一种新型的双核钌配合物及其制备方法和抗肿瘤应用.pdf
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一种新型的双核钌配合物及其制备方法和抗肿瘤应用.pdf
本发明涉及金属配合物领域,特别涉及了一种新型的双核钌配合物及其制备方法和抗肿瘤应用。该双核钌配合物在乙腈溶液中的吸收波长可延长至700nm,测得其<base:Sup>1</base:Sup>O<base:Sub>2</base:Sub>量子产率为0.46,其在≥600nm光照下可断裂质粒DNA。同时该双核钌配合物光照后对肿瘤细胞产生的毒性大于黑暗下的毒性。本发明的内容对于研究如何推动钌配合物作为光动力治疗试剂进入临床具有一定的指导意义。<base:Imagehe=@817@wi=@1000@file=@D
一种茂型钌配合物的制备方法及其抗肿瘤应用.pdf
本发明属于抗肿瘤药物研发领域,公开了一种茂型钌配合物的制备方法及其与DNA结合来达到抗肿瘤目的的应用。本发明的茂型钌配合物的阳离子部分的结构如式Ⅰ所示。本发明优化了茂型钌配合物的制备工艺,原料成本低,反应时间短。所得到的配合物纯度高、收率高,具有良好的水溶性和优异的光谱性质。本发明的茂型钌配合物既具有与DNA碱基配位结合的能力,又具有以平面配体插入DNA结合的能力,从而具有极强的DNA结合作用。该茂型钌配合物能够显著的抑制人乳腺癌细胞MCF‑7、人前列腺癌细胞22Rv1和人肺癌细胞A549三种肿瘤细胞的生
一种双核镉配合物及其制备方法和应用.pdf
本发明属于合成化合物技术领域。本发明提供了一种双核镉配合物,本发明以取代苯酚和N,N‑二(3‑氨丙基)‑2‑吡啶甲胺为原料,以大配位数的铅离子为模板,进行配位缩合反应得到了铅配合物;将铅配合物和硫酸镉混合,将配合物中的铅离子置换,得到了双核镉配合物,置换出来的铅离子形成硫酸铅沉淀,便于后续的过滤分离。本发明提供的制备方法简单,核心步骤为配位缩合反应和置换反应,能高效的制备得到目标配合物。经过实验验证,本发明制备的双核镉配合物和一氧化氮能形成稳定的复合物,检测限低,可用于制备一氧化氮荧光探针产品。
一种具有抗肿瘤和抗菌活性的5-Fu-钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种具有抗肿瘤和抗菌活性的5‑Fu‑钌(Ⅱ)配合物及其制备方法和应用,所述5‑Fu‑钌(Ⅱ)配合物具有式Ⅰ所示结构。由于包含金属离子,带有电荷,相对于传统有机小分子来说,增强了体内渗透和滞留效应,而且金属配合物具有多配位构型,可以进行不同配体的修饰,实现其优异的生物活性。实验结果表明,本发明提供的5‑Fu‑钌(II)配合物不仅具有优异的抗肿瘤活性,而且还有一定的抑菌活性。所述配合物主要通过能量依赖方式进入细胞,并定位于溶酶体,引起胞内活性氧水平升高,并以浓度依赖的方式将细胞周期阻滞在G0/G1
一种光照释放NO的多吡啶钌配合物及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种光照释放NO的多吡啶钌配合物,其具有如下式I所述的结构: