氧化克罗烷型二萜类化合物及其分离方法和应用.pdf
一只****ua
亲,该文档总共21页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
氧化克罗烷型二萜类化合物及其分离方法和应用.pdf
本发明公开了氧化克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和应用,本发明从长叶暗罗中提取获得了氧化降碳克罗烷型二萜类化合物,该化合物的左边A环2位被氧化,其中I的骨架上总碳数为17个碳,这在克罗烷型二萜类化合物中是非常稀少的。试验证明,该氧化降碳克罗烷型二萜类化合物对四联球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和大肠杆菌有很好的抑制作用,IC<base:Sub>50</base:Sub>范围为1.2~9.3μg·mL<base:Sup>?1</base:Sup>。
新的NEO-克罗烷型二萜化合物及其应用.pdf
?本发明提供了一种新的NEO-克罗烷型二萜化合物,该化合物从半枝莲中提取分离得到。其制备方法为:称取半枝莲全草,用甲醇或乙醇回流提取,合并提取液,减压浓缩;浓缩后的浸膏用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇反复萃取,取氯仿萃取物上硅胶柱,以石油醚-丙酮进行梯度洗脱,然后用硅胶、反相C18柱、Sephadex?LH-20色谱柱反复柱层析,即得。本发明还提供了以该化合物作为活性成分的药物组合物,以及该类化合物抑制肿瘤细胞活性的作用和在制备抗肿瘤药物中的应用。
新的NEO-克罗烷型二萜化合物及其应用.pdf
本发明提供了一种新的NEO-克罗烷型二萜化合物,该化合物从半枝莲中提取分离得到。其制备方法为:称取半枝莲全草,用甲醇或乙醇回流提取,合并提取液,减压浓缩;浓缩后的浸膏用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇反复萃取,取氯仿萃取物上硅胶柱,以石油醚-丙酮进行梯度洗脱,然后用硅胶、反相C18柱、Sephadex?LH-20色谱柱反复柱层析,即得。本发明还提供了以该化合物作为活性成分的药物组合物,以及该类化合物抑制肿瘤细胞活性的作用和在制备抗肿瘤药物中的应用。
一种克罗烷型二萜化合物及其制备方法和医药用途.pdf
本发明公开了一种克罗烷型二萜化合物及其制备方法和医药用途。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的二萜类化合物,可以从苦石莲的干燥成熟种子中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物具有抗人神经胶质瘤细胞U251作用,可以用来开发成治疗人神经胶质瘤的药物。
黄芫花中制备的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用.pdf
黄芫花中制备的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和应用,属于植物医药技术领域,具体涉及黄芫花中瑞香烷型二萜化合物及其制备和在制备抗人胰腺癌药物中的应用。所述的二萜类化合物制备过程如下:将黄芫花用乙醇冷浸提取,减压浓缩,之后用二氯甲烷萃取,经过硅胶减压柱色谱快速将其分成六个粗流份Frs.A?F;将Fr.C通过大孔树脂D101分离得到六个部分Frs.C1?C6;Fr.C3通过反相ODS柱色谱分离得到Fr.3?1?Fr.3?6;将Fr.3?5通过硅胶柱色谱分离得到化合物1?3。本发明所述的化合物具有抗人胰腺腺癌细