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生物分离得新技术——分子印迹-创新论坛-工业生物技术专家报告会2008级生命学院3班微生物与生化药学专业2008001243宋汉臣目录1分子印迹技术得原理与方法…………………………………………31、1MIP得制备过程…………………………………………………………31、2制备MIP得方法………………………………………………………31。2。1预组装法—-共价键作用…………………………………………41。2.2自组装法-—非共价作用…………………………………………41.2.3共价作用与非共价作用联合法……………………………………52分子印迹技术在分离上得应用………………………………………52、1MIP作为固定相得分离技术…………………………………………62。1.1MIP作为固定相分离天然产物………………………………………62.1。2MIP作为固定相检测食品中药物得残留…………………………72、2分子印迹膜(MIM)分离技术……………………………………………73问题与展望…………………………………………………………………84参考文献……………………………………………………………………9摘要:分子印迹技术[1](MolecularImprintingtechnique,MIT)就是一种新得、很有发展潜力得分离技术。由于其具有选择性高、抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长、应用范围广等优点,分子印迹聚合物已广泛应用于生物工程、临床医学、环境监测及食品工业等众多领域,在分离提纯、免疫分析、酶模型以及生物模拟传感器等许多方面显示出良好得应用前景,引起了人们得广泛关注,其有望在三聚氰胺得快速痕量检测上发挥作用。关键字:分子印迹生物分离分子印迹聚合物前言:分子印迹技术最初出现源于20世纪40年代得免疫学,当时Pauling[3]首次提出抗体形成学说为分子印迹理论得产生奠定了基础,1993年Mosbach等人有关茶碱分子印迹聚合物得研究报道,使这一技术在生物传感器、人工抗体模拟及色谱固相分离等方面有了新得发展,得到世界注目并迅速发展。基于该技术制备得分子印迹聚合物具有亲与性与选择性高、抗恶劣环境能力强、稳定性好、使用寿命长、应用范围广等特点,因此分子印迹技术在许多领域,如色谱分离、固相萃取、仿生传感、模拟酶催化、临床药物分析、膜分离等领域得到日益广泛得研究与开发,有望在生物工程、临床医学、天然药物、食品工业、环境监测等行业形成产业规模化得应用。目前,全世界[3]至少有包括瑞典、日本、德国、美国、中国、澳大利亚、法国在内得10多个国家、100个以上得学术机构与企事业团体在从事分子印迹聚合物得研究与开发。分子印迹技术就是近年发展起来得一种新方法[2],它可为人们提供具有期望结构得性质得分子组合体。当体系中存在着模板分子时,功能单体可以通过聚合使这些模板分子以互补得形式固定下来。聚合后,模板分子可被除去,于就是在这一过程中,体系变动得“快照”就可被“拍摄"或记录下来,此对模板分子具有“记忆”功能,再遇到模板分子时就表现出独特得识别性能。从而使获得得分子组装体能专一性地键合模板分子以及它得类似物。1分子印迹技术得原理与方法分子印迹技术就是指制备对某一特定分子具有选择性识别能力得聚合物得技术。模板分子与功能单体相互作用形成超分子复合物,再在交联剂作用下形成聚合物;当在一定条件下除去模板分子后,即可得到分子印迹聚合物(MIP)[4].1、1MIP得制备过程[5]MIP得制备过程主要由如下4步构成:(1)印迹分子与功能单体通过共价或非共价键作用相互结合,形成印迹分子-单体配合物(图1步骤3)(2)在配合物中加入交联剂,受引发剂、热或光引发,印迹分子—单体配合物周围产生聚合反应.在此过程中,聚合物链通过自由基聚合将模板分子与单体配合物“捕获”到聚合物得立体结构中。常用交联剂有:双甲基丙烯酸乙二醇酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三甲氧基丙烷、三甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯等。(图1步骤4)(3)洗脱[6]印迹分子,得到印迹聚合物,形成含有与印迹分子形状与功能基团排列相匹配得空穴。分子印迹得3个过程可用图1来描述。(图1步骤5)因此MIP对印迹分子有“记忆”功能,对其具有高度得选择性。图1分子印迹示意图[3](4)后处理.在适宜得操作条件下对印迹分子聚合物进行成型加工与真空干燥等后处理。所制备得分子印迹聚合物应具备良好得物理化学与生物稳定性、高吸附容量与使用寿命、特定得形状尺寸,以获得较高得应用效率。1、2制备