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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114836043A(43)申请公布日2022.08.02(21)申请号202210512217.5C08G18/75(2006.01)(22)申请日2022.05.11C08G18/67(2006.01)C08G77/28(2006.01)(71)申请人杭州师范大学C09D183/08(2006.01)地址311121浙江省杭州市余杭区余杭塘C09D175/16(2006.01)路2318号C09D5/14(2006.01)(72)发明人杨雄发宋艳何娜王晓佳黄明来国桥李美江陈遒(74)专利代理机构杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙)33240专利代理师朱亚冠(51)Int.Cl.C08L83/08(2006.01)C08L75/16(2006.01)C08G18/36(2006.01)C08G18/32(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图3页(54)发明名称一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法及其产品(57)摘要本发明公开了一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法及其产品,具体是制备含席夫碱和巯丙基的超支化含硅聚合物和基于蓖麻油的聚氨酯‑丙烯酸酯UV固化预聚物,将它们与光引发剂混合均匀并经真空脱泡、UV固化获得杀菌抑菌的UV固化透明有机硅材料。这种UV固化材料具有很高的透光率,良好的热稳定性,较好的机械力学性能和对基材的粘接力,无论对真菌还是细菌都有很好的抑制作用,可用于防腐防霉涂料,以及电子元器件、医用设备、食品包装、纺织品和海洋船舶的防护层,尤其适合于需要抗菌防霉的光学电子器件的封装和保护。CN114836043ACN114836043A权利要求书1/1页1.一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:步骤(1):将水杨醛衍生物与氨丙基烷氧基硅烷在60~78℃无水乙醇中反应1~6h,减压脱除溶剂和未反应原料,获得席夫碱改性的烷氧基硅烷;将席夫碱改性的烷氧基硅烷与巯丙基烷氧基硅烷、含两个羟基的小分子化合物在对甲苯磺酸催化下于100~160℃反应2~12h,减压脱除未反应原料,获得含席夫碱和巯丙基的超支化含硅聚合物;步骤(2):将蓖麻油、三羟甲基丙烷与异氟尔酮二异氰酸酯在二月桂酸二丁基锡催化下反应获得基于蓖麻油的超支化聚氨酯;将基于蓖麻油的超支化聚氨酯与甲基丙烯酸羟丙酯反应获得基于蓖麻油的聚氨酯‑丙烯酸酯UV固化预聚物;步骤(3):将含席夫碱和巯丙基的超支化含硅聚合物与基于蓖麻油的聚氨酯‑丙烯酸酯UV固化预聚物、光引发剂混合均匀并经真空脱泡10~30min后,经UV固化10~180s,获得抗菌的UV固化透明有机硅材料;其中含席夫碱和巯丙基的超支化含硅聚合物与基于蓖麻油的聚氨酯‑丙烯酸酯UV固化预聚物用量按照巯基与丙烯酸酯基摩尔比1:2~1:3。2.如权利要求1所述一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法,其特征在于步骤(1)所述水杨醛衍生物为水杨醛、5‑溴水杨醛、3‑硝基水杨醛和3,5‑二叔丁基水杨醛中的一种或几种的混合物。3.如权利要求1所述一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法,其特征在于步骤(1)所述氨丙基烷氧基硅烷为γ‑氨丙基三甲氧基硅烷和γ‑氨丙基三乙氧基硅烷中的一种或两种的混合物。4.如权利要求1所述一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法,其特征在于步骤(1)所述巯丙基烷氧基硅烷为巯丙基三甲氧基硅烷和巯丙基三乙氧基硅烷中的一种或几种的混合物。5.如权利要求1所述一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法,其特征在于步骤(1)所述含两个羟基的小分子化合物为乙二醇、1,3‑丙二醇、1,4‑丁二醇、新戊二醇中的一种或几种的混合物,其用量为席夫碱改性的烷氧基硅烷与巯丙基烷氧基硅烷总摩尔数的1.1~2.0倍。6.如权利要求1所述一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法,其特征在于步骤(1)所述水杨醛衍生物与氨丙基烷氧基硅烷用量按照醛基和氨基摩尔比为1:1。7.如权利要求1所述一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法,其特征在于步骤(1)席夫碱改性的烷氧基硅烷与巯丙基烷氧基硅烷用量按照摩尔比5:95~80:20。8.如权利要求1所述一种UV固化透明抗菌有机硅材料的制备方法,其特征在于步骤(3)所述引发剂用量为含席夫碱和巯丙基的超支化含硅聚合物与基于蓖麻油的聚氨酯‑丙烯酸酯UV固化预聚物总质量的0.5~8%。9.一种UV固化透明抗菌有机硅材料,采用权利要求1‑8任一项所述方法制备得到;其特征在于该UV固化透明抗菌有机硅材料透光率80~96%,硬度6B~5H,吸水率0.7~2.0%,初始热分解温度162~184℃,拉伸强度0.6~12MPa,断裂伸长率45~130%,与基材粘接力4级至1级。10.权利要求1‑8任一项所述方法制