双亲性超支化聚合物的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113801333A(43)申请公布日2021.12.17(21)申请号202010539597.2(22)申请日2020.06.15(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院(72)发明人宰少波金晖张志华(51)Int.Cl.C08G83/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称双亲性超支化聚合物的制备方法(57)摘要本发明公开一种双亲性超支化聚合物的制备方法，主要解决现有技术中双亲性超支化聚合物合成复杂的问题。通过采用一种双亲性超支化聚合物的制备方法，以活性氢化合物为起始剂，在催化剂存在下，将包括环氧烯烃和带有羟基的环氧化合物的原料，进行反应，得到双亲性超支化聚合物；其中，所述催化剂为具有式(1)通式结构的氧化磷腈：R1、R2各自独立地表示碳原子数为1～10的烷基、未取代的或者具有取代基的碳原子数为6～10的苯基、或未取代的或者具有取代基的碳原子数6～10的苯基烷基；x为0～5.0的技术方案，较好地解决了该问题，可用于双亲性超支化聚合物的工业化生产中。。CN113801333ACN113801333A权利要求书1/1页1.一种双亲性超支化聚合物的制备方法，以活性氢化合物为起始剂，在催化剂存在下将包括环氧烯烃和带有羟基的环氧化合物的原料，进行反应，得到双亲性超支化聚合物；其中，所述催化剂为具有式(1)通式结构的氧化磷腈：式(1)中，R1、R2各自独立地表示碳原子数为1～10的烷基、未取代的或者具有取代基的碳原子数为6～10的苯基、或未取代的或者具有取代基的碳原子数6～10的苯基烷基；x表示以摩尔比计的水分子的量，x取值为0～5.0范围内。2.根据权利要求1所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述R1与R2、或者R2与R2之间相互键合而形成环结构。3.根据权利要求1所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述的R1和R2为1～8个碳原子的脂肪烃基中的至少一种或二种以上的混合物；进一步优选为1～8个碳原子的烷基中的至少一种或二种以上的混合物；最优选为所述R1和R2优选是甲基。4.根据权利要求1所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述x取值为0～2.0范围内。5.根据权利要求1所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述活性氢化合物选自含有-OH的活性氢化合物或含有-NH-的活性氢化合物中的至少一种。6.根据权利要求5所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述含有-OH的活性氢化合物选自具有1～20个碳原子的醇类，具有2～20个碳原子和具有2-8个羟基的多羟基醇类、糖类或其衍生物，和/或具有2～8个端基且在端基上具有1～8个羟基并具有数均分子量200～30000的聚醚多元醇中的至少一种。7.根据权利要求5所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述含有-NH-的活性氢化合物选自具有1～20个碳原子的酯族或芳族伯胺，具有2～20个碳原子的酯族或芳族仲胺，具有2～20个碳原子和具有2～3个伯或仲氨基的多胺，具有4～20个碳原子的不饱和环状仲胺，具有4～10个碳原子和具有2～3个仲胺基的环状多胺，具有2～20个碳原子的为取代或N-单取代酸酰胺，具有4～10个碳原子的二羧酸的酰亚胺中的至少一种。8.根据权利要求1所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述环氧烯烃选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧苯乙烯、环氧环己烯中的一种或两种以上。9.根据权利要求1所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述带有羟基的环氧化合物选自缩水甘油、2-环丙基乙醇、3-甲基-3-氧杂环丁烷甲醇中的一种或两种以上。10.根据权利要求1所述的双亲性超支化聚合物的制备方法，其特征在于，所述反应的反应温度在10～180℃，反应压力不高于3.0MPa，反应时间0.1～50小时内。2CN113801333A说明书1/5页双亲性超支化聚合物的制备方法技术领域[0001]本发明公开一种双亲性超支化聚合物的制备方法，特别是利用磷腈催化剂一步法制备具有亲油、亲水双亲性超支化聚合物的方法。背景技术[0002]超支化聚合物是一类具有高度支化，三维球状结构的大分子。相对传统的线性聚合物而言，超支化聚合物的溶液粘度要低得多。这种较低的粘度说明超支化分子的分子链缠结较少，具有球形的分子结构。由于其独特的物理化学性质及其在许多领域的潜在应用性能，使得超支化聚合物具有很好的工业化应用性能。[0003]近年来，超支化聚合物的应用研究也得到广大研究者的广泛重视。将染料分子嵌入到超支化聚合物中已经展开了部分研究，而且将线性分子同超支化分子进行了共