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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111978506A(43)申请公布日2020.11.24(21)申请号201910434509.XC08G18/12(2006.01)(22)申请日2019.05.23C08G18/42(2006.01)C08G18/67(2006.01)(71)申请人珠海瑞杰包装制品有限公司C09D5/08(2006.01)地址519055广东省珠海市平沙镇升平大C09D5/16(2006.01)道268号4号厂房C09D5/24(2006.01)(72)发明人孙金鹏潘俊王卫红潘凯C09D175/14(2006.01)李军苑红亮C09D7/62(2018.01)(74)专利代理机构常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙)32231代理人王巍巍(51)Int.Cl.C08G18/66(2006.01)C08G18/34(2006.01)C08G18/32(2006.01)C08G18/10(2006.01)权利要求书3页说明书9页(54)发明名称一种水性超支化聚氨酯丙烯酸酯乳液的制备方法、UV固化涂料及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于UV固化涂料技术领域,具体涉及一种水性超支化聚氨酯丙烯酸酯乳液的制备方法、UV固化涂料及其制备方法和应用。所述UV固化涂料,包括以下重量比例的原料:水性超支化聚氨酯丙烯酸酯乳液60-80%、消泡剂0.05-0.1%、分散剂0.5-2%、光引发剂2-6%、改性纳米粉体1-5%、环保溶剂0-10%、附着力促进剂1-3%、防沉剂1-3%、润湿流平剂0.3-1%、增稠剂0.5-1.5%和颜填料4-10%;本发明还提供了一种所述用于聚丙烯包装桶的UV固化涂料的制备方法。本发明制备的用于聚丙烯包装桶的UV固化涂料对聚丙烯包装桶具有优异的耐磨性和较高的附着力,且具有优异的耐候性。CN111978506ACN111978506A权利要求书1/3页1.一种水性超支化聚氨酯丙烯酸酯乳液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)超支化聚酯的合成a.G1,1端羧基聚酯的合成将三羟甲基丙烷、偏苯三酸酐和催化剂加入N,N二甲基乙酰胺中,搅拌,在氮气保护下,升温至135℃-140℃,进行回流反应,直至酸值不变;减压蒸馏、真空干燥,得到末端为6个羧基的第一代聚酯,记作G1,1端羧基聚酯;b.G1,2端羟基聚酯的合成将所述G1,1端羧基聚酯、催化剂加入N,N二甲基乙酰胺中,搅拌条件下,缓慢滴加叔碳酸缩水甘油醚,升温至145℃-150℃,进行回流反应,直至酸值不变;减压蒸馏、真空干燥,得到末端为6个羟基的第一代聚酯,记作G1,2端羟基聚酯;c.G2,1端羧基聚酯的合成将所述G1,2端羟基聚酯、偏苯三酸酐、催化剂加入N,N二甲基乙酰胺中,搅拌条件下,升温至140℃-145℃,进行回流反应,直至酸值不变;减压蒸馏、真空干燥,得到末端为12个羧基的第二代聚酯,记作G2,1端羧基聚酯;d.G2,2端羟基聚酯的合成将上述G2,1端羧基聚酯、催化剂加入N,N二甲基乙酰胺中,搅拌条件下,升温至145℃-150℃,缓慢滴加叔碳酸缩水甘油醚,继续反应直至酸值不变;减压蒸馏、真空干燥,得到末端为12个羟基的第二代聚酯,记作G2,2端羟基聚酯;步骤a~d中所述催化剂为三苯基膦或对羟甲基苯磺酸;(2)端异氰酸酯聚氨酯预聚物的合成将聚醚多元醇进行真空脱水或蒸馏脱水,加入异佛尔酮二异氰酸酯,在65℃-80℃条件下回流,反应过程中,可以根据是否需要较大分子量的产物,来选择加入或不加入1,4-丁二醇进行扩链反应;加入丙酮或者醋酸乙酯来调整黏度,得到端异氰酸酯聚氨酯预聚物;所述聚醚多元醇与异佛尔酮二异氰酸酯的加入量以NCO/OH摩尔比为1.5-2计;所述聚醚多元醇的分子量为400-2000;(3)含羧基的端异氰酸酯聚氨酯的合成在上述制备的端异氰酸酯聚氨酯预聚物中入二羟甲基丙酸,75-80℃反应,然后加入六亚甲基二异氰酸酯,减压蒸馏,得到含羧基的端异氰酸酯聚氨酯;(4)水性超支化聚氨酯丙烯酸酯乳液的合成将步骤(1)中制备的G1,2端羟基聚酯或G2,2端羟基聚酯加入有机溶剂中进行溶解,然后再加入步骤(3)制备的含羧基的端异氰酸酯聚氨酯,在氮气保护下,升温至80-90℃进行回流反应,滴加二月桂酸二丁基锡作为催化剂,继续反应至异氰酸根值不变,再加入甲基丙烯酸羟乙酯,继续反应直至异氰酸根消失,然后降温至40℃,加入三乙胺或二甲基醇胺中和30min,再加入乙二胺进行扩链,在10℃的条件下高速搅拌下加水乳化,真空减压脱溶剂,得到水性超支化聚氨酯丙烯酸酯乳液。2.根据权利要求1所述的一种水性超支化聚氨酯丙烯酸酯乳液的制备方法,其特征在于:步骤(1)a中所述三羟甲基丙烷与所述偏苯三酸酐的摩尔比为1:3,催化剂的加入