金属掺杂碳量子点、比色传感溶液、比色阵列传感器及其制备方法、检测生物硫醇的方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN116023939A(43)申请公布日2023.04.28(21)申请号202211647486.9(22)申请日2022.12.21(71)申请人宁波慈溪生物医学工程研究所地址315300浙江省宁波市慈溪市学林路99号(72)发明人钱四化周鑫驰郑建萍(74)专利代理机构北京隆源天恒知识产权代理有限公司11473专利代理师闵业冰(51)Int.Cl.C09K11/65(2006.01)B82Y20/00(2011.01)B82Y40/00(2011.01)C01B32/15(2017.01)G01N21/78(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称金属掺杂碳量子点、比色传感溶液、比色阵列传感器及其制备方法、检测生物硫醇的方法(57)摘要本发明提供了一种金属掺杂碳量子点、比色传感溶液、比色阵列传感器及其制备方法、检测生物硫醇的方法；所述金属掺杂碳量子点的制备方法包括：以碳源、金属离子化合物和溶剂为原料，加热反应，得到反应混合物；将反应混合物进行提纯，得到金属掺杂碳量子点。本发明中合成的金属掺杂碳量子点，具有较高的类过氧化物酶活性，其类过氧化物酶活性接近于天然酶，还具有良好的生物相容性、合成方法简便、成本低和性质稳定等优势，是用于构建检测生物硫醇的比色阵列传感器的合适材料。本发明中利用金属掺杂碳量子点制备的比色传感溶液，可用于对生物硫醇进行有效检测和鉴别，且对生物硫醇的检测灵敏度较高，且测试方法简便快捷。CN116023939ACN116023939A权利要求书1/1页1.一种金属掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，包括：以碳源、金属离子化合物和溶剂为原料，加热反应，获得反应混合物；将所述反应混合物进行提纯，得到金属掺杂碳量子点。2.根据权利要求1所述的金属掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述碳源包括柠檬酸和乙二胺，所述金属离子化合物中含有Cu2+和Fe3+中的一种。3.根据权利要求1所述的金属掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述以碳源、金属离子化合物和溶剂为原料，加热反应，获得反应混合物包括：将所述碳源、所述金属离子化合物和所述溶剂混合，加热反应，获得所述反应混合物。4.根据权利要求1所述的金属掺杂碳量子点的制备方法，其特征在于，所述以碳源、金属离子化合物和溶剂为原料，加热反应，获得反应混合物包括：将所述碳源加热反应得到碳量子点，将所述碳量子点、所述金属离子化合物和所述溶剂混合，加热反应，获得所述反应混合物。5.一种金属掺杂碳量子点，其特征在于，采用如权利要求1‑4任一项所述的金属掺杂碳量子点的制备方法制得。6.一种比色阵列传感溶液，其特征在于，通过将如权利要求5所述的金属掺杂碳量子点、H2O2、3，3'，5，5'‑四甲基联苯胺和缓冲液混合制得。7.一种比色阵列传感器的制备方法，其特征在于，包括：将第一比色传感溶液和第二比色传感溶液分别置于传感单元中，得到比色阵列传感器；其中，所述第一比色传感溶液和所述第二比色传感溶液均为如权利要求6所述的比色阵列传感溶液，所述第一比色传感溶液中的金属掺杂碳量子点为Cu2+掺杂碳量子点，所述第二比色传感溶液中的金属掺杂碳量子点为Fe3+掺杂碳量子点。8.如权利要求7所述的比色阵列传感器的制备方法，其特征在于，所述传感单元分布于多孔板上，所述多孔板包括96孔板、48孔板和24孔板中的一种。9.一种比色阵列传感器，其特征在于，采用如权利要求7或8所述的比色阵列传感器的制备方法制得。10.一种检测生物硫醇的方法，利用如权利要求9所述的比色阵列传感器，其特征在于，包括：步骤S1、向所述比色阵列传感器的各传感单元内的比色传感溶液中加入待测样品进行反应，通过扫描仪读取各所述传感单元内的比色传感溶液反应前后的颜色变化。步骤S2、通过图像处理软件对所述步骤S1中扫描仪读取的颜色变化进行数字化处理及化学计量分析，得到不同传感单元反应前后图像产生的3N维的差向量，采用层次聚类分析或主成分分析，从而获得HCA图谱和/或PCA图谱；其中，N是指传感单元的数量。2CN116023939A说明书1/7页金属掺杂碳量子点、比色传感溶液、比色阵列传感器及其制备方法、检测生物硫醇的方法技术领域[0001]本发明涉及生化分析技术领域，具体而言，涉及金属掺杂碳量子点、比色传感溶液、比色阵列传感器及其制备方法、检测生物硫醇的方法。背景技术[0002]生物硫醇如谷胱甘肽(GSH)、半胱氨酸(Cys)和同型半胱氨酸(Hcy)，在维持细胞内的氧化还原动态平衡中，起着举足轻重的作用。在这些生物巯基化合物中，GSH是生物体内含量最多的硫醇，医学上已经证明，GSH含量异常与多种疾病相关，包括癌症、肝脏损伤、艾滋病、神经退行性疾病和帕金森病等。Cys是