一种生物降解的微发泡聚乳酸材料的制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115746524A(43)申请公布日2023.03.07(21)申请号202211480908.8C08K5/134(2006.01)(22)申请日2022.11.24C08J9/10(2006.01)C08J9/00(2006.01)(71)申请人扬州惠通新材料有限公司地址225000江苏省扬州市扬州经济开发区扬子江南路23号(72)发明人蒋苏臣张建纲沈坤良孟涵(74)专利代理机构北京高航知识产权代理有限公司11530专利代理师王艳(51)Int.Cl.C08L67/04(2006.01)C08L67/02(2006.01)C08L79/04(2006.01)C08L1/02(2006.01)C08K3/26(2006.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称一种生物降解的微发泡聚乳酸材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，按照重量份数计算，包括以下成分：聚乳酸树脂60～85份、生物聚酯树脂5～25份、聚联苯胺‑吡啶‑苯并咪唑3‑10份、引发剂0.1～0.5份、抗氧剂0.3～1份、多官能团单体1～2份、植物纤维粉0～5份、淀粉0～15份、无机粉体0～5份、偶联剂0.1～2份、扩链剂0.1～0.6份、分散剂0.5～2份、有机成核剂0.1～2份、发泡剂0.1～2份。本发明通过创新的配方设计和创新的制备工艺，使聚乳酸发泡材料具备了稳定的支化分子链结构，保证了发泡材料的优良力学性能和优异加工性能，适合工厂化大批量生产模式。CN115746524ACN115746524A权利要求书1/2页1.一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，按照重量份数计算，包括以下成分：聚乳酸树脂60～85份、生物聚酯树脂5～25份、聚联苯胺‑吡啶‑苯并咪唑3‑10份、引发剂0.1～0.5份、抗氧剂0.3～1份、多官能团单体1～2份、植物纤维粉0～5份、淀粉0～15份、无机粉体0～5份、偶联剂0.1～2份、扩链剂0.1～0.6份、分散剂0.5～2份、有机成核剂0.1～2份、发泡剂0.1～2份。2.根据权利要求1所述的一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，所述聚乳酸树脂为熔融指数在0.1～30g/10min的工业级聚乳酸树脂，所述生物聚酯树脂为熔融指数在0.1～30g/10min的工业级PBAT树脂或PBS树脂。3.根据权利要求1所述的一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，所述聚联苯胺‑吡啶‑苯并咪唑的制备方法为：(1)称量3,3‑二氨基联苯胺混合于N‑甲基吡咯烷酮内，通入氮气作为保护气，升温至80‑110℃，保温搅拌0.5‑1h，形成反应液A；其中，3,3‑二氨基联苯胺与N‑甲基吡咯烷酮的质量比是1:8‑12；(2)称量2,6‑二羧酸吡啶投入反应液A中，再依次加入锡粉和五氧化二磷，混合搅拌0.5‑1h，形成反应液B；其中，2,6‑二羧酸吡啶与反应液A的质量比是0.78:8‑12，锡粉的加入量是2,6‑二羧酸吡啶质量的2％‑5％，五氧化二磷的加入量是2,6‑二羧酸吡啶质量的60％‑80％；(3)将反应液B一段升温至120‑140℃，搅拌混合3‑6h；然后二段升温至180‑200℃，继续搅拌混合12‑15h，形成反应液C；(4)将反应液C在去离子水内出料，然后离心收集固体产物，在真空箱内干燥，即得到聚联苯胺‑吡啶‑苯并咪唑。4.根据权利要求1所述的一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，所述的引发剂为粉状的有机过氧化物；所述的抗氧剂为粉状的酚类抗氧剂。5.根据权利要求1所述的一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，所述的多官能团单体为季戊四醇三丙烯酸酯或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。6.根据权利要求1所述的一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，所述的植物纤维粉为植物纤维的烘干粉体，包括木粉、竹粉、麻纤粉、麸皮粉、秸秆粉、芦苇粉、甘蔗渣、咖啡渣中的至少一种，细度为100～500目。7.根据权利要求1所述的一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，所述淀粉包括玉米淀粉、土豆淀粉、木薯淀粉的至少一种，细度为100～300目。8.根据权利要求1所述的一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，所述无机粉体为轻质碳酸钙、硅酸钙、硫酸钙、沸石粉、白炭黑、玻纤粉中的至少一种，细度为1000～10000目。9.根据权利要求1所述的一种生物降解的微发泡聚乳酸材料，其特征在于，所述扩链剂为聚合型环氧官能化的化合物，所述偶联剂为铝酸脂偶联剂或硼酸酯偶联剂；所述分散剂为N,N'‑乙撑双硬脂酰胺、山梨醇、甘油中的一种，所述有机成核剂为芳基酰肼化合物；所述发泡剂为OBSH发泡剂或自制柠檬酸系发泡剂，自制柠檬酸系发泡剂为柠檬酸和小苏打等当量配置得到。2CN1157