三元共聚物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110452325A(43)申请公布日2019.11.15(21)申请号201910683130.2C08L67/00(2006.01)(22)申请日2019.07.26C08L35/06(2006.01)(71)申请人广州华新科智造技术有限公司地址510700广东省广州市黄埔区神舟路19号(72)发明人余波王维余吕宏叶静怡钱玉英(74)专利代理机构广州华进联合专利商标代理有限公司44224代理人向薇(51)Int.Cl.C08F212/08(2006.01)C08F222/08(2006.01)C08F220/32(2006.01)C08F222/04(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称三元共聚物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种三元共聚物及其制备方法。该三元共聚物具有如下所示结构特征。该三元共聚物的反应活性高，且不会发生支化反应，应用于聚酯的增黏，能够较传统的扩链剂更大幅度的提高聚酯的黏度。CN110452325ACN110452325A权利要求书1/2页1.一种三元共聚物，其特征在于，具有如下所示结构特征：其中，x＝1-40，y＝1-20，z＝1-20；R1、R2、R3、R4和R5分别独立地选自氢基和C1～C5烷基中的一种。2.根据权利要求1所述的三元共聚物，其特征在于，x＝10-30，y＝5-15，z＝5-15。3.根据权利要求1或2所述的三元共聚物，其特征在于，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地选自氢基、甲基和乙基中的一种。4.一种三元共聚物的制备方法，其特征在于，采用苯乙烯衍生物单体、丙烯酸缩水甘油酯衍生物单体和顺丁烯二酸酐衍生物单体进行共聚反应。5.根据权利要求4所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述苯乙烯衍生物单体选自苯乙烯、甲基苯乙烯和对乙基苯乙烯中的至少一种。6.根据权利要求4所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述顺丁烯二酸酐衍生物单体选自马来酸酐和二甲基马来酸酐中的至少一种。7.根据权利要求4所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述丙烯酸缩水甘油酯衍生物单体选自丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯中的至少一种。8.根据权利要求4所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述苯乙烯衍生物单体、丙烯酸缩水甘油酯衍生物单体和顺丁烯二酸酐衍生物单体的摩尔比为1-40:1-20:1-20。9.根据权利要求4-8任一项所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将所述苯乙烯衍生物单体、所述顺丁烯二酸酐衍生物单体与有机溶剂混合，搅拌溶解；然后加入所述丙烯酸缩水甘油酯衍生物单体和引发剂的混合物，进行共聚反应。10.根据权利要求9所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述共聚反应的条件包括：于85-95℃反应3-5h。11.根据权利要求9所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自丁酮、甲苯、苯和二甲苯中的至少一种。12.根据权利要求9所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈中的至少一种。13.根据权利要求9所述的三元共聚物的制备方法，其特征在于，还包括纯化步骤：将经所述共聚反应得到的反应液加入至惰性溶剂中，收集固体物；所述惰性溶剂选自甲醇、乙醇、正丁醇、丙酮和四氢呋喃中的至少一种。14.一种聚酯增黏方法，其特征在于，采用扩链剂对聚酯进行增黏，所述扩链剂选自权2CN110452325A权利要求书2/2页利要求1-3任一项所述的三元共聚物和权利要求4-13任一项所述的制备方法制备得到的三元共聚物中的一种。15.根据权利要求14所述的聚酯增黏方法，其特征在于，以占所述聚酯的重量百分比计，所述扩链剂的添加量为0.05～2％。3CN110452325A说明书1/6页三元共聚物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及高分子材料技术领域，特别是涉及一种三元共聚物及其制备方法。背景技术[0002]聚酯是指主链上主要由酯基组成的高分子聚合物，目前主要包括非生物基热塑性聚酯，如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)，以及生物基聚酯如聚乳酸(PLA)等。聚酯广泛应用于包装、电子电器、医疗卫生、建筑和汽车等领域。近年来，随着环境污染问题的不断放大，非降解聚酯的回收利用以及可降解聚酯的加工生产逐渐成为了研究的热点。但是，在加工和回收的过程中，由于水解和热解会导致聚酯的相对分子质量下降，力学性能不能满足塑料制品的要求。因此，如何提高聚酯的相对分子质量和黏度受到越来越多的关注。[0003]聚酯增黏技术主要分为三类：固相缩聚、熔融缩聚和化学增黏。固相缩聚反应温度低，但对设备要求高；熔融缩聚易产生热降解，难以得到