一种水溶性超支化聚合物稠油降黏剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110591012A(43)申请公布日2019.12.20(21)申请号201910850225.9C08F283/06(2006.01)(22)申请日2019.09.09C08F220/56(2006.01)C08F228/02(2006.01)(71)申请人中海石油（中国）有限公司C08F2/10(2006.01)地址100010北京市东城区朝阳门北大街C09K8/524(2006.01)25号C09K8/584(2006.01)申请人中海石油（中国）有限公司北京研究中心(72)发明人施雷庭刘义刚叶仲斌张健刘长龙华朝陈洪唐恩高韩玉贵兰夕堂(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人吴爱琴(51)Int.Cl.C08F283/04(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图1页(54)发明名称一种水溶性超支化聚合物稠油降黏剂及其制备方法(57)摘要本发明公开一种水溶性超支化聚合物稠油降黏剂及其制备方法，降黏剂是由0.1％～0.5％的功能化骨架单体、10％～20％的丙烯酰胺、35％～45％改性的非离子聚氧乙烯醚以及40％～50％的阴离子单体烯烃磺酸钠，在45℃～60℃的水溶液中发生自由基聚合反应而成。本聚合物稠油降黏剂可在水中快速溶解，耐温和抗盐能力较强，与原油混合乳化性能较好，中低黏度的稠油乳化降黏率为85％以上，且乳液易于破乳。同时，制备聚合物稠油降黏剂的原料来源广泛，降黏剂制备过程简便。CN110591012ACN110591012A权利要求书1/2页1.一种水溶性超支化聚合物稠油降黏剂，由功能化骨架单体、丙烯酰胺、改性非离子聚氧乙烯醚功能单体以及阴离子功能单体共聚而成。2.根据权利要求1所述的水溶性超支化聚合物稠油降黏剂，其特征在于：所述功能化骨架单体，其结构式如下所示：其中，R1表示2.0代或3.0代支化骨架单体聚酰胺-胺；所述改性非离子聚氧乙烯醚功能单体，其结构式如下所示：其中，n1表示非离子表面活性剂聚氧乙烯醚中聚氧乙烯基的数目，为8～15；R2OH表示碳原子数为8的辛基酚或碳原子数为9的壬基酚，或碳原子数为12的脂肪醇；所述阴离子功能单体为烯烃磺酸钠；所述烯烃磺酸钠的结构式如下所示：其中，n2表示烯烃磺酸钠中亚甲基的链节数，为14～16。3.根据权利要求2所述的水溶性超支化聚合物稠油降黏剂，其特征在于：所述水溶性超支化聚合物稠油降黏剂，其结构如式(I)所示：式I中，a、b、c、d表示单体的质量百分数，其中，a为0.1～2％，b为30％～50％，c为10％2CN110591012A权利要求书2/2页～25％，d为30％～50％；式I中，R1表示2.0代或3.0代支化骨架单体聚酰胺-胺；R2OH表示烷基酚或碳原子数为12的脂肪醇；所述烷基酚中的烷基为碳原子数为8或9的烷基；n1表示非离子表面活性剂聚氧乙烯醚中聚氧乙烯基的数目，为8～15；n2表示烯烃磺酸钠中亚甲基的链节数，为14～16。4.根据权利要求1-3中任一项所述的水溶性超支化聚合物稠油降黏剂，其特征在于：式I中，a为0.1％～0.5％，b为35％～45％，c为10％～20％，d为40％～50％。5.制备权利要求1-4中任一项所述的水溶性超支化聚合物稠油降黏剂的方法，包括：1)将功能化骨架单体、丙烯酰胺、改性非离子聚氧乙烯醚功能单体以及烯烃磺酸钠单体配制成水溶液；2)调节所述水溶液的pH值至6.0-7.0，在惰性气体保护下，在氧化还原引发体系中进行聚合反应，即得。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤1)中，所述水溶液中单体的浓度，按质量分数计，为25％～30％；所述氧化还原引发体系由氧化剂和还原剂组成，其中，所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钾中的一种，所述的还原剂选自亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾中的一种；所述氧化剂的加入量为单体总质量的0.01～0.025％，所述还原剂的加入量可为单体总质量的0.005％～0.02％。7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于：所述聚合反应的温度为45℃～60℃，时间为2-4h。8.权利要求1-4中任一项所述的水溶性超支化聚合物稠油降黏剂在稠油油藏开发中的应用。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述应用为权利要求1-4中任一项所述的水溶性超支化聚合物稠油降黏剂在稠油乳化降黏中的应用。3CN110591012A说明书1/9页一种水溶性超支化聚合物稠油降黏剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于水溶性高分子合成和稠油油藏降黏技术领域，具体涉及一种水溶性超支化聚合物稠油降黏剂及其制备方法。背景技术[0002]近年来，随着世界各国对能源需求日益增加，易开发的高渗透常规油藏在世界范围内越来越少，稠油油藏越来越引起石油工作