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本发明公开了两种聚酮类化合物及其制备方法和应用,两种化合物由新疆盐湖所产放线菌,利用甘油?天门冬酰胺液体培养基发酵培养,经乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析和高效液相色谱分离纯化获得。采用本发明提供的菌株StreptomyceteslongispororuberDBC5CGMCCNo.23972发酵液中获得两种具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物,经鉴定,化合物1(式Ⅰ)是一种化合物为新的SEK?15衍生的聚酮类化合物,化合物2(式Ⅱ)对人前列腺细胞株PC?3增殖的抑制率为88%,通过表明本发明分离得到的化合物可用来制备抑制前列腺癌药物,化合物1和化合物2的复配增效明显,利用化合物1和化合物2复配后形成的制剂剂型在制备抑制前列腺癌药物中应用,成为治疗肿瘤提供天然聚酮类化合物。