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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113402870A(43)申请公布日2021.09.17(21)申请号202110528090.1(22)申请日2021.05.14(71)申请人中山大学地址510275广东省广州市海珠区新港西路135号(72)发明人王山峰利文杰王苑(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205代理人胡辉(51)Int.Cl.C08L67/06(2006.01)A61L27/26(2006.01)A61L27/50(2006.01)B33Y70/00(2020.01)权利要求书1页说明书8页附图4页(54)发明名称一种光固化树脂及其制备方法和应用(57)摘要本发明属生物材料技术领域,公开了一种光固化树脂及其制备方法和应用,采用聚富马酸丙二醇酯与超支化聚酯丙烯酸酯进行复配,其中,超支化聚酯丙烯酸酯代替富马酸二乙酯作为反应性稀释剂,不仅有效降低了聚富马酸丙二醇酯的粘度,并且超支化聚酯丙烯酸酯的端基具有多个双键,可提供更多的交联点位,从而有效促进PPF在极短的紫外光曝光时间内快速固化和光交联反应完全,使得本发明制备的光固化树脂具备更加完善的交联网络,力学性能更优异,因而更适用于光交联3D打印三维骨组织工程支架。本发明所得的光固化树脂可应用在光交联3D打印或骨组织工程中,应用前景广泛。CN113402870ACN113402870A权利要求书1/1页1.一种光固化树脂,其特征在于,包括聚富马酸丙二醇酯和超支化聚酯丙烯酸酯。2.根据权利要求1所述的光固化树脂,其特征在于,按重量份计,包括富马酸丙二醇酯40‑60份和超支化聚酯丙烯酸酯40‑60份。3.根据权利要求1或2所述的光固化树脂,其特征在于,还包括光引发剂。4.根据权利要求3所述的光固化树脂,其特征在于,所述光引发剂选自苯基双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)氧化膦、(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦、光引发剂784或光引发剂754;按重量份计,所述光引发剂为0.5‑3份,优选为1‑2份。5.如权利要求1至4任一项所述的光固化树脂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:在避光条件下,取聚富马酸丙二醇酯,经溶解后加入超支化聚酯丙烯酸酯,搅拌,加入光引发剂混合,得到所述的光固化树脂。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述的聚富马酸丙二醇酯的制备方法,包括如下步骤:将富马酸酯、1,2‑丙二醇、催化剂、阻聚剂混合,进行第一步反应,得到富马酸二(羟丙基)酯,然后进行第二步反应,得到所述的聚富马酸丙二醇酯。7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述富马酸酯、1,2‑丙二醇、催化剂和阻聚剂的重量份之比约为1:3:0.01:0.002;所述富马酸酯包括富马酸二乙酯;所述催化剂包括氯化锌;所述阻聚剂选自对苯二酚或苯醌中的一种或两种。8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述第一步反应的过程为:加入富马酸酯、1,2‑丙二醇,搅拌10~30min,然后加入催化剂和阻聚剂,混合,惰性气体氛围下于90~110℃搅拌反应20~40min,然后升温至140~160℃反应6~8h,降温至90~110℃;所述第二步反应的过程为:真空条件下于90~110℃反应0.5~1h,然后升温至140~160℃反应3~5h。9.一种骨组织工程支架,其特征在于,是采用权利要求1至4任一项所述的光固化树脂制得。10.如权利要求1至4任一项所述的光固化树脂在光交联3D打印或骨组织工程中的应用。2CN113402870A说明书1/8页一种光固化树脂及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种光固化树脂及其制备方法和应用。背景技术[0002]在骨科临床中,原发性和转移性的骨肿瘤切除、骨骼创伤后的骨丢失以及骨组织炎症都会造成骨缺损和骨坏死。常见的骨缺损修复使用自体骨或异体骨移植修复,但自体骨来源有限,异体骨修复由于不可降解而达不到最理想的修复层次。目前随着组织工程技术的发展,在体外构建具有良好生物相容性、可降解性和可吸收的生物多孔支架,并将该支架植入机体缺损部位,是一种具有广阔前景的组织再生技术手段,达到最理想的修复创伤和重建功能的目的。[0003]聚富马酸丙二醇酯(PPF)满足许多骨科应用的设计标准。PPF是一种可注射、可生物降解的聚合物,具有良好的应用前景。由于其原位交联特性,已被广泛用于组织工程中,尤其是用作骨再生材料。PPF是一种不饱和线性聚酯,它可以通过主链上的碳双键进行交联,并通过酯键的简单水解而降解为无毒产物。由PPF制备的三维多孔支架,不仅提供足够的力学支撑,还具备诱导骨组织生长的功能。,[0004]但针对不同病例,骨缺损修复往往需要个性化定制三维多孔植入体。当前流行的高精度3D打印技