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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112724892A(43)申请公布日2021.04.30(21)申请号202110000511.3C08F220/34(2006.01)(22)申请日2019.07.19C08F220/40(2006.01)C08G63/676(2006.01)(62)分案原申请数据201910655010.12019.07.19(71)申请人朱建余地址410217湖南省长沙市望城县黄金乡金坪社区白沙塘组261号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.C09J143/04(2006.01)C09J175/14(2006.01)C09J11/08(2006.01)C08F283/00(2006.01)C08F230/08(2006.01)C08F220/18(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种纺织用植绒胶的制备方法(57)摘要本发明公开了一种纺织用植绒胶的制备方法,包括如下步骤:步骤S1:在反应釜中,将超支化水性聚氨酯丙烯酸酯、O‑(乙烯氧基丁基)‑N‑(三乙氧基硅基丙基)脲烷、丙烯酸‑L‑薄荷酯、聚降冰片烯‑2,3‑二羧酸聚四氢呋喃二醇酯、丙烯酸‑2,3‑环氧丙酯改性1‑氨基苯并三唑、丙烯酸六氢化‑4,7‑亚甲基‑1H‑茚基酯、乳化剂、乙醇加入到部分水中,搅拌至混合均匀;步骤S2:再向经过步骤S1制备得到的混合料中加入剩余的水中,在氮气或惰性气体保护,温度为60‑70℃条件下,缓慢加入至反应釜中,同时也缓慢加入引发剂,恒温反应4‑6h,即得到纺织用植绒胶。本发明制得的纺织用植绒胶耐磨、耐湿、耐水、耐溶剂、耐热性能佳,植绒效果好,性能稳定性优异,剥离强度高。CN112724892ACN112724892A权利要求书1/1页1.一种纺织用植绒胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1:在反应釜中,将超支化水性聚氨酯丙烯酸酯、O‑(乙烯氧基丁基)‑N‑(三乙氧基硅基丙基)脲烷、丙烯酸‑L‑薄荷酯、聚降冰片烯‑2,3‑二羧酸聚四氢呋喃二醇酯、丙烯酸‑2,3‑环氧丙酯改性1‑氨基苯并三唑、丙烯酸六氢化‑4,7‑亚甲基‑1H‑茚基酯、乳化剂、乙醇加入到部分水中,搅拌至混合均匀,其中所述水的加入量为水总质量的60‑70%;步骤S2:再向经过步骤S1制备得到的混合料中加入剩余的水中,在氮气或惰性气体保护,温度为60‑70℃条件下,缓慢加入至反应釜中,同时也缓慢加入引发剂,恒温反应4‑6h,即得到纺织用植绒胶,其中所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。2.根据权利要求1所述的一种纺织用植绒胶的制备方法,其特征在于,超支化水性聚氨酯丙烯酸酯、O‑(乙烯氧基丁基)‑N‑(三乙氧基硅基丙基)脲烷、丙烯酸‑L‑薄荷酯、聚降冰片烯‑2,3‑二羧酸聚四氢呋喃二醇酯、丙烯酸‑2,3‑环氧丙酯改性1‑氨基苯并三唑、丙烯酸六氢化‑4,7‑亚甲基‑1H‑茚基酯、乳化剂、引发剂、乙醇、水的重量份数比为(30‑40):(10‑20):(8‑12):(5‑10):(10‑15):(5‑8):(1‑4):(0.3‑0.6):(5‑10):(50‑60)。3.根据权利要求1所述的一种纺织用植绒胶的制备方法,其特征在于,所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、仲醇脂肪醇聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚和烷基酚醚磺基琥珀酸钠盐中的至少一种。4.根据权利要求1所述的一种纺织用植绒胶的制备方法,其特征在于,所述引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐中的至少一种。5.根据权利要求1所述的一种纺织用植绒胶的制备方法,其特征在于,所述聚降冰片烯‑2,3‑二羧酸聚四氢呋喃二醇酯的制备方法,包括如下步骤:将降冰片烯‑2,3‑二羧酸、聚四氢呋喃二醇、高沸点溶剂加入聚合反应釜中,密封,于245‑265℃回流反应2‑3小时进行酯化反应,然后加入催化剂,降压至300‑500Pa,在230‑250℃下缩聚反应15‑18小时,反应结束后在水中沉出,再经过洗涤、干燥,得到聚降冰片烯‑2,3‑二羧酸聚四氢呋喃二醇酯。6.根据权利要求5所述的一种纺织用植绒胶的制备方法,其特征在于,所述降冰片烯‑2,3‑二羧酸、聚四氢呋喃二醇、高沸点溶剂、催化剂的物质的量之比为1:1:(6‑10):(0.3‑0.5)。7.根据权利要求5所述的一种纺织用植绒胶的制备方法,其特征在于,所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N‑甲基吡咯烷酮中的至少一种;所述催化剂选自三氧化二锑、醋酸锑、乙二醇锑中的一种或几种。8.根据权利要求1所述的一种纺织用植绒胶的制备方法,其特征在于,所述丙烯酸‑2,3‑环氧丙酯改性1‑氨基苯并三唑的制备方法,包括如下步骤:将丙烯酸‑2,3‑环氧丙酯、1‑氨基苯并