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转基因技术发展历程及前景展望转基因技术发展历史1945年首次使用分子生物学这一术语，主要指针对生物大分子的化学和物理结构的研究。生物学经历了一个漫长的研究历程，最早人们从研究动物和植物的形态、解剖和分类开始，以后进一步研究细胞学、遗传学、微生物学、生理学、生物化学，进入细胞水平的研究。到20世纪中叶以来，生物学以生物大分子为研究目标，分子生物学开始形成了独立的学科。分子生物学是针对所有生物学现象的分子基础进行研究。这一术语由WillianAstbury于1945年首次使用，主要指针对生物大分子的化学和物理结构的研究。1871年，Miescher从死的白细胞核中分离出DNA。1871年，Miescher从死的白细胞核中分离出DNA。1928年，Griffith发现肺炎链球菌的无毒菌株与其被杀死的有毒菌株混合，即变成致病菌株。1944年Avery等发现从强致病力的S型肺炎链球菌中提取的DNA能使致病力弱的R型转化成S型。如果加入少量DNA酶，这种转化立即消失，但加入各种蛋白水解酶则不能改变这种变化。这一著名的实验证明了引起细菌遗传改变的物质为DNA。1949年发现了了Chargaff规律：G=C，A=T；以及DNA具有典型的螺旋结构随着核酸化学研究的不断发展，1949年Chargaff从不同来源的DNA测定出4种核酸碱基（胸腺嘧啶T、胞嘧啶C、腺嘌呤A和鸟嘌呤G）中（A+T）/（G+C）的比值随不同来源的DNA而有所不同，但鸟嘌呤的量与胞嘧啶的量总是相等，腺嘌呤与胸腺嘧啶的量相等，即G=C，A=T，这个规律称为。与此同时，Willkins及Franklin用X射线衍射技术测定了DNA纤维的结构，表明了DNA具有典型的螺旋结构，并由两条以上的多核苷酸链组成。1953年，Watson和Crick提出了DNA双螺旋模型1953年，Watson和Crick提出了DNA双螺旋模型。该模型表明，DNA具有自身互补的结构，根据碱基配对原则，DNA中贮存的遗传信息可以精确地进行复制。这一理论奠定了现代分子生物学的基础。1970年Smith从大肠杆菌中分离出第一个限制性内切酶于1970年从大肠杆菌中分离出第一个能切割DNA的酶，它可以在DNA核苷酸序列的专一性位点上切割DNA分子，这种酶被称为限制性内切酶，以后很多种限制性酶陆续被分离出来，目前已有数百种。限制性内切酶的分离成功使得重组DNA成为可能。因为DNA是一个长链的生物高分子，在研究DNA重组、表达质粒的构造即它的碱基序列分析之前需要将DNA切割成为较短的片段，限制性内切酶这把?分子剪刀?正好可以实现这一功能。1972年Berg首次成功进行了重组DNA的克隆而在此以前，科学家已经发现了细菌中存在的DNA连接酶。1972年Berg首次将不同的DNA片段连接起来，并且将这个重组的DNA分子有效地插入到细菌细胞之中，重组的DNA进行繁殖，产生了重组DNA的克隆。Berg是重组DNA或基因工程技术的创始人，并于1980年获得了诺贝尔奖。重组DNA技术的出现奠定了现代转基因技术的基础。转基因技术的基本原理就是在生物体中插入新的遗传物质。1973年，科学家在大肠杆菌中表达了一个来自沙门氏菌的基因，从而首次在科学界引发了关于转基因安全性的深入思考。1975年的阿西拉玛大会（AsilomarConference）上，科学家建议政府对重组DNA相关研究进行监管。1978年重组DNA技术公司-Genetech利用重组DNA技术创建了一个新的大肠杆菌菌系，用于生产人胰岛素。之后不久，HerbertBoyer创建全球第一个重组DNA技术公司-Genetech，并于1978年宣布利用重组DNA技术创建了一个新的大肠杆菌菌系，用于生产人胰岛素。