头孢克肟合成工艺探讨.docx
胜利****实阿
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头孢克肟合成工艺探讨摘要:头孢克肟是当下临床治疗中较为常见的一种抗生素类药物,具有抗菌谱广、半衰期长的特点,仅需少量的药剂便可发挥良好的疗效,但我国的头孢克肟无论是产量还是质量均难以满足市场需求。对此,笔者重点就头孢克肟的合成工艺作了分析,希望对改善现状有所启示。关键词:头孢克肟;合成工艺;叔丁基头孢克肟凭借适应症广、不良反应小、疗效显著等优势,逐渐成为目前发展最快的抗感染药物之一。虽然头孢克肟在不断升级,但需求量也在随之增长,而国内的生产工艺较为滞后,因此探索头孢克肟合成工艺,进一步提高其生产效率与质量
头孢克肟侧链活性酯工艺合成方法.pdf
本发明公开了头孢克肟侧链活性酯工艺合成方法,包括如下步骤:A、在以定量二氯甲烷为基础的反应溶剂中再加入0.12~0.42mol的促进剂DM、0.12~0.42mol的三苯基膦和定量的三乙胺,室温下均匀搅拌2~4小时;B、在2~4小时内分批加入0.1mol~0.4mol的头孢克肟侧链酸,加完后继续在室温下均匀搅拌至6~8小时;C、反应完成后将反应液置于0℃的冰箱中过夜,再将反应混合物置于‑15℃的冰柜中静置4~5小时,趁冷使用滤饼对其过滤,滤饼用少许冷二氯甲烷和冷乙醚洗涤;D、经低于50℃的真空干燥处理后,
头孢克肟工艺流程图.pdf
1.头孢克肟工艺流程图头孢克肟甲酯合成工艺流程7-AVCA反应AE活性酯二氯甲烷、甲醇、三乙胺蒸馏乙酸萃取回收乙酯脱色异丙结晶醇离心头孢克肟甲酯湿粉图1头孢克肟甲酯湿粉工艺流程图头孢克肟工艺流程图克肟甲酯水解纯化水碱溶液脱色活性炭过滤十万级区盐酸结晶回离心母液罐收干燥粉碎、分装包装头孢克肟成品图2头孢克肟工艺流程图2.化学反应过程:头孢克肟酯合成OHHNO2ONOSNOHONONSNCCOS三乙胺、二氯甲烷HHN+SNNOCH2COOCH3OHNSS2H2NHHOCH37-AVCA克肟活性酯头孢克肟酯O+
一种头孢克肟的合成方法.pdf
本发明公开了一种头孢克肟的合成方法,包括:(1)化合物(2)与N?乙炔基?N,4?二甲基苯磺酰胺(3)进行加成反应得到中间体(4);(2)中间体(4)与7?AVNA再进行亲核取代反应得到头孢克肟。相对于传统的合成方法步骤繁琐,反应收率不高,试剂昂贵,副产物硫化物不易分离,对环境影响大。本发明在温和条件下实现了一锅制备,缩短了反应步骤,提高了产品收率和质量,降低了能耗和污染。<base:Imagehe=@294@wi=@1000@file=@DDA0003667323080000011.JPG@imgCon
硫酸头孢喹肟的合成工艺研究的中期报告.docx
硫酸头孢喹肟的合成工艺研究的中期报告本中期报告主要介绍硫酸头孢喹肟的合成工艺研究进展情况及存在的问题。一、研究现状头孢喹肟是一种广谱的第三代头孢菌素,具有对革兰阳性、阴性菌和其他许多微生物的强烈抗菌活性。然而,该化合物易受到酸性环境的影响,因此需要合成其硫酸盐以提高稳定性。目前,硫酸头孢喹肟的工艺多采用硝化和还原的方法,但该方法存在成本高、废水排放问题等。二、研究内容本研究旨在探索一种新的合成方法,通过分析和比较不同反应条件下影响反应的因素,寻找最优的工艺条件。具体研究内容如下:1.合成方法的选择:通过对