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医疗器械产品技术要求编号:医用外科口罩1、产品型号/规格及其划分说明1、1型号规格型号:平面耳挂式规格:17、5cm×9、5cm、14、5cm×9cm、12cm×8、5cm共三种规格,具体型号规格及尺寸信息见表1。表1一次性使用医用口罩型号规格及尺寸信息表型号规格(未展开尺寸,长×宽,允差±5%)平面耳挂式17、5cm×9、5cm平面耳挂式14、5cm×9cm平面耳挂式12cm×8、5cm1、1、1型号命名说明平面耳挂式平面耳挂式1、2产品结构示意图(平面形)耳挂式结构示意图1、3型号规格划分说明1、3、1型号:根据产品供应形式(非无菌)、形状、佩戴方式得不同进行划分。1、3、2规格:根据产品得尺寸大小进行划分。1、4原材料材质信息口罩体由三层组成。其原材料材质信息见表2。表2原材料信息产品部件材质口罩体外层纺粘无纺布(聚丙烯)口罩体内层纺粘无纺布(聚丙烯)口罩体中间层熔喷无纺布(高熔聚丙烯)鼻夹可塑性材料(铁丝)口罩带(耳挂式)氨纶性能指标外观口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍。结构与尺寸口罩佩戴好后,应能罩住佩戴者得鼻、口至下颌。尺寸应符合表1得要求。鼻夹2、3、1口罩上应配有鼻夹,鼻夹由可塑性材料制成。鼻夹长度应不小于8、0cm。口罩带2、4、1口罩带应戴取方便。2、4、2每根口罩带与口罩体连接点处得断裂强力应不小于10N。合成血液穿透2mL合成血液以16、0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。过滤效率2、6、1细菌过滤效率(BFE)口罩得细菌过滤效率应不小于95%。2、6、2颗粒过滤效率(PFE)口罩对非油性颗粒得过滤效率应不小于30%。压力差(△P)口罩两侧面进行气体交换得压力差△P应不大于49Pa。阻燃性能口罩材料应采用不易燃材料;口罩离开火焰后燃烧不大于5s。2、9微生物指标2、9、1非无菌型口罩应符合表3得要求。表3非无菌型口罩微生物指标细菌菌落总数CFU/g大肠菌群绿脓杆菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌真菌≤100不得检出不得检出不得检出不得检出不得检出检验方法外观按照YY0469-2011中5、1得方法进行试验,结果应符合2、1得要求。结构与尺寸按照YY0469-2011中5、2得方法进行试验,结果应符合2、2得要求。鼻夹按照YY0469-2011中5、3、1得方法进行试验,结果应符合2、3、1得要求。3、3、2按照YY0469-2011中5、3、2得方法进行试验,结果应符合2、3、2得要求。口罩带按照YY0469-2011中5、4、1得方法进行试验,结果应符合2、4、1得要求。按照YY0469-2011中5、4、2得方法进行试验,结果应符合2、4、2得要求。3、5合成血液穿透试验按照YY0469-2011中5、5得方法进行试验,结果应符合2、5得要求。3、6过滤效率3、6、1细菌过滤效率(BFE)按照YY0469-2011中5、6、1得方法进行试验,结果应符合2、6、1得要求。3、6、2颗粒过滤效率(PFE)按照YY0469-2011中5、6、2得方法进行试验,结果应符合2、6、2得要求。压力差按照YY0469-2011中5、7得方法进行试验,结果应符合2、7得要求。3、8阻燃性能按照YY0469-2011中5、8得方法进行试验,结果应符合2、8得要求。3、9微生物指标3、9、1非无菌型口罩微生物指标按照GB15979-2002中附录B规定得方法进行试验,结果应符合2、9、1得要求。关于技术要求一致性得声明我公司郑重承诺:本公司所提交得两份产品技术要求文本完全一致。我公司对违反上述声明导致得后果承担全部责任。特此声明