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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111423565A(43)申请公布日2020.07.17(21)申请号202010406785.8(22)申请日2020.05.14(71)申请人浙江中法新材料有限公司地址313300浙江省湖州市安吉县梅溪镇临港经济区晓墅工业园区(72)发明人王慧丽董亿政袁辉强沈小明范萍(74)专利代理机构杭州裕阳联合专利代理有限公司33289代理人金方玮(51)Int.Cl.C08G63/127(2006.01)C08G63/20(2006.01)C08G63/78(2006.01)C09D167/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种超低温环氧固化聚酯树脂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种超低温环氧固化聚酯树脂及其制备方法,配方按照质量份数包括:核单体双季戊四醇1-5份,催化剂0.08-0.12份,多元酸30-55份,多元醇30-42份,封端酸10-25份,抗氧剂0.01-0.12份,固化促进剂1-5份;采用本发明的配方得到的产品有超支化结构并且粘度较低,有利于熔融流动固化,实现低温固化并且拥有优异的冲击性能和高的流平等级;本发明的制备方法先引入六官能团的醇作为核单体,先加一部分的多元酸,再加入多元醇和剩余部分的多元酸,这样的方法得到的产品具有一定的超支化结构,使得抗冲击性能好,流平等级高。CN111423565ACN111423565A权利要求书1/1页1.一种超低温环氧固化聚酯树脂,其特征在于,配方按照质量份数包括:核单体双季戊四醇1-5份,催化剂0.08-0.12份,多元酸30-55份,多元醇30-42份,封端酸10-25份,固化促进剂1-5份。2.根据权利要求1所述的一种超低温环氧固化聚酯树脂,其特征在于,催化剂包括:单丁基氧化锡,草酸亚锡,钛系催化剂。3.根据权利要求1所述的一种超低温环氧固化聚酯树脂,其特征在于,多元酸包括:对苯二甲酸,间苯二甲酸,己二酸,1,4环己烷二甲酸。4.根据权利要求1所述的一种超低温环氧固化聚酯树脂,其特征在于,多元醇包括:新戊二醇,1,6-己二醇,乙二醇,二乙二醇,丙二醇,1,4环己烷二甲醇,三羟甲基丙烷。5.根据权利要求1所述的一种超低温环氧固化聚酯树脂,其特征在于,封端酸包括:偏苯三酸酐,均苯四甲酸二酐。6.根据权利要求1所述的一种超低温环氧固化聚酯树脂,其特征在于,固化促进剂包括:铵盐,膦盐,咪唑类及其衍生物。7.一种超低温环氧固化聚酯树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,按照配方准备材料;配方按照质量份数包括:核单体双季戊四醇1-5份,催化剂0.08-0.12份,多元醇30-42份,多元酸30-55份,封端酸10-25份,固化促进剂1-5份;将1-50%的多元酸作为第一批次的多元酸,将剩下的作为第二批次的多元酸;多元醇与多元酸的摩尔比为1.02-1.5:1;步骤二,在备有加热装置,搅拌器和冷凝器的反应釜中,首先加入核单体双季戊四醇和催化剂,加热熔融至100℃,先加入第一批次多元酸后缓慢升温至200℃,保温2-3h;再依次加入多元醇,和第二批次的多元酸,缓慢升温至240,保温,直至酸值10-20mgKOH/g;步骤三,抽真空直至酸值为2-10mgKOH/g;步骤四,降温至220℃,加入封端酸,210℃保温至酸值为70-85mgKOH/g;步骤五,降温至180-200℃,投入固化促进剂,维持30-60分钟出料,得到超低温环氧固化聚酯树脂。8.根据权利要求7所述的一种超低温环氧固化聚酯树脂的制备方法,其特征在于,步骤一,按照配方准备材料;配方按照质量份数包括:核单体双季戊四醇1份,催化剂单丁基氧化锡0.08份,第一批次多元酸:对苯二甲酸5份,第二批次多元酸:己二酸4份和对苯二甲酸42份,多元醇:新戊二醇30份和1,6-己二醇3份,封端酸:偏苯三酸酐15份,固化促进剂:2-甲基咪唑2.5份;步骤二,在备有加热装置,搅拌器和冷凝器的反应釜中,首先加入核单体双季戊四醇和催化剂,加热熔融至100℃,先加入第一批次多元酸后缓慢升温至200℃,保温2-3h;再加入多元醇,和第二批次的多元酸,缓慢升温至240,保温,直至酸值10-20mgKOH/g;步骤三,抽真空直至酸值为2-10mgKOH/g;步骤四,降温至220℃,加入封端酸,210℃保温至酸值为70-85mgKOH/g;步骤五,降温至180-200℃,投入固化促进剂,维持30-60分钟出料,得到超低温环氧固化聚酯树脂。9.根据权利要求7所述的一种超低温环氧固化聚酯树脂的制备方法,其特征在于,步骤三,抽真空直至酸值为2-10mgKOH/g,真空度<-0.095MPa。2CN111423565A说明书1/5页一种超低温环氧固化聚酯树脂