一种含聚采出液反相破乳剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109734876A(43)申请公布日2019.05.10(21)申请号201811467451.0C08G14/073(2006.01)(22)申请日2018.12.03C10G33/04(2006.01)(71)申请人中国海洋石油集团有限公司地址100010北京市东城区朝阳门北大街25号申请人中海石油（中国）有限公司天津分公司中海油天津化工研究设计院有限公司中海油能源发展股份有限公司(72)发明人刘义刚丁秋炜韩玉贵王素芳肖丽华靳晓霞宋鑫徐俊英苑玉静赵鹏(51)Int.Cl.C08G59/14(2006.01)C08G59/10(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种含聚采出液反相破乳剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种含聚采出液反相破乳剂及其制备方法。该方法包括如下步骤：(1)双酚A、甲醛与有机胺进行曼尼希反应得到多支化的酚胺树脂；(2)步骤(1)制得的酚胺树脂与环氧氯丙烷进行聚合反应得到具有聚醚结构的聚合物；(3)步骤(2)制得的聚合物与三甲胺进行季铵化反应得到结构式Ⅲ所示的反相破乳剂。本发明提供的反相破乳剂对油田聚驱采出液具有良好的破乳、净水效果。式中CN109734876ACN109734876A权利要求书1/2页1.一种含聚采出液反相破乳剂的制备方法，包括如下步骤：(1)双酚A、甲醛与有机胺在60～80℃反应4～8h，得到结构式Ⅰ所示多支化的酚胺树脂；所述双酚A与甲醛的摩尔比为1:3.5～1:4.5，所述双酚A与有机胺的摩尔比为1:3.5～1:4.5；式Ⅰ中m为1～3；(2)步骤(1)制得的酚胺树脂与环氧氯丙烷在碱催化、温度为100～130℃、压力为0.2～0.4MPa的条件下，反应6～10h，得到结构式Ⅱ所示的聚合物；所述酚胺树脂与环氧氯丙烷的质量比为1:100～1:200，所述碱催化剂占反应物的质量分数为0.1～0.5％；式Ⅱ中m为1～3，n为16～48；(3)步骤(2)制得的聚合物与三甲胺在温度为80～100℃、压力为0.3～0.5MPa的条件下，反应16～24h，得到结构式为Ⅲ所示的反相破乳剂；所述聚合物与三甲胺的质量比为1.6:1～2.0:1；2CN109734876A权利要求书2/2页式Ⅲ中m为1～3，n为16～48。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述有机胺为二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺中的任一种。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述碱催化剂为NaOH、Na2CO3和KOH中的任一种。3CN109734876A说明书1/6页一种含聚采出液反相破乳剂及其制备方法技术领域：[0001]本发明属于原油开采特别是稠油聚合物驱开采技术领域，更具体地说，涉及一种含聚采出液反相破乳剂及其制备方法。背景技术：[0002]目前，国内众多油田已进入全面注聚阶段，聚合物驱采出液相对水驱采出液存在较大性质差异。对于聚驱采出液，残余聚合物分布在水相和油水界面使得油水乳状液稳定性增强，导致常规的反相破乳剂在处理聚驱采出液时遇到很多问题，主要表现为药剂加入量大，破乳时脱水速率变慢，脱水率降低，且脱出水相的含油量高，严重影响原油开采及外输。因此，研制针对聚驱采出液的新型、高效反相破乳剂是我国稠油聚合物驱开采技术中亟需解决的问题。[0003]近年来，水驱采出液反相破乳剂的研究主要集中在季铵盐型聚环氧氯丙烷、阳离子聚酰胺-胺、丙烯酰胺类高分子聚合物及其复配产品方面，如专利CN101357992B[0004]以仲胺、叔胺等有机胺与环氧氯丙烷开环聚合制得线性聚季铵盐，再以聚酰胺-胺为交联剂，最终制得了星状聚季铵盐反相破乳剂。专利CN1233675C[0005]采用多元复合氧化还原引发体系，添加多种助剂，引发甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵或丙烯酰胺丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺水溶液共聚，制备了一种水溶性阳离子聚合物型反相破乳剂。这些反相破乳剂产品均只能于油田常规采出液的处理，而针对聚驱采出液的处理效果不佳；同时，现阶段国内也少有关于聚驱采出液反相破乳剂相关研究及应用的报道。发明内容：[0006]本发明所要解决的技术难题是克服现有常规反相破乳剂不适用于聚驱采出液处理的缺陷，提供一种新型、专用聚驱采出液反相破乳剂及其制备方法，本发明提供的反相破乳剂是先以双酚A、甲醛及有机胺合成带有苯环结构的起始基，再和环氧氯丙烷进行聚合反应，形成聚醚结构，最后用三甲胺完成季铵化改性，得到具有一定阳离子度同时具备聚醚结构的新型聚驱采出液反相破乳剂，对油田聚驱采出液具有良好的破乳、净水效果。[0007]本发明所提供的一种聚驱采出液反相破乳剂的制备方法，包括如下步骤：[0008](1)双酚A、甲醛与有机胺在6