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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109181612A(43)申请公布日2019.01.11(21)申请号201811071602.0(22)申请日2018.09.14(71)申请人齐鲁工业大学地址250399山东省济南市长清区大学路3501号(72)发明人夏南南吴芹邵威龙孔凡功(74)专利代理机构济南泉城专利商标事务所37218代理人李桂存(51)Int.Cl.C09J175/04(2006.01)C09J167/00(2006.01)C09J11/06(2006.01)C09J11/08(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种耐水性生物基胶黏剂及其制备方法(57)摘要本发明提供一种耐水性生物基胶黏剂及制备方法,属于高分子材料技术领域。该耐水性生物基胶黏剂的主要成分按重量份包括淀粉30~100份、木素磺酸盐6~9份、茶多酚1~4份、引发剂0.5~2份,异氰酸酯20~40份、超支化聚酯1~10份。该耐水性生物基胶黏剂以天然生物质淀粉为主剂,木素磺酸盐和茶多酚作为添加剂,异氰酸酯作为交联剂,超支化聚酯作为耐水增强剂,制备出的生物基胶黏剂不含甲醛,而且具有较高黏附性,热稳定性及耐水性。CN109181612ACN109181612A权利要求书1/1页1.一种耐水性生物基胶黏剂,其特征在于,其原料按重量份包括:淀粉30~100份、木素磺酸盐6~9份、茶多酚1~4份、引发剂0.5~2份,异氰酸酯20~40份、超支化聚酯1~10份。2.根据权利要求1所述的一种耐水性生物基胶黏剂,其特征在于,所述的淀粉为大豆淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉、甘薯淀粉、木薯淀粉中的一种或多种混合物;所述的木素磺酸盐为愈创木酚基型木素磺酸盐、紫丁香基型木素磺酸盐、对羟基酚基型木素磺酸盐中的一种或多种混合物;所述的引发剂为硫酸铵、硝酸铈铵、硫代硫酸钠、硫酸铈中的一种或多种混合物;所述的异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯,异佛尔酮二异氰酸酯,甲苯二异氰酸酯,二苯基甲烷二异氰酸酯中的一种或多种混合物。3.根据权利要求1所述的一种耐水性生物基胶黏剂,其特征在于,所述的超支化聚酯包括4~64个末端为胺基、羟基、环氧基、羧基、巯基的超支化聚酯中的一种或多种混合物。4.一种耐水性生物基胶黏剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)淀粉糊化:向淀粉水溶液中加入氢氧化钠反应得糊化淀粉。(2)生物基胶黏剂主剂的制备:向上述糊化淀粉中加入引发剂,并加入木素磺酸盐和茶多酚的混合物,控制反应温度和搅拌速度,将木素磺酸盐和茶多酚键合到淀粉基体中,得生物基胶黏剂主剂。(3)异氰酸酯封端:将亚硫酸氢钠水溶液与无水乙醇混合,不断搅拌下加入配好的异氰酸酯溶液,得封端后的异氰酸酯。(4)异氰酸酯与生物基胶黏剂主剂的复合:将封端基后的异氰酸酯与生物基胶黏剂主剂混合均匀得生物基胶黏剂。(5)超支化聚酯与生物基胶黏剂的复配:将超支化聚酯加入到上述生物基胶黏剂中,搅拌混合均匀,升温至50℃使超支化聚酯负载到生物基胶黏剂上。5.根据权利要求4所述的一种耐水性生物基胶黏剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中淀粉的质量浓度为5~30%,氢氧化钠与淀粉的质量比为1:20~50,糊化温度为30~80℃,糊化时间为10~30min。6.根据权利要求4所述的一种耐水性生物基胶黏剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中加入引发剂后的引发温度为30~80℃,引发时间为4~20h;木素磺酸盐和茶多酚混合物加入后的反应温度为30~80℃,反应时间为4~20h,搅拌速率150~400r/min。7.根据权利要求4所述的一种耐水性生物基胶黏剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中的亚硫酸氢钠为质量分数为30%的水溶液,异氰酸酯与亚硫酸氢钠的摩尔比为1:1.8~2.5。8.根据权利要求7所述的一种耐水性生物基胶黏剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中的搅拌速率为200~250r/min,反应温度为20~25℃,反应时间为1h。9.权利要求1~3中任一项所述的耐水性生物基胶黏剂在材料加工领域中的应用。2CN109181612A说明书1/6页一种耐水性生物基胶黏剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种耐水性生物基胶黏剂及其制备方法。背景技术[0002]胶黏剂是人类生产和生活中不可或缺的一种黏结材料,种类繁多,按其化学性质分类,可分为无机胶黏剂和有机胶黏剂两大类,无机胶黏剂主要由无机化合物组成,存在耐酸碱性差、耐水性差、脆性大、不耐冲击、拆卸困难、不易调节其分子结构和改变其性能的缺点,限制了其应用范围。而有机胶黏剂,尤其是合成有机类胶黏剂虽然也具有诸多缺点,但与无机胶黏剂和天然胶黏剂相比,因其在制备过程中可以自由设计分子结构,引入特征功能