新坐标2016高考化学二轮复习 第1部分 专题突破篇 专题5 有机化学基础（选考）.doc

58专题5有机化学基础(选考)第14讲有机物的结构、性质及其应用考纲点击1.有机化合物的组成与结构(1)能根据元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构及确定方法。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(4)能根据命名规则给简单的有机化合物命名。2．烃及其衍生物的性质与应用(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。(2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。(3)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。(4)了解加成反应、取代反应和消去反应。3．了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和化学性质。了解氨基酸与人体健康的关系。有机物分子式、结构的确定与同分异构体的确定1．正误判断(1)3.1g某有机样品完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水中，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀。该有机物的分子式为C2H6O2()(2)乙醇分子的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1()(3)按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5­四甲基­4,4­二乙基己烷()(4)化合物是苯的同系物()(5)可用核磁共振氢谱鉴别1­溴丙烷和2­溴丙烷()(6)的核磁共振氢谱中有6种峰()(7)的分子式为C11H10O4()【答案】(1)√(2)√(3)×(4)×(5)√(6)√(7)×2．(1)结构简式为的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)F的结构简式为的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。【答案】(1)＋H2Oeq\o(,\s\up14(H＋),\s\do14())HCOOH＋(2)131．分子结构的确定方法(1)物理方法①红外光谱(IR)：当用红外线照射有机物分子时，不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。②核磁共振氢谱：a．处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同；b．吸收峰的面积与氢原子数成正比。(2)化学方法：利用官能团的特征反应确定分子中含有的官能团。如银镜反应证明含有—CHO；与Na2CO3溶液反应放出CO2，证明含有—COOH；与Na反应放出H2，证明可能含—OH或—COOH等。2．同分异构体的判断与书写(1)常见判断方法：①基团异构体记忆法如C5H11—有8种，②替代法，③等效氢法。(2)限定条件同分异构体的书写①芳香族化合物同分异构体a．烷基的类别与个数，即碳链异构。b．若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。②具有官能团的有机物一般的书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。书写要有序进行，如书写酯类物质的同分异构体时，可采用逐一增加碳原子的方法。3．多元取代物的书写方法一元取代物数目等于氢原子的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断；多元取代物依次类推。题组1有机物分子式、结构式的确定破题思路元素含量或燃烧反应―→分子式―→根据特征反应或氢谱―→确定结构式(或简式)1.(2014·上海高考)催化加氢可生成3­甲基己烷的是()A．CH2===CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3B．CH2===CH—CH(CH3)—C≡CHC．CH2===CH—C(CH3)===CHCH2CH3D．CH3CH2CH2CH2C(CH3)===CH2【解析】A项完全加氢后生成3­甲基庚烷，A项不正确；B项完全加氢后生成3­甲基戊烷，B项不正确；C项催化加氢可生成3­甲基己烷，C项正确；D项催化加氢后生成2­甲基己烷，D项不正确。【答案】C2．(2014·全国大纲卷)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()A．B．C．D．【解析】遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。【答案】A3．已知有机物A中C、H的质量分数分别为72.0%，6.67%，其余为O