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一种奥美拉唑中间体的制备方法.pdf
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奥美拉唑中间体的制备方法.pdf
本发明涉及一种奥美拉唑中间体的制备方法。该方法以N‑甲氧基‑4‑甲氧基‑3，5‑二甲基吡啶盐为原料，加入金属离子作为添加剂，在过硫酸盐的作用下，高效制得2‑羟甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶，再将其进一步转化为2‑氯甲基‑3，5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐。该方法使2‑羟甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶的转化率、收率和品质均得到显著提升，从而使进一步反应所得的2‑氯甲基‑3，5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐的纯度提高，杂质含量降低，可以有效提高产物收率和生产效率，提高生产能力，降低生产成本。
2023-06-11
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2023-05-10
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一种奥美拉唑的制备方法及奥美拉唑.pdf
本发明适用于医药技术领域，提供了奥美拉唑的制备方法及奥美拉唑，包括：向硫醚中间体的甲醇溶液中依次滴加含钼酸铵的催化剂溶液及双氧水，控制氧化反应温度至‑5～10℃进行反应，得奥美拉唑反应液；向奥美拉唑反应液中加入亚硫酸钠以及氢氧化钠水溶液进行均匀混合后，滴加乙酸水溶液，加入奥美拉唑晶种，经搅拌后继续滴加乙酸水溶液调节pH至7.0～9.0，并调节析晶终点温度至10～20℃，即得。本发明采用在同一溶剂体系的反应和精制的“一锅法”方式，显著增加生产操作的便利性，减少操作步骤，降低生产能耗和时间成本，另外，通过对各
2023-06-11
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一种奥美拉唑中间体的合成方法.pdf
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奥美拉唑中间体的合成.docx
奥美拉唑中间体的合成摘要：奥美拉唑又名洛塞克，是第一个应用于临床的质子泵抑制剂。有抑酸作用强，持续时间长，有高度选择性，副作用小等特点。用于治疗胃及十二指肠溃疡、返流性食管炎、卓一艾氏综合症等。2-硝基-4-甲氧基-氨基苯为奥镁拉唑重要的中间体，本文改变原有反应条件改进，以廉价的扑热息痛为原料，经甲基化、硝化、还原等反应，最终得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯。通过反复实验，得到橙红色结晶的2-硝基-4-甲氧基-氨基苯，收率70%。该工艺简单，条件温和，原料为工业常见产品，且价格便宜，设备简单，操作方便，收
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