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药理知识药理知识大全药理学是指研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。下面是yjbys小编为大家带来的药理知识，欢迎阅读。药理知识大全1、化学治疗：细菌和其它微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。2、药动学：研究机体对药物处置过程的规律和原理的学科。3、恒比消除：药物在体内以每单位时间内恒定比例进行消除。4、亲和力：药物与受体之间的结合力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数值成正比。5、选择作用：大多数药物只对某些组织、器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用，此称为药物的选择作用。1、强心甙治疗慢性心功能不全的药理学基础是正性肌力作用，通过正性肌力作用：①可提高心肌收缩力及收缩速度，增加心排出量②负性频率作用：由于正性肌力作用，心输出量增加，对颈动脉窦和主动脉弓压力感受器刺激增加，导致迷走神经兴奋、交感神经张力降低。③降低心肌耗氧量：因为A、心缩力加强,使心室容积缩小。B、心率减慢。所以慢性心衰使用强心甙后在不提高心肌耗氧量前提下，增加心输出量，解除动脉系统供血不足的现象，同时收缩力加强，心脏排空较完全，加之舒张期相对延长，静脉回流较充分，静脉系统淤血现象解除，全身循环改善，因心脏代偿失效而产生的一系列症状和体征减轻消失。2、氯丙嗪降温特点：(1)抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节中枢功能减退。(2)作用与机体所处周围环境温度有关,低温环境下可使体温降至正常体温以下，体温也可随环境温度升高而升高。(3)不但能降低发热者体温，也可降低正常体温。3、如先用酚妥拉明再用肾上腺素,酚妥拉明可将肾上腺素的升压作用翻转为降压,因为酚妥拉明为a受体阻断药,选择性地阻断与血管收缩有关的a受体后,留下与血管舒张有关的b受体,所以能激动a受体和b受体的肾上腺素的血管收缩作用被取消,而血管舒张作用是以充分地表现出来。4、四环素类的药物的主要不良反应为：(1)局部刺激，口服可有胃肠道反应，静滴可致静脉炎(2)二重感染,长期用药后,敏感菌受抑制,使口腔、鼻咽部、阴道和肠道等处原有菌丛平衡受到破坏，不敏感菌得以大量繁殖，造成二重感染，常见有其菌感染和葡萄球菌引起的感染。(3)抑制骨、牙生长，四环素类能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，从而影响牙齿发育和骨骼生长。(4)其它大剂量应用可造成肝损害,肾功能不良者易出现，此外可引起过敏反应及维生素缺乏。5、各类利尿药的作用机制：(1)高效(强效)类,如呋喃苯胺酸,主要抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Cl-的主动重吸收和Na+的被动重吸收,肾脏稀释功能降低,另由于重吸收到髓质间液的Na+Cl-减少,髓质高渗状态降低,尿的浓缩功能受抑制,产生利尿作用。(2)中效类如氢氯噻嗪,抑制髓袢升支皮质部的Cl-、Na+重吸收，降低肾脏的稀释功能，产生利尿作用(3)低效(弱效)类，如螺内酯、氨苯喋啶，抑制远曲小管和集合管的Na+-K+交换(前者对抗醛固酮，后者直接抑制交换)造成保钾排钠而产生利尿作用。1药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。4治疗指数：治疗指数(TI)=LD50/ED50半数致死量(LD50)：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量(ED50)：50%的实验动物有效时对应的剂量。5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。11.药典：药品或药品规格标准的法典。12.药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。19.副作用：在用药治疗剂量下