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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN108699206B(45)授权公告日2022.02.11(21)申请号201680059626.7(74)专利代理机构中国贸促会专利商标事务所(22)申请日2016.10.13有限公司11038代理人杨立芳(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN108699206A(51)Int.Cl.C08G18/48(2006.01)(43)申请公布日2018.10.23C08G18/66(2006.01)(30)优先权数据C08G18/76(2006.01)62/241,3392015.10.14USA61L29/06(2006.01)15/291,2912016.10.12USA61M25/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08G18/50(2006.01)2018.04.12C08J3/20(2006.01)C08L75/08(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08K3/30(2006.01)PCT/US2016/0567382016.10.13(56)对比文件(87)PCT国际申请的公布数据US4058506A,1977.11.15WO2017/066381EN2017.04.20CN1816652A,2006.08.09(73)专利权人贝克顿·迪金森公司CN1668699A,2005.09.14地址美国新泽西州审查员段丽斌(72)发明人M·周T·赫尔梅尔-大卫多克权利要求书3页说明书12页附图2页(54)发明名称用于形成医学装置的热塑性聚氨酯材料(57)摘要本发明的原理和实施方案通常涉及具有受控的和改进的刚度和/或挠性的热塑性聚氨酯材料及其制备方法。本文所述的具有优异刚度和软化性能的热塑性聚氨酯可以制作成膜,管和其他形式的医学装置。所述热塑性聚氨酯包含:芳族二异氰酸酯,不包括非芳族二异氰酸酯;至少一种聚二醇;和扩链剂,其包括至少一种侧链支化二醇和不包括线性二醇。CN108699206BCN108699206B权利要求书1/3页1.血管通路装置,其包含热塑性聚氨酯,所述热塑性聚氨酯包含下面反应的产物:芳族二异氰酸酯,其选自二苯基甲烷‑4,4'‑二异氰酸酯MDI、2,4‑甲苯二异氰酸酯、2,6‑甲苯二异氰酸酯TDI、1,5‑萘二异氰酸酯NDI、3,3'‑二甲基‑4,4'‑联苯二异氰酸酯、3,3'‑二甲基‑二苯基甲烷4,4'‑二异氰酸酯DMMDI、联茴香胺二异氰酸酯DADI及其组合;至少一种聚二醇,其选自聚环氧乙烷二醇PEG、聚环氧丙烷二醇PPG、聚四亚甲基醚二醇PTMEG及其组合;和扩链剂,其包括至少一种侧链支化二醇和不包括线性二醇,其中所述热塑性聚氨酯的所述侧链支化二醇具有根据式(IV)的结构:其中R1是甲基,和R2是甲基或者氢原子,和非必要的胺封端的聚醚;条件是所述聚氨酯不包含任何非芳族二异氰酸酯,和其中所述聚氨酯的异氰酸酯指数是1‑1.4;和其中所述至少一种聚二醇包含至少两种聚四亚甲基醚二醇PTMEG的共混物,第一PTMEG具有250至小于1000道尔顿的第一标称分子量,和第二PTMEG具有1000‑2900道尔顿的第二标称分子量;和所述热塑性聚氨酯包含50重量%‑75重量%的硬链段含量,和包含基于所述热塑性聚氨酯的以下重量百分比的组分:40‑55%的芳族二异氰酸酯;15‑59.9%的至少一种聚二醇;和0.1‑25%的至少一种扩链剂,和非必要的0‑30%的胺封端的聚醚;条件是所述量总和是100%。2.权利要求1的血管通路装置,其中所述侧链支化二醇包含2,2‑二甲基‑1,3‑丙二醇,2‑甲基‑1,3‑丙二醇,或者重量比为0:100‑100:0的2,2‑二甲基‑1,3‑丙二醇与2‑甲基‑1,3‑丙二醇二者。3.权利要求2的血管通路装置,其中所述侧链支化二醇由重量比为10:90‑90:10的2,2‑二甲基‑1,3‑丙二醇和2‑甲基‑1,3‑丙二醇的混合物组成。4.权利要求1的血管通路装置,其中所述热塑性聚氨酯的所述至少一种聚二醇还包含聚环氧乙烷二醇PEG、聚环氧丙烷二醇PPG、或其组合。5.权利要求1的血管通路装置,其中所述热塑性聚氨酯的所述第一PTMEG具有250道尔顿、或650道尔顿的标称分子量;和所述热塑性聚氨酯的所述第二PTMEG具有1000道尔顿、1450道尔顿、1800道尔顿、2000道尔顿或2900道尔顿的标称分子量。6.权利要求1的血管通路装置,其中所述热塑性聚氨酯的所述硬链段含量是60重量%‑65重量%,和当将所述热塑性聚氨酯熔体加工以制成18规格管形式的血管通路装置时,从环境条件23℃和50%相对湿度持续24小时到盐水溶液中37℃的模拟身体环境持续24小时,所述热塑性聚氨酯有效地表现出81.