一种双亲性超支化聚合物及其制备和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109503833A(43)申请公布日2019.03.22(21)申请号201811425386.5(22)申请日2018.11.27(71)申请人浙江大学地址310013浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号(72)发明人闫澍何桂金方文军郭永胜(74)专利代理机构杭州天勤知识产权代理有限公司33224代理人陈华(51)Int.Cl.C08G73/02(2006.01)C10G33/04(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种双亲性超支化聚合物及其制备和应用(57)摘要本发明涉及一种双亲性超支化聚合物及其制备和应用，双亲性超支化聚合物的内核为具有强亲水性的超支化聚酰胺胺，所述超支化聚酰胺胺的部分端部氨基与NH2(CH2)5CONH(CH2)5COOH上的羧基通过酰胺键接枝。由于外部氨基被部分取代为以长链碳骨架为主体，氨基为端基的直链结构，外壳同时含有强亲水性基团氨基和疏水基团长链碳骨架，在保证其一定的水溶性的同时，使其能够快速到达油水界面，破坏油水界面膜，同时外部的亲油基团拥有较强的吸附能力，能够吸附更多的油滴，使其聚并，上浮，最终达到油水分离，在较少添加量的情况下可以实现快速破乳。CN109503833ACN109503833A权利要求书1/1页1.一种双亲性超支化聚合物，其特征在于，所述双亲性超支化聚合物的内核为具有强亲水性的超支化聚酰胺胺，所述超支化聚酰胺胺的部分端部氨基与NH2(CH2)5CONH(CH2)5COOH上的羧基通过酰胺键接枝。2.根据权利要求1所述双亲性超支化聚合物，其特征在于，所述NH2(CH2)5CONH(CH2)5COOH与超支化聚酰胺胺的质量比为0.5～1.7。3.一种双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，包括：将NH2(CH2)5CONH(CH2)5COOH与超支化聚酰胺胺通过酰胺化反应，得到双亲性超支化聚合物；所述NH2(CH2)5CONH(CH2)5COOH与超支化聚酰胺胺的质量比为0.5～1.7。4.根据权利要求3所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述酰胺化反应包括：1)将超支化聚酰胺胺溶于有机溶剂中，加入催化剂N,N’-羰基二咪唑，然后逐滴加入溶于相同有机溶剂的NH2(CH2)5CONH(CH2)5COOH，在40～100℃下经过3～24h的酰胺化反应，得到粗产物；2)将步骤1)得到的粗产物经过浓缩，丙酮分离，旋蒸，得到双亲性超支化聚合物。5.根据权利要求4所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述N,N’-羰基二咪唑与超支化聚酰胺胺的质量比为0.3～1.4。6.根据权利要求4所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为三氯甲烷或甲醇。7.一种利用如权利要求1或2所述的双亲性超支化聚合物对水包油型乳状液进行破乳的方法，其特征在于，将双亲性超支化聚合物分散到水包油型乳状液中进行破乳。8.根据权利要求7所述的利用双亲性超支化聚合物对水包油型乳状液进行破乳的方法，其特征在于，所述双亲性超支化聚合物在水包油型乳状液中的添加量为5～20mg/L。9.根据权利要求7所述的利用双亲性超支化聚合物对水包油型乳状液进行破乳的方法，其特征在于，所述破乳的温度为25～65℃，沉降时间为30～90min。10.根据权利要求7所述的利用双亲性超支化聚合物对水包油型乳状液进行破乳的方法，其特征在于，所述水包油型乳状液中的油相为模拟油或实际油。2CN109503833A说明书1/5页一种双亲性超支化聚合物及其制备和应用技术领域[0001]本发明涉及石油添加剂技术领域，具体涉及一种双亲性超支化聚合物及其制备和应用。背景技术[0002]超支化聚酰胺胺(HPAMAM)是一类研究得较为成熟，价格低廉，目前已经工业化生产的超支化聚合物(Hyperamanchedpolymers)。HPAMAM在溶剂中黏度很小，与其它高分子聚合物相比，它具有良好的热稳定性，热重分析显示在空气中低于300℃并不分解，有较好的溶解性，支链末端有大量的氨基。[0003]由于其新奇的结构，独特的性能和潜在的应用前景，这类聚合物一经问世便受到科学界和工业界的普遍关注，由于其支链末端多氨基的特点，将具有一定功能的小分子物质接枝上，可以合成符合人们所需的超支化聚合物，在制备新型功能材料方面相比其它支化聚合物，具有得天独厚的优势。[0004]随着油田开采技术地不断深入，各大油田已相继进入三次采油阶段，石油资源日益减少，油井采出原油已由开发初期的油包水(W/O)型乳状液转变为水包油(O/W)型乳液，并且由于化学驱油方法的广泛应用，原油乳液的稳定性逐渐增强，采出液处理成为了很多油田生产中的技术难题，破乳难度越来越大，