

微生物的分离纯化与接种技术-PPT.ppt
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实验六微生物的分离纯化与接种技术一、实验目的二、实验原理三、实验器材及试剂四、实验步骤四、实验步骤斜面接种示意图3.液体接种(每人接种2支液体试管,1支斜面接液体,1支液体接液体)操作方法与前相同,但要使试管口向上斜,以免培养基流出。接入菌体后,使接种环和管内壁摩擦几下以利洗下环上菌体,接种后塞好棉塞将试管在手掌中轻轻敲打,使菌体充分分散。将接种好的试管斜面放到37℃培养箱中培养24h后观察结果。四、实验步骤四、实验步骤四、实验步骤四、实验步骤四、实验步骤四、实验步骤四、实验步骤四、实验步骤(3)稀释菌液
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实验八微生物的分离纯化及平板计数1.掌握倒平板的方法和几种分离纯化微生物的基本操作技术。2.学习平板菌落计数的基本原理和方法实验原理吸取稀释液取一吸管,以无菌操作法分别吸取10-5、10-6、10-7土壤稀释液0.1mL,加在已制好的平板培养基上。涂板用玻璃刮刀将稀释液在培养基上充分混匀铺平,倒置于恒温箱培养。计算出每克土壤中细菌的数量。即用某一培养皿内的菌落数乘以该培养皿接种液的稀释倍数即得。挑取单个菌落,进行划线分离。微生物的分离—平板倾注法微生物的分离—平板划线法实验材料实验步骤3.涂布选择3个连续