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《精细有机合成单元反应》课后练习题主编:史政海生物与化学工程学院2010年11月精细有机合成课后练习题填空题1、精细化工产品的特点是(小批量、多品种)、(高技术密集)、(附加值高)、(综合生产工艺流程和多用途)、(商品性强);2、石油是由(碳)、(氢)、(氧)、(氮)、(硫)五种元素组成的,这五种元素可以构成(烃类)和(非烃类)两类化合物;3、化学反应器按催化剂运动状态可分为(固定床)、(流化床)和(移动床);4、全混流反应器的基本假设之一是,器内各处浓度、温度(相同),且等于(出口)的浓度和温度;5、单层绝热床反应器适用于热效应(小)的化学反应,否则用(多层)绝热床反应器;6、精细有机合成中,溶剂的作用主要有(溶解作用)和(影响化学反应);7、催化剂的使用要求有(活性)、(选择性)、(寿命)和(机械强度);8、催化剂失活的原因有(热失活)和(中毒)两种;9、均相配位催化反应的优点是(活性高)、(选择性好)、(有体系预见性);10、卤代苯(氟苯、氯苯、溴苯、碘苯)的一硝化是一个(亲电取代)反应,由于氟的电负性最大,其负的(吸电诱导)效应也最大,一硝化时异构产物中(对)位的比例大。11、常用磺化剂有(浓硫酸)、(发烟硫酸)、(氯磺酸)和(三氧化硫)。12、写出三种不同类型的还原剂(铁粉)、(硫化钠)、(NaBH4)。13、天然石油中含有(烷烃)、(环烷烃)、(芳烃)三种烃类化合物;14、催化剂寿命指的是保持其(平衡活性ae)的时间。15、常见的氧化方法从所用的氧化剂不同可分为(空气、氧气)、(化学试剂)、(电位氧化法)。16、具体工业上用空气、氧气氧化有机物的方法,又可分为(液相空气氧气)、(气相空气氧气)两种。17、常见的氯代烷亲核取代反应所用的亲核试剂有(水)、(醇)、(氨、硝基化合物、氰化合物和炔基金属)等等。18、苯环上绝大多数取代基都有(诱导效应)和(共轭效应),烷基还要加上(超共轭效应),取代基表现出的这些效应的综合结果统称为取代基的(电子效应)。20、苯环上进行二元取代时,常见的邻、对位定位集团有(O-)、(NR2)、(OH)、(OR)、(OCOR)、(X)等。21、苯环上进行二元取代时,常见的间位定位集团有(CHO)、(COR)、(COOH)、(SO3H)、(NO2)、(NR+)等。22、苯环上进行亲电取代时,亲电试剂的(活泼性越高),亲电取代(反应速度越快),反应的选择性越低,亲电试剂的(活泼性越低),亲电取代(反应速度越低),反应的选择性越高。23、影响苯的二元取代产物异构体比例的因素有(反应温度、空间效应、催化剂、亲电试剂)以及反应的可逆性即化学平衡的影响等。24、当苯环上已有的两个取代基对新取代基的定位效应不一致时,新取代基进入苯环的位置取决于已有取代基定位效应的强弱,通常(活化基的)定位效应大于(钝化基的)定位效应;邻对位的定位效应(大于)间位的定位效应。25、自由基根据本身的特点,其反应可分为三类(自由基与饱和键反应,同时夺取一个质子);(自由基加成到不饱和键上);(自由基的偶联和歧化反应)。26、向有机化合物分子引入(磺酸基-SO3H)或(它相应的盐)或(磺酰氯)生成(C-S、N-S)键的反应叫做磺化,硫酸化是有机化合物分子中引入(-OSO3H基)生成(C-O-S)键的化学过程。27、磺化反应的目的是赋予有机物(酸性)、(水溶性)、(表面活性及对纤维的亲和力)等,进而可将-SO3H转化为其它基团,如(-OH)、(-NH2)(-CN)(-Cl)等。28、芳香族化合物可通过(亲电取代)、(置换),脂肪族化合物可通过(游离基反应)、(加成磺化)、(置换)等类型的反应实现磺化。29、用浓硫酸作为磺化试剂进行磺化反应时,生成的水使磺化反应的速度减慢,当硫酸的浓度降低到一定程度时反应会自行停止,此时剩余的硫酸叫(废酸),习惯把(这种废酸以三氧化硫的重量百分数)表示,称之为(“π值”)。30、常用的磺化试剂主要有(发烟硫酸、浓硫酸、三氧化硫、氯磺酸、氨基磺酸、亚硫酸盐)等。31、向有机物分子的碳原子上引入(硝基),生成(C-NO2)键的反应叫做硝化。32、利用混酸进行硝化反应时,混酸与被硝化物的质量比叫做(相比),也叫(酸油比)。提高相比有利于(被硝化物的溶解和分散);(增加反应界面,加快反应);(控制反应温度,使反应平稳);硝酸与被硝化物的(摩尔比)叫做硝酸比。33、在有机溶剂中硝化,常用的有机溶剂有(乙酸、乙酐、二氯甲烷、二氯乙烷)等,使用有机溶剂形成均相硝化反应,其的优点是(避免使用大量硫酸作溶剂,从而减少废液量);(溶剂的稀释效应使反应易于控制);(使用不同的溶剂,可以改变硝基异构体的比例)。34、烷基苯在硝化时,硝化液的颜色常常会发黑变暗,特别是在接近硝化终点时更容易出现