2014高考化学（苏教版）总复习配套课时作业：专题十一 卤代烃、醇、酚 11-4 WORD版含解析.doc

课时作业(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题4分，共48分)1．下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是()A．CHCl3B．C2H4Cl2C．C3H7ClD．C2H2Br2解析：无同分异构体的分子式表示的有机物属于纯净物。答案：A2．1mol乙烷和1mol氯气混合，在紫外线作用下可以发生反应，则生成的含氯有机物是()A．只有CH3CH2ClB．只有CH2ClCH2ClC．只有CH2Cl2D．多种氯代物解析：乙烷中含有6个C—H键，在与氯气发生取代反应时，每个C—H键都有可能断裂，因此生成的有机物是多种氯代烃。答案：D3．在下列4种醇中，能被氧化为相同碳原子数的醛的是()A．①和②B．②和③C．②和④D．③和④解析：能被氧化为醛的物质结构中含有—CH2OH。答案：B4．(2012年宁波模拟题)乙醇、甘油和苯酚的共同点是()A．分子结构中都含有羟基B．都能与NaOH溶液发生中和反应C．与FeCl3溶液反应呈紫色D．常温下都是无色液体解析：醇不能与NaOH溶液发生中和反应，不能与FeCl3溶液发生显色反应，苯酚是无色晶体。答案：A5．有关下列常见有机物的说法中不正确的是()A．乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气B．苯、乙醇、乙酸都能发生取代反应C．甲苯和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯酚能与NaOH发生中和反应，故苯酚属于羧酸解析：苯酚中不含有羧基，故不属于羧酸。答案：D6．(2012年江苏卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应解析：A项，分子中无酚羟基，故不能发生显色反应，错；B项，分子中含有碳碳双键和醇羟基，均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正确；C项，分子中有碳碳双键，可以发生加成反应，有羟基，可以发生取代和消去反应，正确；D项，分子中的酯基和羧基均可以与NaOH反应，1mol该物质可以与2molNaOH反应，错。答案：BC7．已知有如下转化关系：CH3CHOeq\o(――→,\s\up12(①))C2H5OHeq\o(――→,\s\up12(②))C2H4eq\o(――→,\s\up12(③))C2H5Br；则反应①、②、③的反应类型分别为()A．取代、加成、取代B．取代、取代、加成C．氧化、加成、消去D．氧化、取代、取代解析：反应①是乙醇的催化氧化反应；反应②是乙烯的加成反应；反应③是溴乙烷的消去反应。答案：C8．(2012年温州市八校联考)龙胆酸甲酯(结构如图所示)是制备抗心律失常药物氟卡尼的中间体。下列说法正确的是()A．含氧官能团是酚羟基和羧基B．所有的碳原子可能在同一平面内C．能发生消去反应D．1mol龙胆酸甲酯最多能与4molNaOH反应解析：本题主要考查有机物结构与性质的关系、原子共面、反应类型等知识。龙胆酸甲酯的含氧官能团是酚羟基和酯基，A错；与苯环相连的碳原子与苯环一定共面，当甲基旋转到其中的碳原子与苯环共平面时，龙胆酸甲酯的8个碳原子共面，B正确；酚羟基不能发生消去反应，C错；1mol龙胆酸甲酯最多能与3molNaOH反应，D错。答案：B9．膳食纤维具有突出的保键功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维。其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是()A．芥子醇分子中有两种含氧官能团B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C．芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成解析：芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。答案：D10．(2012年福建模拟)下列化学方程式书写错误的是()A．乙醇催化氧化制取乙醛：2CH3CH2OH＋O2eq\o(――→,\s\up12(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2OB．苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯：C．乙酸和乙醇发生反应生成乙酸乙酯：CH3CH2OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up12(催化剂),\s\do5(△))CH3COOC2H5＋H2OD．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：CH2—CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br解析：苯的硝化反应中—NO2取代苯环上的氢原子，没有发生加成反应。答案：B11．(2013年山西省太原五中月考)某有机物