预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/8
2/8
3/8
4/8
5/8
6/8
7/8
8/8

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110922571A(43)申请公布日2020.03.27(21)申请号201911201041.6(22)申请日2019.11.29(71)申请人浙江光华科技股份有限公司地址314411浙江省嘉兴市海宁市盐官镇环园东路3-1号(72)发明人祝一平孙杰风姚春海朱志康张宇敏(74)专利代理机构北京律远专利代理事务所(普通合伙)11574代理人孙晓楠(51)Int.Cl.C08G63/668(2006.01)C08G81/00(2006.01)C07D307/68(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种改性生物基聚酯树脂及其制备方法(57)摘要一种改性生物基聚酯树脂及其制备方法,其原料为:多元醇;芳香多元酸;乙二醇单丁醚;二甲基乙醇胺;支化剂;酸解剂;酯化催化剂;E-12环氧树脂;固化促进剂;抗氧剂;去离子水。本发明合成的改性生物基聚酯树脂,断裂伸长率平均可达200%,抗冲击强度平均可达470J/m,同时,在耐高温烘烤实验中具有明显的优势,存储稳定性、树脂合成工艺简单和树脂成本低等优势,充分扩大了粉末涂料的应用领域。CN110922571ACN110922571A权利要求书1/1页1.一种改性生物基聚酯树脂,其特征在于,其原料及质量份为:多元醇15份-25份;芳香多元酸5份-60份;乙二醇单丁醚8份-25份;二甲基乙醇胺10份-20份;支化剂6份-12份;酸解剂5份-35份;酯化催化剂0.03份-0.5份;E-12环氧树脂10份-35份;固化促进剂0份-1份;抗氧剂0.03份-1份;去离子水60份-100份。2.根据权利要求1所述的改性生物基聚酯树脂,其特征在于:所述多元醇为新戊二醇15份-25份;所述支化剂为三羟甲基丙烷6份-12份;所述芳香多元酸为2,5-呋喃二甲酸5份-15份和/或对苯二甲酸5份-30份和/或六氢化邻苯二甲酸6份-15份;所述酸解剂为间苯二甲酸15份-25份和/或己二酸5份-10份;所述酯化催化剂为钛类催化剂的二氧化钛0.03份-0.5份。3.根据权利要求1或2所述的改性生物基聚酯树脂,其特征在于:其原料及质量份为:多元醇15份;芳香多元酸5份;乙二醇单丁醚8份;二甲基乙醇胺10份;支化剂6份;酸解剂5份;酯化催化剂0.03;E-12环氧树脂10份;固化促进剂0份;抗氧剂0.03份;去离子水60份。4.根据权利要求1或2所述的改性生物基聚酯树脂,其特征在于:其原料及质量份为:多元醇25份;芳香多元酸60份;乙二醇单丁醚25份;二甲基乙醇胺20份;支化剂12份;酸解剂35份;酯化催化剂0.5份;E-12环氧树脂35份;固化促进剂1份;抗氧剂1份;去离子水100份。5.根据权利要求1或2所述的改性生物基聚酯树脂,其特征在于:其原料及质量份为:多元醇20份;芳香多元酸30份;乙二醇单丁醚15份;二甲基乙醇胺15份;支化剂9份;酸解剂20份;酯化催化剂0.25份;E-12环氧树脂22份;固化促进剂0.5份;抗氧剂0.5份;去离子水80份。6.根据权利要求2所述的改性生物基聚酯树脂,其特征在于:所述2,5-呋喃二甲酸的制备方法为:将5-羟甲基糠醛、溴催化剂、贵金属催化剂、氧化催化剂和碱性溶液混匀,且有氧源存在的条件下,使5-羟甲基糠醛与氧化催化剂彼此反应,反应温度为40-80℃,反应10-30小时;催化转化后,反应液通过浓酸调节PH<3,用脱水剂除去由该反应生成的水,沉淀得到2,5-呋喃二甲酸。7.根据权利要求6所述的改性生物基聚酯树脂,其特征在于:贵金属催化剂为Pt/C、Au/C、Pd/C、Pt/C/CuO-Ag2O、Au/C/CuO-Ag2O或Pd/C/CuO-Ag2O;贵金属催化剂与5-羟甲基糠醛的质量比为0.1:1-0.3:1;碱性溶液为氢氧化锂溶液、氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液;浓酸是浓硫酸,在反应后的废液通过加入Ca(OH)2沉淀,以硫酸钙形式除去。8.一种改性生物基聚酯树脂的制备方法,其特征在于,包括有以下步骤:步骤(1):在反应釜中,按配方量加入芳香多元酸5份-60份,支化剂6份-12份,酯化催化剂0.03份-0.5份,多元醇15份-25份,酸解剂5份-35份;通氮气保护,加热融化,升温至140℃,使大部分固体物质融化,开动搅拌;升温至180℃并恒温0.5h;升温至230-255℃,保温2-3h,进行酯化缩聚反应;步骤(2):取样测酸值,加入乙二醇单丁醚8份-25份,迅速冷却至100℃以下;加入二甲基乙醇胺10份-20份,降温至70℃,保温0.2-0.3h;步骤(3):加入去离子水60份-100份,再次升温至150-190℃下投入E-12环氧树脂10份-35份并维持0.5-3h,然后投入固化促进剂0