一种阻燃ABS材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113969037A(43)申请公布日2022.01.25(21)申请号202111453704.0C08K3/22(2006.01)(22)申请日2021.12.01C08K5/20(2006.01)(71)申请人湖南省新基源新材料科技有限公司地址414000湖南省岳阳市湖南汨罗循环经济产业园区G536与湄江路交界处(72)发明人孟洪量吴炎张园园潘晓冬胡雁(74)专利代理机构湖南正则奇美专利代理事务所(普通合伙)43105代理人张继纲(51)Int.Cl.C08L55/02(2006.01)C08L23/06(2006.01)C08K5/5399(2006.01)C08K9/04(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种阻燃ABS材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种阻燃ABS材料及其制备方法，包括如下重量份原料：50‑55份流动ABS树脂，15‑20份阻燃剂，10‑12份协同助剂，1‑2份抗氧剂，0.5‑0.8份光稳定剂，4‑6份加工助剂；以流动ABS树脂为基体，通过阻燃剂和协同助剂协同发挥功效，赋予阻燃材料优异的阻燃性能，不引入卤族元素，符合环保要求，而且分子量变大，支化程度高，使得该阻燃剂在基体中不易析出，阻燃性能稳定，耐久度高，通过少量加入就能赋予基体优异的阻燃性能，而且降低对基体材料的物理性能损伤，而且加入了抗氧剂和光稳定剂，能够提高阻燃材料的耐候性能。CN113969037ACN113969037A权利要求书1/1页1.一种阻燃ABS材料，其特征在于：包括如下重量份原料：50‑55份流动ABS树脂，15‑20份阻燃剂，10‑12份协同助剂，1‑2份抗氧剂，0.5‑0.8份光稳定剂，4‑6份加工助剂；所述阻燃剂包括如下步骤制成：步骤S1、将苯酚加入N，N‑二甲基甲酰胺中，升温至150℃并滴加浓硫酸，保温反应3h，制得反应液，除去酸层并用三氯甲烷萃取两次，再次分离出酸层，滴加饱和碳酸氢钠溶液调节pH＝2‑3，过滤、洗涤，制得初产物，控制苯酚、N，N‑二甲基甲酰胺和浓硫酸的用量比为75.2g∶250mL∶55.2‑56mL；步骤S2、将环状化合物加入N，N‑二甲基甲酰胺中，加入初产物匀速搅拌，依次加入氯化亚砜和三氯化磷，通入氮气并升温至110℃，匀速搅拌并反应4h，反应结束后提纯，制得阻燃剂，控制环状化合物和初产物的摩尔比为1∶6，氯化亚砜的用量为环状化合物重量的0.15％，三氯化磷的用量为环状化合物重量的0.25‑0.3％。2.根据权利要求1所述的一种阻燃ABS材料，其特征在于：所述环状化合物包括如下步骤制成：将氢化钠加入四氢呋喃中，匀速搅拌5min后缓慢滴加对羟基苯甲醛的四氢呋喃溶液，通入氮气并匀速搅拌6h，之后缓慢滴加六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液，滴加结束后升温至67℃，回流反应36h，反应结束后过滤，旋蒸至原体积的20％，倒入正己烷中析出沉淀，溶解、重结晶，制得中间体；将中间体加入四氢呋喃中，依次加入高锰酸钾、氢氧化钠和去离子水，之后升温至67℃，回流反应36h，反应结束后旋蒸除去溶剂，抽滤，向滤液中滴加质量分数10％稀硫酸调节pH，直至pH＝5，静置30min抽滤，洗涤、烘干，制得环状化合物。3.根据权利要求2所述的一种阻燃ABS材料，其特征在于：所述对羟基苯甲醛的四氢呋喃溶液为对羟基苯甲醛和四氢呋喃按照10g∶100mL的用量比混合而成；所述六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液为六氯环三磷腈和四氢呋喃按照3.2‑3.5g∶80mL的用量比混合而成。4.根据权利要求2所述的一种阻燃ABS材料，其特征在于：控制氢化钠、四氢呋喃、对羟基苯甲醛的四氢呋喃溶液和六氯环三磷腈的四氢呋喃溶液的用量比为3.2g∶100mL∶100mL∶80mL。5.根据权利要求2所述的一种阻燃ABS材料，其特征在于：控制中间体、高锰酸钾、氢氧化钠、去离子水和四氢呋喃的用量比为7‑8g∶10.8‑11.0g∶2.2g∶350mL∶100mL。6.根据权利要求1所述的一种阻燃ABS材料，其特征在于：所述协同助剂为铝酸酯类偶联剂处理后的三氧化二锑，其中铝酸酯类偶联剂的用量为三氧化二锑的重量的0.5‑2.5％。7.根据权利要求1所述的一种阻燃ABS材料，其特征在于：所述加工助剂为乙撑双硬脂酰胺和聚乙烯蜡按照1∶1的重量比混合而成。8.根据权利要求1所述的一种阻燃ABS材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将流动ABS树脂、抗氧剂、光稳定剂和加工助剂混合均匀，制得混合料，之后加入阻燃剂和协同助剂，继续搅拌5min，之后加入双螺杆挤出机中，在110‑130℃下挤出造粒，制得阻燃ABS材料。2CN113969037A说明书1/6页一种阻燃ABS材料及其制备方法