一种固色剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109295776A(43)申请公布日2019.02.01(21)申请号201810994849.3(22)申请日2018.08.29(71)申请人广州邦葳纺织助剂有限公司地址510000广东省广州市增城区新塘镇西洲村逢姜二路二巷16号(72)发明人揭卓霖(74)专利代理机构广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙)44288代理人贺红星高玉光(51)Int.Cl.D06P5/08(2006.01)D06P5/04(2006.01)D06P5/06(2006.01)D06P5/02(2006.01)D06P5/10(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种固色剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种固色剂，由以下的组分制备而成：脂肪醇聚氧乙烯醚、异构十三醇聚氧乙烯醚、环氧氯丙烷、冰醋酸、去离子水、二乙烯三胺、己二胺、乙二醇、双氰胺、纳米级二氧化硅、异丙醇、甲基环硅氧烷、硅烷偶联剂、四甲基二硅氧烷、碱性硅醇盐催化剂、端氨基超支化合物、聚二甲基二烯丙基氯化铵。本发明还公开了上述固色剂的制备方法。本发明能够增加织物的色牢度；改善织物的手感，使得织物手感柔软、顺滑；而且可以一次性完成传统印染工艺中固色和手感整理的步骤，节约大量的工业用水和工作时间，具有节省生产成本、提高工作效率的优点；制备工艺简单，容易控制，生产效率高。CN109295776ACN109295776A权利要求书1/2页1.一种固色剂，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：脂肪醇聚氧乙烯醚3-5份、异构十三醇聚氧乙烯醚5-7份、环氧氯丙烷8-10份、冰醋酸3-5份、去离子水60-70份、二乙烯三胺3-6份、己二胺2-3份、乙二醇2-3份、双氰胺6-8份、纳米级二氧化硅12-15份、异丙醇3-5份、甲基环硅氧烷6-8份、硅烷偶联剂7-9、四甲基二硅氧烷4-6份、碱性硅醇盐催化剂0.8～3份、端氨基超支化合物12-15份、聚二甲基二烯丙基氯化铵3-5份。2.根据权利要求1所述的固色剂，其特征在于，所述甲基环硅氧烷是六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷中的一种或两种以上组合。3.根据权利要求1所述的固色剂，其特征在于，所述硅烷偶联剂是γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-哌嗪基丙基甲基二甲氧基硅烷和γ-哌嗪基丙基甲基二乙氧基硅烷中的一种或两种以上组合。4.根据权利要求1所述的固色剂，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：脂肪醇聚氧乙烯醚4份、异构十三醇聚氧乙烯醚6份、环氧氯丙烷9份、冰醋酸4份、去离子水65份、二乙烯三胺5份、己二胺3份、乙二醇2份、双氰胺7份、纳米级二氧化硅14份、异丙醇4份、甲基环硅氧烷7份、硅烷偶联剂8、四甲基二硅氧烷5份、碱性硅醇盐催化剂1份、端氨基超支化合物13份、聚二甲基二烯丙基氯化铵4份。5.根据权利要求1所述的固色剂，其特征在于，所述碱性硅醇盐催化剂由甲基环硅氧烷和碱性化合物制备而成。6.根据权利要求5所述的固色剂，其特征在于，所述碱性化合物为氢氧化钠或氢氧化钾。7.根据权利要求5所述的固色剂，其特征在于，所述甲基环硅氧烷和所述碱性化合物的比例为50:(1-5)。8.根据权利要求5所述的固色剂，其特征在于，所述碱性硅醇盐催化剂的制备方法为：将碱性化合物和甲基环硅氧烷投入反应器，升温至70-130℃，在压力为2-15KPa的条件下脱水反应2-10h，得到碱性硅醇盐催化剂；其中，所述甲基环硅氧烷与所述碱性化合物的重量份比为50:(1-5)。9.根据权利要求1-8任一项所述的固色剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：制备A相的步骤：将配方量的硅烷偶联剂、四甲基二硅氧烷、碱性硅醇盐催化剂和甲基环硅氧烷放入有回流冷凝管、搅拌器的三口烧瓶中，放入油浴锅中反应，在2-15KPa的条件下升温至85-155℃，反应4-9小时得到A相；制备B相的步骤：将纳米级二氧化硅、异丙醇混合，升温至30～60℃，搅拌6-8分钟后加入到A相中，升温至80-100℃，搅拌反应0.5～3小时，得到B相；制备C相的步骤：环氧氯丙烷、冰醋酸、去离子水、二乙烯三胺、己二胺、乙二醇、双氰胺、搅拌，加热至60-65℃，得到C相；制备成品的步骤：在C相中加入端氨基超支化合物、聚二甲基二烯丙基氯化铵、脂肪醇聚氧乙烯醚、异构十三醇聚氧乙烯醚搅拌至全部溶解,再加入B相，搅拌均匀，反应温度为60-80℃，反应3-6小时，冷却至常温后得到成品。2CN109295776A权利要求书2/2页10.根据权利要求9所述的固色剂的制备方法，其特征在于，所述制备成品的步骤中，反应温度为70℃，反应时间为4小时。3CN109295776A说明书1/6页