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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111704697A(43)申请公布日2020.09.25(21)申请号202010476676.3C08F220/34(2006.01)(22)申请日2020.05.29C08F222/38(2006.01)C08F220/58(2006.01)(71)申请人中国石油天然气股份有限公司C08F226/02(2006.01)地址100007北京市东城区东直门北大街9C08F220/54(2006.01)号中国石油大厦C08F216/12(2006.01)(72)发明人薛芳芳郑力军周志平杨海恩B82Y40/00(2011.01)何治武易萍张荣周广卿C08J3/12(2006.01)贾玉琴马波C09K8/508(2006.01)(74)专利代理机构西安通大专利代理有限责任C09K8/512(2006.01)公司61200C08L51/00(2006.01)代理人朱海临(51)Int.Cl.C08F265/10(2006.01)C08F220/56(2006.01)C08F220/06(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图3页(54)发明名称一种核壳型超支化纳米聚合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种核壳型超支化纳米聚合物及其制备方法,将丙烯酰胺、丙烯酸、阳离子单体、支化单体、交联剂和水混合均匀,然后用氢氧化钠调节pH值至6.0~6.2,再加入油性溶剂、乳化剂和引发剂进行乳化反应,乳化反应结束后加入引发剂引发聚合,得到初次反应物料;将丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、支化单体、交联剂和水混合均匀后调节pH值至6.0~6.2,得到混合物,将该混合物加入初次反应物料中,进行乳化反应,乳化反应结束后加入引发剂引发聚合,得到二次反应物料;向二次反应物料加入表面处理剂和壬基酚聚氧乙烯醚,混合均匀后得到所述核壳型超支化纳米聚合物。本发明聚合物微球吸水能力强,吸水后具有柔韧性,同时还具有显著的耐盐性能。CN111704697ACN111704697A权利要求书1/2页1.一种核壳型超支化纳米聚合物的制备方法,其特征在于,包括如下过程:初次反应将丙烯酰胺、丙烯酸、阳离子单体、支化单体、交联剂和水混合均匀,然后用氢氧化钠调节pH值至6.0~6.2,再加入油性溶剂、乳化剂和引发剂进行乳化反应,乳化反应结束后加入引发剂引发聚合,得到初次反应物料;其中,以质量份数计,丙烯酰胺60-70份,丙烯酸60-70份,阳离子单体10-20份,氢氧化钠30-35份,支化单体1-2份,交联剂1-2份,水80-120份,油性溶剂380-440份,乳化剂150-230份,引发剂0.001-0.5份;二次反应将丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、支化单体、交联剂和水混合均匀后调节pH值至6.0~6.2,得到混合物,将该混合物加入初次反应物料中,进行乳化反应,乳化反应结束后加入引发剂引发聚合,得到二次反应物料;后处理向二次反应物料加入表面处理剂和壬基酚聚氧乙烯醚,混合均匀后得到所述核壳型超支化纳米聚合物。2.根据权利要求1所述的一种核壳型超支化纳米聚合物的制备方法,其特征在于,所述阳离子单体采用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和二甲基二烯丙基氯化铵中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的一种核壳型超支化纳米聚合物的制备方法,其特征在于,所述支化单体是由丙二醇、二甲基丙烯酸乙二醇酯和聚乙二醇800双丙烯酸酯复配而成,混合比为(4~5):(3~4):(3~4)。4.根据权利要求1所述的一种核壳型超支化纳米聚合物的制备方法,其特征在于,所述交联剂是N,N-亚甲基双丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺和季戊四醇三烯丙基醚中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的一种核壳型超支化纳米聚合物的制备方法,其特征在于,所述乳化剂由Tween80、Span65及助乳化剂复配所得,复配乳化剂HLB值为7~11,助乳化剂占乳化剂总质量的2%-5%,所述助乳化剂为正辛醇与乙二醇的复配物,复配比为(6~7):(3~4)。6.根据权利要求1所述的一种核壳型超支化纳米聚合物的制备方法,其特征在于,油性溶剂是庚烷、辛烷、异辛烷、白油、柴油和煤油中的一种或多种。7.根据权利要求1所述的一种核壳型超支化纳米聚合物的制备方法,其特征在于,所述引发剂包括偶氮类引发剂和氧化还原引发剂,所述偶氮类引发剂为偶氮二异丁脒二盐酸盐、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐和偶氮二异丁腈中的一种或多种;氧化还原引发剂为过硫酸钾和亚硫酸氢钠,其中偶氮类引发剂和过硫酸钾在混料时加入,亚硫酸氢钠在反应过程中分次加入。8.根据权利要求1所述的一种核壳型超支化纳米聚合物的制备方法,其特征在于,初次反应引发温度为