一种环保耐氯固色剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110965374A(43)申请公布日2020.04.07(21)申请号201911327553.7(22)申请日2019.12.20(71)申请人王秋平地址300072天津市南开区卫津路92号(72)发明人王秋平(74)专利代理机构北京国坤专利代理事务所(普通合伙)11491代理人赵红霞(51)Int.Cl.D06P5/08(2006.01)D06P5/06(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种环保耐氯固色剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种环保耐氯固色剂，其特征在于，包括如下重量份计的各原料：环氧改性4-哌嗪哌啶/1,4-二氯环己烷缩聚物10-15份、N-(3-三乙氧硅基丙基)葡糖酰胺4-8份、聚(乙二醇)四氢糠基乙醚6-10份、哌啶-2-甲酸改性端氨基水溶性超支化聚酰胺5-10份、水30-40份。本发明还公开了所述环保耐氯固色剂的制备方法。本发明公开的环保耐氯固色剂无甲醛，耐氯固色效果显著，耐化学稳定性能佳，对活性染料的鲜明色相无影响，无色变，处理织物时不影响染物的耐氯牢度、日晒牢度和汗渍牢度，使用安全环保。CN110965374ACN110965374A权利要求书1/1页1.一种环保耐氯固色剂，其特征在于，包括如下重量份计的各原料：环氧改性4-哌嗪哌啶/1,4-二氯环己烷缩聚物10-15份、N-(3-三乙氧硅基丙基)葡糖酰胺4-8份、聚(乙二醇)四氢糠基乙醚6-10份、哌啶-2-甲酸改性端氨基水溶性超支化聚酰胺5-10份、水30-40份。2.根据权利要求1所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，所述环氧改性4-哌嗪哌啶/1,4-二氯环己烷缩聚物的制备方法，包括如下步骤：步骤S1、将4-哌嗪哌啶、1,4-二氯环己烷、碱性催化剂加入到有机溶剂中，在50-70℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，加入二氯甲烷和水，分液，取有机层，再加入无水硫酸镁除水，然后过滤取滤液，旋蒸除去二氯甲烷，得到4-哌嗪哌啶/1,4-二氯环己烷缩聚物；步骤S2、将经过步骤S1制成的4-哌嗪哌啶/1,4-二氯环己烷缩聚物溶于二氯甲烷中，再向其中加入环氧氯丙烷、(S)-3-氯-1,2-丙二醇，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去二氯甲烷，再用乙醚洗涤产物3-5次，后旋蒸除去乙醚，得到环氧改性4-哌嗪哌啶/1,4-二氯环己烷缩聚物。3.根据权利要求2所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，步骤S1中所述4-哌嗪哌啶、1,4-二氯环己烷、碱性催化剂、有机溶剂的质量比1.1:1:(0.8-1):(7-10)。4.根据权利要求2所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠中的至少一种；所述有机溶剂为氯仿、乙腈、丙酮中的一种。5.根据权利要求2所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，步骤S1中所述二氯甲烷、水的质量比为1:(3-4)。6.根据权利要求2所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，步骤S2中所述4-哌嗪哌啶/1,4-二氯环己烷缩聚物、二氯甲烷、环氧氯丙烷、(S)-3-氯-1,2-丙二醇的质量比1:(3-5):0.3:0.5。7.根据权利要求1所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，所述哌啶-2-甲酸改性端氨基水溶性超支化聚酰胺的制备方法，包括如下步骤：将哌啶-2-甲酸、端氨基水溶性超支化聚酰胺、2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮溶于高沸点溶剂中，在30-50℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂和2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮，得到哌啶-2-甲酸改性端氨基水溶性超支化聚酰胺。8.根据权利要求7所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，所述哌啶-2-甲酸、端氨基水溶性超支化聚酰胺、2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮、高沸点溶剂的摩尔比为3:1:(0.3-0.5):(12-20)。9.根据权利要求7所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。10.根据权利要求1-9任一项所述的一种环保耐氯固色剂，其特征在于，所述环保耐氯固色剂的制备方法，包括如下步骤：将各原料按比例混合，在60-80℃，800-1000r/min转速下搅拌30-45分钟，后加入质量分数为20％的盐酸溶液，调节PH至6.5-7.0，得到所述环保耐氯固色剂。2CN110965374A说明书1/7页一种环保耐氯固色剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及印染助剂技术领域，尤其涉及一种环保耐氯固色剂及其制备方法。背景技术[0002]近年来，随着我国经济的快速发展及人们生活水平的提高，对用于服装服饰制作的纺织品的需求量越来越大，对其性能要求越来越高。现代纺织品不仅是人们用来抵御寒冷的工