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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113754886A(43)申请公布日2021.12.07(21)申请号202110881420.5(22)申请日2021.08.02(71)申请人株洲时代新材料科技股份有限公司地址412000湖南省株洲市天元区海天路18号(72)发明人彭军段瑨沈奎刘亦武王进刘含茂许双喜杨军(74)专利代理机构长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙)43213代理人钱朝辉杨斌(51)Int.Cl.C08G73/10(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称一种超支化聚酰亚胺及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种超支化聚酰亚胺以及上述超支化聚酰亚胺的制备方法。本发明在原有聚酰亚胺制备体系中加入多官能团的核,反应过程以该核为核心进行星型聚合,可以得到超支化聚酰亚胺,在同等固含量和粘度条件下,其链段相对较多,分子量较大,流动性好,成膜材料的力学性能相对较好。CN113754886ACN113754886A权利要求书1/2页1.一种超支化聚酰亚胺,其特征在于,分子结构式如下:其中,所述R为氨基三聚膦腈的衍生物,N1~N6为聚酰亚胺结构单元。2.根据权利要求1所述的超支化聚酰亚胺,其特征在于,所述氨基三聚膦腈的衍生物的分子结构式如下:其中,所述—X—为中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的超支化聚酰亚胺,其特征在于,所述聚酰亚胺结构单元的分子结构式如下:其中,A、B为聚酰亚胺合成用二胺单体与聚酰亚胺合成用二酐单体合成聚酰亚胺过程未参与反应的基团。4.根据权利要求3所述的超支化聚酰亚胺,其特征在于,所述聚酰亚胺结构单元n的重复数为10~200。5.一种权利要求1~4中任一项所述的超支化聚酰亚胺的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将氨基三聚膦腈的衍生物、聚酰亚胺合成用二酐单体和聚酰亚胺合成用二胺单体在非质子溶剂中加热反应得到均相聚酰胺酸,然后将均相聚酰胺酸亚胺化,即得到所述超支化聚酰亚胺。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述聚酰亚胺合成用二酐单体包括均苯四甲酸酐、联苯四甲酸酐、多联苯类二酐、3,3',4,4'‑二苯甲酮四羧酸二酐、2,2'‑双‑(3,4‑二羧酸酐基苯)六氟丙烷、3,3',4,4'‑双苯砜四羧酸二酐、1,2,4,5‑均苯四甲酸二酐、3‑溴均苯二酐、3,6‑二(三氟甲基)‑均苯四酸二酐、3,6‑二(甲氧基)‑均苯四酸二酐、3,3',4,4'‑联苯四羧酸二酐、2,2‑二苯基‑4,4',5,5'‑联苯四羧酸二酐、3,3',4,4'‑对三联苯四羧酸二酐、2,2‑二(3,4‑二羧基苯基)甲烷二酐、2,2‑二(3,4‑二羧基苯基)丙烷二酐、六氟二2CN113754886A权利要求书2/2页酐、二苯甲酮四酸二酐、1,3‑二(3,4‑二羧基苯酰基)苯二酐、3,5‑二(3,4‑二羧基苯基)联苯二酐、4,4'‑间苯二胺二苯酐、3,3',4,4'‑二苯醚二酐、3,3',4,4'‑二苯硫醚二酐、3,3',4,4'‑二苯砜二酐、4,4'‑(对苯)二醚二酐、4,4'‑(4,4'‑联苯氧基)二酐、3,3',4,4'‑二甲基二苯基硅烷四酸二酐、1,4,5,8‑萘四酸二酐、联萘二酐、环丁烷二酐和1,4‑二(苯基马来酸酐)苯中的一种或多种。7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述聚酰亚胺合成用二胺单体包括对苯二胺、间苯二胺,4,4'‑氧二苯胺、3,4'‑二胺基苯基醚、二胺基二苯砜、4,4'‑二氨基三苯基对苯二胺、2,5‑二氨基甲苯、3,5‑二氨基苯甲酸‑4‑(4'‑丁氧基)联苯酯、2,6‑萘二胺、二氨基联苯、4,4'‑二氨基‑2,2'‑二甲基联苯、4,4”‑二氨基‑p‑三联苯、3,3'‑二甲基‑4,4'二氨基二苯甲烷、4,4'‑二氨基苯甲酰苯胺、2,6‑二氨基吡啶、4‑苯基‑2,6‑双(4‑氨基苯基)吡啶、5(6)‑氨基‑2‑(3'‑氨基苯基)苯并咪唑和3,6‑二氨基咔唑中的一种或多种。8.根据权利要求5‑7中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述非质子溶剂包括二甲基乙酰胺、二乙基乙酰胺、N,N‑二甲基砜、N‑甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜中的一种或多种。9.根据权利要求5‑7中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述加热反应的反应温度为‑10℃~10℃,反应体系固含量为5~30%,反应时间6~10h。10.根据权利要求5‑7中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述亚胺化是以5±3℃/min的升温速度升到300~450℃,在最高温度条件下保持5~20min,然后以5±3℃/min的速度降温。3CN113754886A说明书1/5页一种超支化聚酰亚胺及其制备方法技术领域[0001]本发明属于高分子材料领域,尤其涉及一种聚酰亚胺及其制备方法。背景技术[0002]聚酰亚胺