几种合成苯基丙酮常见路线简介.doc

路线1:苯乙腈合成苯基丙酮简介：本反应就是一个在有机碱性环境下苯乙腈得α位置得精细化工反应,产量较高。通过加热醇钠离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈得α氢形成苯乙腈α碳负离子，再与乙酸乙酯得羰基碳发生亲核加成,最后中间态得C－Ｏ键极化断裂生成α—苯乙酰乙腈与乙醇。α—苯乙酰乙腈因为β位就是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度,继续煮，变成羧酸,再煮,脱羧,机理就是六元环过渡态。反应得关键就是时间与反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右,否则动力学上倾向于副产物.本工艺原料易得,价格便宜，成本低,操作简单，无苛刻反应要求,易于工业化，就是最经济划算得方法.路线２:苯基－２－硝基丙烯内夫反应合成苯基丙酮简介：在此制备过程中，苯基-2—硝基丙烯与硼氢化钠在甲醇中还原为苯基—２—硝基丙烷,然后用过氧化氢与碳酸钾水解硝基，进行多种内夫反应。本发明得制备方法为一锅法合成，不分离中间体。这种合成方法不适用于环取代得苯基-２－硝基丙烯，因为当环上存在给电子取代基时,侧链容易被氧化.另一种方法就是使用二氯化铬作为还原剂，将苯基—2-硝基丙烯还原为苯基丙酮，80％产率。路线３：２-苯基丙醛重排合成苯基丙酮简介:2－苯丙醛可与氯化汞或硫酸重排,形成异构得苯基丙酮。2-苯基丙醛（水合醛)就是香料工业中使用得一种不可替代得工业化学品.2—苯丙醛也可以由α－甲基苯乙烯制成。2-苯基丙醛得cas编号为[93－５３-８]，其同义词包括水合醛、2-苯基丙醛、异丙醛、α-甲基苯乙醛与α-甲基苯乙醛.沸点92-9４°C/12mmHｇ，222°C／760mmHｇ。还有其她得方法可以进行这种重排，2—苯基丙醛在５00℃下通过铁沸石催化剂床上得蒸汽,然后蒸汽冷凝与再蒸馏p２ｐ,异构化为苯基－2—丙酮,产率高达87％.即使下面使用氯化汞得方法比使用冷硫酸得方法产量更高,我也绝对推荐使用硫酸得方法,因为它使用成本更低，对您得健康与环境都没有灾难性得影响。60克氯化汞含有45克汞，如果释放到环境中，足以毒害一个中等大小得湖泊，如果您碰巧自己摄入汞，它会在您体内积聚。2—苯丙醛(bp222°c/760mｍhg）与苯基丙酮(ｂp21４度/760mmhg）不能通过简单蒸馏有效分离，当然不能通过真空蒸馏,因为沸点太接近。分馏理论上可以用来分离它们，但必须使用得塔得大小使这一选择不切实际。分离二者混合物得一个好主意就是用温与得氧化剂氧化混合物，这种氧化剂不会影响苯基丙酮，但会将醛氧化为2—苯基丙酸。然后，通过将混合物溶解在非极性溶剂中并用稀氢氧化钠洗涤溶液，将酸与酮分离。苯基丙酮技术qq201４４81３７8停留在有机层中,然后在无水硫酸镁上干燥，在真空下去除溶剂并蒸馏残渣,得到纯苯基丙酮。路线4:麻黄碱衍生物合成苯基丙酮简介:当麻黄碱与相关化合物在强酸水溶液中加热时,它们脱水成烯胺,烯胺会自发地重排成异构亚胺(席夫碱),然后再水解成苯基丙酮与胺盐.由于所有步骤都就是可逆过程，因此通过蒸汽蒸馏连续除去所形成得苯基丙酮,将反应平衡推向所需产物.麻黄碱衍生物包括麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱与去甲伪麻黄碱（苯丙醇胺）。许多其她金属盐可以用来代替氯化锌.化学方程式:路线5：苯乙酸合成苯基丙酮简介：在这个反应中,很重要得一点就是反应混合物中得醋酸酐以超过苯乙酸得大摩尔量存在.如果比例太小，苯基丙酮会与自身缩合形成无用得二苯甲酮.苯乙酸与ＨYPERLINK”"\t”_ｂlａnｋ”醋酐反应得到混酐（在HＹPEＲLINK＂＂\ｔ＂＿blaｎｋ"醋酸钠得催化下），然后与HYPＥRLINK""\ｔ”＿ｂlaｎｋ”溴甲烷与锌得反应物反应，后水解得到产物。如果就是把ＨYPERLINK""＼t＂_blanｋ”苯乙酸转化为苯乙酰氯得话，效果应该更好。苯乙酸与乙酐在较高温度下反应，以水汽蒸馏法除去未反应得苯乙酸，由于反应所需时间较长，一般需2０h以上才能完成，能耗较高。路线６：苯甲醛与2－溴化丙酸醋达参反应而合成苯基丙酮简介:该方法目前仍处于试验阶段。达参反应(Ｄarzens反应、Dａｒzｅｎ反应)就是醛或酮在强碱(如氨基钠、醇钠)作用下与α—卤代羧酸酯反应,生成α,β—HYPEＲLＩＮK＂"\t＂_blank”环氧酸酯得反应。以发现者奥古斯特·乔治·达金(18６７—１954)命名.产物α，β-环氧羧酸酯也称作“缩水甘油酸酯”,经水解可以得到醛与酮.含α—活泼氢得其她化合物也能与醛或酮发生类似反应。反应机理:碱作用下,反应物α-卤代酯失去质子,生成稳定得HＹPERLＩＮK"＂\t"_blank”碳负离子。接着与醛/酮羰基进行HYＰERＬINK＂"\t＂_blａnk”亲核加成，得到一个烷氧负离子,氧上得负电荷以分子内ＳN2机理进攻α—碳,卤离子离去,形成α，β－环氧酸酯.