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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111499886A(43)申请公布日2020.08.07(21)申请号202010357514.8C08L5/02(2006.01)(22)申请日2020.04.29C08L51/00(2006.01)C08L5/08(2006.01)(71)申请人南京工业大学C08L5/16(2006.01)地址210009江苏省南京市新模范马路5号C08K9/10(2006.01)(72)发明人张静钦义鹏余子夷C08K3/22(2006.01)(74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所C08F222/20(2006.01)(普通合伙)32204C08F230/06(2006.01)代理人柏尚春C08F275/00(2006.01)C08F220/56(2006.01)(51)Int.Cl.C08J3/075(2006.01)C08J3/12(2006.01)C08J3/24(2006.01)C08L35/02(2006.01)C08L89/00(2006.01)C08L29/04(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图4页(54)发明名称一种结构色颗粒凝胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种结构色颗粒凝胶及其制备方法,该结构色颗粒凝胶包括如下原料组分制成:聚合单体、支化高分子、单分散磁性胶体粒子、互补大分子和溶剂,聚合单体用量占溶剂质量的0.5%-50%,支化高分子用量为聚合单体质量的0.5%-50%,单分散磁性胶体粒子用量占溶剂质量的0.01%-10%,互补大分子包括聚乙烯醇、葡聚糖,以及使用巯基、苯丙氨酸或金刚烷接枝改性的水溶性大分子中的一种或几种,所述互补大分子的用量占溶剂质量的0.1%-5%,本发明的结构色颗粒凝胶具有剪切变稀行为、磁场响应特性、自愈合和良好的生物相容性,在结构色材料、生物医学、组织工程等领域具有应用价值。CN111499886ACN111499886A权利要求书1/1页1.一种结构色颗粒凝胶,其特征在于,包括如下原料组分制成:聚合单体、支化高分子、单分散磁性胶体粒子、互补大分子和溶剂,所述聚合单体用量占溶剂质量的0.5%-50%,所述支化高分子用量为聚合单体质量的0.5%-50%,所述单分散磁性胶体粒子用量占溶剂质量的0.01%-10%,所述互补大分子包括聚乙烯醇、葡聚糖,以及使用巯基、苯丙氨酸或金刚烷接支改性的水溶性大分子中的一种或几种,所述互补大分子的用量占溶剂质量的0.1%-5%。2.根据权利要求1所述结构色颗粒凝胶,其特征在于:所述单分散磁性胶体粒子的粒径为40nm-300nm,单分散磁性胶体粒子为四氧化三铁粒子或二氧化硅包裹四氧化三铁粒子。3.根据权利要求1所述结构色颗粒凝胶,其特征在于:所述聚合单体为丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、异丙基丙烯酰胺、羟乙基丙烯酸甲酯或聚乙二醇丙烯酸酯中的一种或几种。4.根据权利要求1所述结构色颗粒凝胶,其特征在于:所述支化高分子是末端或骨架含有活性碳碳双键,同时含有苯硼酸或环糊精中的一种或两种的支化聚合物高分子。5.一种权利要求1所述结构色颗粒凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将聚合单体、支化高分子和单分散胶体粒子聚合,制得结构色水凝胶微球;以所述结构色水凝胶微球为基本构筑单元,通过加入互补大分子,实现微球之间共价或物理交联,制得结构色颗粒凝胶。6.根据权利要求5所述结构色颗粒凝胶的制备方法,其特征在于:所述结构色水凝胶微球采用悬浮聚合、微流控或膜乳化制备得到,所述结构色水凝胶微球的粒径范围为1μm-1000μm。7.根据权利要求5所述结构色颗粒凝胶的制备方法,其特征在于:所述结构色水凝胶微球前驱体的固化使用2959,KPS,或APS中的一种或几种为光引发剂或热引发剂,然后进行热聚合或光引发聚合制备得到。8.根据权利要求7所述结构色颗粒凝胶制备的方法,其特征在于:所述结构色水凝胶微球颜色的显示为在固化过程中施加磁场或固化后施加磁场。2CN111499886A说明书1/8页一种结构色颗粒凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种颗粒凝胶及其制备方法,尤其涉及一种结构色颗粒凝胶及其制备方法。背景技术[0002]结构色是指由于材料的特征微纳结构与可见光发生物理相互作用而产生的色彩。相较于传统染料、色素等,结构色具有色彩丰富可调、永不褪色、生物相容性好等优势,因而被广泛应用于光学、传感、显示等领域。其中,胶体光子晶体是一种常见的结构色材料,它主要是以单分散的胶体颗粒为构筑单元,采用“自下而上”的自组装方法制备得到的。相较于液晶高分子、嵌段共聚物等自组装单元,胶体粒子具有合成简便、粒径范围可调、易于规模化生产等优势;特别地,当使用磁性粒子作为构筑单元时,其色彩还可以直接通过外界磁场