化学原理7化学反应的速率省公共课一等奖全国赛课获奖课件.pptx

3.基元反应速率方程式恒温下，基元反应反应速率与各反应物浓度系数次方乘积成正比，称为基元反应质量作用定律。4.反应分子数反应级数与反应分子数差异在基元反应中，反应级数与反应分子数数值相等，但反应分子数是微观量，反应级数是宏观量，二者有本质区分。5.复杂反应速率方程式a.k[O3]2b.k[O3][O]c.k[O3]2[O2]d.k[O3]2[O2]-1反应速率与反应机理关系：6.速率常数k3.2浓度与时间定量关系对于一级反应:aA产物ln[A]反应物消耗掉二分之一所需时间放射性碳确定年代植物进行光合作用吸收CO2时，14C进入生物圈，植物作为食物进入动物体内，又以CO2形式经呼吸系统排出，因而参加了自然界中碳循环。对于活生物体，14C蜕变衰减能够重新补充，因而到达动态平衡。死去动植物则无法补充,因而14C所占百分比会不停降低，据此能够估算出物品年代。1955年W.F.Libby(American)首次提出这一概念，1960年所以获Nobel化学奖。天然放射性同位素解：假设分析时，U-238量为1mg，那么岩石中原来铀总量为1mg加上衰变为铅-206量。238U1.000mg(238/206)0.275mg1.297mg查表知238U半衰期t1/24.51t=(1/0.693)t1/2ln(N0/N)代入数据计算t1.71即岩石年纪为1.71例4假设从1.000g锶-90开始，经过2年后，剩下0.952g。(1)计算锶半衰期(2)5年后锶还剩多少克?例520C时，在稀NaOH溶液中，过氧化氢分解反应是一级反应，2H2O2(aq)2H2O(l)+O2(g)，v=k[H2O2]，其中k(293K)=1.0610-3min-1。假如H2O2最初浓度[H2O2]0=0.020molL-1，计算(1)100min之后H2O2浓度。(2)当H2O2浓度只是开始时二分之一时，需要多少时间？2.二级反应(Second-orderreaction)1/[A]3.零级反应(Zeroth–orderreaction)[A]3.3温度对反应速率影响1.阿累尼乌斯方程（Arrheniusequation）1889当温度改变范围不大时，Ea和A可看作常量，则在T1到T2区间：例6已知298.15K和318.15K时，CCl4中N2O5分解反应速率系数分别为4.6910-5s-1和6.2910-4s-1，试计算该反应活化能。例7膦PH3与乙硼烷B2H6反应：PH3(g)+B2H6(g)PH3BH3(g)+BH3(g)其活化能Ea=48.0kJ/mol。若测得298K下反应速率系数为k1，计算当速率系数为2k1反应温度。2.活化能Activationenergy(2)活化能对反应速率影响普通反应每升高10C，k值将增大2~10倍3.4催化剂与催化作用一些催化反应和非催化反应活化能4.催化剂特征C2H4+O2(5)催化剂只在特定条件下才能表达它活性5.均相催化6.多相催化7.酶催化[习题集]：98页