法医毒物分析知识总结.pdf

法医毒物分析总结一、名词解释1.毒物分析（toxicologicalanalysis）：应用化学、药学、医学等学科的现代科学理论、技术和方法，对危害人类健康生存的化学物质进行分析研究的一门应用学科。2.体外检材（specimeninvitro）：指未经过体内吸收、分布、代谢等过程的检材。3.体内检材（bodyspecimen）：也称生物材料或生物检材，指取自生物活体或尸体的检验材料，包括尿、血、唾液和其它体液，也包括各种内脏、毛发、肌肉、皮肤、骨骼等组织，还包括取自已埋尸体的组织或腐泥等。4.预处理（pretreatment）：是检材处理的第一步，主要是指对检验材料进行检材制备，调整酸碱性，去除蛋白及进行结合物的解离等。5.酸性毒物（acidictoxicant）：一般呈弱酸性，在酸性条件下呈游离状态，易溶于有机溶剂而不易溶于水。（巴比妥类）6.碱性毒物（alkalinetoxicant）：一般呈弱碱性，在碱性条件下呈游离状态，易溶于有机溶剂而不易溶于水。（吩噻嗪类）7.液-液萃取法（liquid-liquidextraction）：物质在不同溶剂中有不同的溶解度。当两种互不相溶的溶剂共存时，溶质在此两种溶剂中分配的溶解量不同。利用这一性质将溶质从一种溶剂中转移至另一种溶剂中的过程。8.液-固提取法（liquid-solidextraction）：又称固相萃取技术，是利用待检毒物与杂质在柱中固定相和洗脱液之间吸附或分配作用或不同组分分子大小等方面的差异进行分离。9.固相微萃取（SPME）：利用特殊材料做成的萃取头（或纤维头）对待测物能选择性地吸附，通过将萃取头伸入检材中（浸入方式）或置于检材上部空间（顶空方式），使待测物吸附于其上后，将纤维头插入到气相色谱仪或液相色谱仪的接口，利用热解吸附或流动相将待测毒物洗脱下来进行气相色谱或高效液相色谱分析。10.空白添加回收试验：取不含有待测毒物的模拟空白检材若干，在其中添加一定量的待测物，再选用适当的提取方法进行处理并测定，所得到检材中待测物含量与实际添加的量求比值即可。11.随行参比法：选一种适当的化学纯品作为参比物加入检材中，与检材一起提取，再用恰当的方法同时测定参比物和待检化合物。根据参比物的回收情况来判定萃取效率。12.定性分析（qualitativeanalysis）：确定检材中所含毒物的性质，即检材是否为某种毒物或者其中是否含有某种毒物，通常又称之为检识或检出。13.定量分析（quantitativeanalysis）：确定检材中某种毒物的含量，通常称之为含量测定或简称测定。定量分析必须在定性分析的基础上进行。14.动物试验方法（animaltest）：以动物为试验对象，利用某些毒物具有较强生理作用，通过观察给药后动物产生的毒效或药效反应来检验鉴别毒物的方法。（士的宁、烟碱）15.回收率（recovery）：指对检材进行处理后，所得到的样品中待测物含量与分离净化前检材中原有待测物实际含量之比。16.准确度（accuracy）：指测得值与真实值之间接近的程度。17.精密度（precision）：在规定的测试条件下，同一样品，经多次重复检测所得结果之间的接近程度。18.方法灵敏性：又称灵敏度（sensitivity）。检测灵敏度常以检测限（LOD指检材或检样中待测物能被检出的最少量或最低浓度。）或定量限（LOQ指检材中的待检毒物能够被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。）表示。19.线性（linear）：指在设计的测定范围内，测试的响应值与试样中待测检物浓度直接呈正比关系的程度。20.检测范围（detectionrange）：指能达到一定精密度、准确度和线性，测试方法使用的高低浓度或量的区间。21.空白试验（blanktest）：是在实行一个检测方法时，除了不加入已知待测物外，其他所用检材材料、溶剂、试剂、器皿、设备、操作步骤等，都完全与检验方法相同，也称为空白对照试验。22.已知对照试验：在空白试验中预先加入一定量欲检测物的已知品实行验证的试验。目的是验证所用方法的可行性和可靠性。23.Beer-Lambert定律：当一束平行的单色光通过均匀、非散射的溶液时，物质对光的吸收程度与物质浓度、液层厚度成正比。A=ECL（A吸光度、E吸光系数、C物质浓度、L液层厚度）24.气相色谱法（gaschromatography，GC）：是以气体为流动相在色谱仪上进行分离和分析的方法。25.顶空气相色谱法（headspacegaschromatography，HS/GC）：指在一个密闭的系统中，控制一定温度使气液两相达到平衡，挥发性物质在气相中的浓度与其在液相中的浓度有一定比值。26.碳氧血红蛋白饱和度：血液中HbCO占血红蛋白总量的百分比（HbCO（%）=HbCO含量/