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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111254518A(43)申请公布日2020.06.09(21)申请号202010110848.5C08F220/58(2006.01)(22)申请日2020.02.24C08F226/02(2006.01)C08F230/08(2006.01)(71)申请人邓生平地址424413湖南省郴州市桂阳县洋市镇石兰村13组(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.D01F8/12(2006.01)D01F8/10(2006.01)D01F1/10(2006.01)D01F1/07(2006.01)D03D15/00(2006.01)D03D15/12(2006.01)D03D13/00(2006.01)C08G69/48(2006.01)C08G69/42(2006.01)权利要求书2页说明书10页(54)发明名称一种纳米抗菌阻燃面料(57)摘要本发明公开了一种纳米抗菌阻燃面料,其特征在于,是由如下重量份的各原料制成:3-异硫氰酸溴苄离子化改性2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪/1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸缩聚物35-45份、芥籽油/4-甲基丙烯酰胺基水杨酸/烯丙基三乙氧基硅烷共聚物10-15份、端氨基超支化聚酰胺功能化纳米抗菌剂8-13份。本发明还提供了所述纳米抗菌阻燃面料的制备方法。本发明公开的纳米抗菌阻燃面料抗菌效果显著,耐候性和阻燃性好,穿着舒适性佳,性能稳定性优异,耐久性长。CN111254518ACN111254518A权利要求书1/2页1.一种纳米抗菌阻燃面料,其特征在于,是由如下重量份的各原料制成:3-异硫氰酸溴苄离子化改性2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪/1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸缩聚物35-45份、芥籽油/4-甲基丙烯酰胺基水杨酸/烯丙基三乙氧基硅烷共聚物10-15份、端氨基超支化聚酰胺功能化纳米抗菌剂8-13份。2.根据权利要求1所述的一种纳米抗菌阻燃面料,其特征在于,所述3-异硫氰酸溴苄离子化改性2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪/1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸缩聚物的制备方法,包括如下步骤:步骤D1:将2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪、1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸、催化剂加入到高沸点溶剂中混合均匀后,得到混合物料,然后将该反应物料置于高压反应釜中,用氮气置换釜内空气,在245-265℃、1.0-1.5MPa下搅拌反应3-5h,而后于在真空条件,控制温度在230-240℃下搅拌反应18-24h,后冷却至室温,在水中沉出,后用乙醇洗涤3-6次,再旋蒸除去乙醇,得到2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪/1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸缩聚物;步骤D2:将经过步骤D1制成的2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪/1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸缩聚物、3-异硫氰酸溴苄溶于N-甲基吡咯烷酮中,在40-60℃下搅拌反应4-6小时,后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮,得到3-异硫氰酸溴苄离子化改性2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪/1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸缩聚物。3.根据权利要求2所述的一种纳米抗菌阻燃面料,其特征在于,步骤D1中所述2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪、1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸、催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1.05:(0.8-1.2):(9-13)。4.根据权利要求2所述的一种纳米抗菌阻燃面料,其特征在于,所述催化剂为硫代膦酸酯、硫代磷酰胺、亚磷酸中的至少一种;所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。5.根据权利要求2所述的一种纳米抗菌阻燃面料,其特征在于,步骤D2中所述2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪/1,2,3-噻二唑-4,5-二甲酸缩聚物、3-异硫氰酸溴苄、N-甲基吡咯烷酮的摩尔比为1:1:(6-10)。6.根据权利要求1所述的一种纳米抗菌阻燃面料,其特征在于,所述芥籽油/4-甲基丙烯酰胺基水杨酸/烯丙基三乙氧基硅烷共聚物的制备方法,包括如下步骤:将芥籽油、4-甲基丙烯酰胺基水杨酸、烯丙基三乙氧基硅烷、引发剂加入到二甲亚砜中,在氮气或惰性气体氛围,60-70℃下搅拌反应3-5小时,后旋蒸除去二甲亚砜,得到芥籽油/4-甲基丙烯酰胺基水杨酸/烯丙基三乙氧基硅烷共聚物。7.根据权利要求6所述的一种纳米抗菌阻燃面料,其特征在于,所述芥籽油、4-甲基丙烯酰胺基水杨酸、烯丙基三乙氧基硅烷、引发剂、二甲亚砜的质量比为1:2:0.2:(0.02-0.03):(9-15);所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种;所述惰性气体为氦气