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浅论成骨诱导后骨髓间充质干细胞与A【摘要】目的研究多孔磁性硅灰石/磷灰石玻璃陶瓷载体A-WMGC支架作为组织工程骨支架的可行性。方法体外培养兔骨髓间充质干细胞,在成骨诱导剂地塞米松等的诱导下,向成骨细胞转化,并使之与修饰后A-WMGC支架复合,通过倒置相差显微镜和扫描电子显微镜观察细胞贴附情况。结果地塞米松等诱导组细胞形态向类成骨细胞转化,碱性磷酸酶表达明显增高,并表达Ⅰ型胶原。A-WMGC支架具有合适的微孔结构,材料大孔孔径为300~400μm,且孔道相互贯通,体外复合培养10小时,成骨细胞即开始贴附于支架上,复合培养7天,成骨细胞在支架上分化增殖,分泌细胞外基质。结论适当浓度成骨诱导剂可成功的将兔BMSCS成骨细胞诱导,修饰后A-WMGC支架是骨组织工程的良好载体。【关键词】骨髓间充干质细胞成骨诱导A-WMGC载体生物相容性Abstract:ObjectiveToinvestigatethefeasibilityofapatite-wollastonitemagneticglassceramic(A-WMGC)asscaffoldmaterialinbonetissueThepurifiedbonemarrowstromalcellswhichwereseparatedfromrabbitwereinducedintoosteoblastsbyDexamethasone,β-glycerophophateandVitaminCandco-culturedwithmodifiedA-WMGCinvitro.Thecell-meterialcomplexwasobservedunderphasemicroscopeandelectronicscanningmicroscopeinordertoevaluatetheinteractionbetweencellsandA-WMGC.ResultsTheformoftheinducedcellsbyDexamethasonewasconvertedtolike-osteoblasts,theexpressionofALPincreasedobviously,andtheexpressionofCollagenIwasobserved.A-WMGCPossessedgoodmacroporousstructure:thesizeofmacroporeswas300~400μmindiameter,andporesinterconnectedeachother.Tenhoursafterco-culture,theosteoblastsadheredtoA-WMGCscaffolds.Sevendayslater,theosteoblastsdifferentiatedandproliferatedinA-WMGCnetwork.Extracellularmatrixwassecretedamongosteoblasts.ConclusionsRabbitbonemarrowstromalcellscanbeinducedintomarrowstromalosteoblastsbysuitablecontentsofdexamethasone.ModifiedA-WMGCisagoodscaffoldmaterialforthebonetissueengineering.Keywords:bonemarrowstromalcells;osteoblastsinduction;apatite-wollastonitemagneticglassceramic;biocompatibility骨缺损修复一直是骨科临床的棘手问题,目前常用的修复方法均存在一定的缺点,难以满足临床需要。组织工程骨再造被认为是最有前景的骨缺损治疗修复方法。在一定诱导条件下,可使BMSCs向成骨细胞分化的数目大大增加[1,2],表明其具有很强的成骨潜能,是应用最为广泛的种子细胞。细胞与支架材料的相互作用是组织工程研究的主要领域,细胞与材料的粘附是基础,细胞必须与材料发生适当的粘附才能进行迁移、分化和增殖。单一的材料难以满足骨组织工程细胞外支架材料的要求,只有通过合适的方法将几种材料组合,在性能上互相取长补短,形成复合支架材料[3]。AW生物活性玻璃陶瓷作为一种硬组织修复材料,具有理想的生物活性和骨重建功能[4,5]。AW生物活性玻璃陶瓷植入体内后,表面溶解,释放出硅离子,能为羟基碳酸磷灰石形成提供合适成核位置,体液中的和溶解产生的钙离子、磷离子则沉积生成富钙、磷无定形层,并最终转化为能与组织紧密结合的结晶羟基碳酸磷灰石层,其化学组成和结构均与骨组织中的矿化相接近。本实验体外培养兔BMSCS,在成骨诱导剂的诱导下,向成