儿童克罗恩病标志基因及其应用.pdf
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儿童克罗恩病标志基因及其应用.pdf
本发明公开了一种儿童克罗恩病基因标志物及其应用,该儿童克罗恩病基因标志物包括第一基因集中的至少之一,因此,进一步提出了一种试剂盒,该试剂盒包括适于检测第一基因集中的至少一种基因的试剂,所述第一基因集由以下基因组成:S16_GI_0001907和S24_GI_0000414。其中,所述第一基因集中的基因与SEQIDNO:1、2所示的核酸序列一一对应,所述第一基因集中的基因与其对应的SEQIDNO:1、2中的序列具有不小于90%的同一性。本发明提出的基因相较于健康个体,在儿童克罗恩病患者群体中显著富集,能够作
儿童克罗恩病的治疗.pdf
儿童克罗恩病的治疗儿童克罗恩病的治疗克罗恩病(Crohn′sdisease,CD)是一种原因不明的慢性非特异性炎症,临床表现为反复腹痛、腹泻,伴腹部肿块、肠瘘、肛门病变,体重下降和生长发育迟缓,并可发生肠外病变,如关节炎、虹膜睫状体炎等。目前治疗方法包括药物治疗、营养治疗、心理治疗及外科治疗,至今仍无法从根本上治愈该病。儿童作为一个特殊的群体,处于不断生长发育的过程,其生理及心理在青春期都面临巨大变化,因此,儿童CD的治疗目标不仅限于诱导和维持缓解、防止复发,避免长期的并发症,改善生存质量,更重要的是促进
克罗恩病.ppt
克罗恩病概述病理大体形态上,克罗恩病特点为:①病变呈节段性或跳跃性,而不呈连续性;②黏膜溃疡的特点:早期呈鹅口疮样溃疡;随后溃疡增大、融合,形成纵行溃疡和裂隙溃疡,将黏膜分割呈鹅卵石样外观;③病变累及肠壁全层,肠壁增厚变硬,肠腔狭窄。组织学上,克罗恩病的特点为:①非干酪性肉芽肿,由类上皮细胞和多核巨细胞构成,可发生在肠壁各层和局部淋巴结;②裂隙溃疡,呈缝隙状,可深达黏膜下层甚至肌层;③肠壁各层炎症,伴固有膜底部和黏膜下层淋巴细胞聚集、黏膜下层增宽、淋巴管扩张及神经节炎等。肠壁全层病变致肠腔狭窄,可发生肠梗
克罗恩病.ppt
克罗恩病..
克罗恩病.ppt
克罗恩病什么是克罗恩病病因病理病理分期临床表现并发症辅助检查血液检查粪便检查x线钡剂检查内镜和活组织检查克罗恩病的诊断要点治疗2.结肠疾病(1)溃疡性结肠炎见表2。(2)缺血性结肠炎:为血管供血障碍所致。多见于老年人。起病较急骤,多先有腹痛,继之腹泻便血。病程为急性过程。结肠镜及钡灌肠造影有助于诊断。(3)结、直肠结核:较回盲部少见。其特点见回肠、小肠结核。(4)阿米巴肠炎:寻找阿米巴原虫有助于诊断,但慢性阿米巴肠炎难以找到阿米巴原虫。据报道,血凝试验是诊断阿米巴肠炎的有用方法。(5)结肠淋巴瘤:参见小肠