简要分析六西格玛质量管理方法在临床化学实验室中的应用的论.docx

简要分析六西格玛质量管理方法在临床化学实验室中的应用的论关于简要分析六西格玛质量管理方法在临床化学实验室中的应用的论六西格玛(6σ)质量管理方法最早起源于美国摩托罗拉公司，之后广泛应用于企业管理中，并取得令人瞩目成绩，Nevalainen等于二十世纪九十年代首次将六西格玛质量管理引入到实验室质量管理中，我国在2000年左右开始在医院管理领域进行应用，近年来随着ISO15189实验室认可工作的逐渐展开，越来越多的国内临床实验室将六西格玛管理方法应用到实验室的质量管理体系中，本研究应用六西格玛质量管理方法对我实验室中临床化学检测项目进行质量评价，计算各项目的西格玛水平及质量目标指数，指导实验室的质量改进，为六西格玛质量管理方法在临床实验室的逐步推广应用提供实验数据支持。资料与方法1.一般资料以本实验室参加2014年卫计委临床检验中心常规化学室间质量评价(externalqualityassessment,EQA)的项目作为研究对象，共计22个项目，包括钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、钙(Ca)、葡萄糖(Glu)、肌酐(Cre)、尿素(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、磷(P)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ谷氨酰转移酶(γ-GT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、淀粉酶(AMY)、尿酸(UA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)。2.仪器与试剂2.1仪器美国贝克曼库尔特公司生产的DXC800及AU5800全自动生化分析仪。2.2试剂K、Na、Cl、Ca、Glu、Cre、BUN、TP、ALB由广州标佳提供，P由南京威特曼提供。以上项目测定仪器为DXC800全自动生化分析仪。ALT、AST、ALP、γ-GT由北京中生北控提供，CK、LDH由南京威特曼提供，UA由上海执诚提供，AMY、TBIL、DBIL由美国贝克曼库尔特提供，TCH、TG由日本第一化学提供。以上项目测定仪器为AU5800全自动生化分析仪。室内质控品为由伯乐公司(BIO-RAD)提供的定值血清质控品，共2个水平，批号分别为45661和45663。3.方法3.1西格玛(σ)水平计算依照公式σ=(TEa-bias)/CV[2,3]计算各生化项目的σ数值，分析σ水平构成比。TEa(%)为允许总误差，参照美国临床实验室改进修正法案(CLIA'88)给出的质量评价限，其中由于K、Na、Cl项目给出的质量评价限为SD绝对数值，无法计算σ数值，此3项目TEa参照国家卫生行业标准(WS/T403-2012)给出的质量评价限。bias即不正确度偏移，以本实验室参加的2014年度卫计委临床检验中心常规化学室间质评总计3次结果的平均偏移作为数据来源。CV为不精密度，来源于本室2014年1～12月的室内质控的累积CV结果，由于2个水平的室内质控品的CV存在较明显差异，故分别计算各项目的不同σ水平。3.2计算各项目质量目标指数(qualitygoalindexQGI)QGI=bias%/(1.5×CV)，用以查找分析项目未达到6σ的主要原因，QGI<0.8，提示导致方法性能不佳的原因主要出现在不精密度方面，需优先改进精密度;qgi>1.2时，提示问题主要在于方法正确度较差，需优先改进正确度;QGI在0.8～1.2之间，提示问题出现在不精密度和不正确度两方面，均需进行改进。3.3根据各项目的σ值选择Westgard室内质量控制规则σ数值越高，表示项目方法性能越好，质量控制规则越简单，反之质量控制越严格。当σ>6时，可使用2个水平质控品和13S质控规则;当5<σ<6，可使用2个水平质控品和13S、22S、R4S质控规则;当4<σ<5时，需在每批次测定中使用4个水平质控品和13s、22s、R4S、41S质控规则;当3<σ<4时需增加10`x规则。当σ<3时，即使选择全质量控制规则亦不能满足质量要求。结果1.各生化项目依据2个水平室内质控CV值分别计算σ水平及QGI指数结果见表1。22个检测项目以高水平室内质控CV值计算所得的σ平均值为5.88，显著高于以低水平室内质控CV值计算所得σ平均值3.91(P<0.01)。σ值≥6的项目按QGI要求无需进行质量改进，σ(高水平)<6的项目有14个，其中需优先改进精密度(QGI<0.8)的项目有13个(92.8%)，精密度与正确度(1.2<QGI<0.8，均需优先改进精密度。其QGI的项目有19个(7.2%);σ(低水平)2.各项目分别以2个水平室内质控CV计算所得σ值分布情况见表2。其中σ(高水平)>6的项目比例为36.4%，明显高于σ(低