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厄贝沙坦联合依那普利治疗原发性高血压的临床研究发布时间：2022-10-30T03:53:05.406Z来源：《中国医学人文》2022年16期作者：周莉[导读]目的研究厄贝沙坦联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效。周莉江苏省无锡市锡山区锡北镇卫生院214192【摘要】目的研究厄贝沙坦联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2021年4月——2022年1月我院收治的原发性高血压患者100例，以随机数字表法分组，50例/组。对照组单独采用厄贝沙坦治疗，观察组采用厄贝沙坦联合依那普利口服治疗，比较两组患者的血压波动情况和治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后和治疗前相比两组患者的收缩压和舒张压均下降，治疗后观察组的血压值均小于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用厄贝沙坦联合依那普利治疗原发性高血压的效果显著，更有利于平稳降压，且具备一定安全性，故有推广价值。【关键词】厄贝沙坦；依那普利；原发性高血压；临床疗效随着生活水平的提高和生活习惯的改变，原发性高血压的临床发病率逐年递增，作为临床上颇为常见的慢性病之一，原发性高血压对患者的身体和心理均造成了严重的不良影响，直接影响其生活质量。原发性高血压患者不仅患病周期长，血压反复波动，并且目前临床上尚无根治高血压的特效药物，这在很大程度上增加了治疗的难度[1]。厄贝沙坦、依那普利在原发性高血压治疗上有较为广泛的运用，但单独用药难以获得理想的治疗效果，临床上多建议患者联合用药[2]。而联合用药是否可以获得更好的疗效，这是此次研究的主要内容。现将我院收治的100例原发性高血压患者作为主要对象，进一步评价厄贝沙坦联合依那普利的临床疗效与安全性，现汇总并报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取100例原发性高血压患者，均是于2021年4月——2022年1月在我院接受治疗的患者。纳入标准：（1）均接受相关检查，符合原发性高血压的相关诊断标准[3]；（2）患者对治疗方案的依从性良好，可配合完成治疗疗程和研究中的随访，且患者的诊疗信息和基本资料均完善且正确；（3）参与研究前已经明确研究的目的和过程，并且在知情同意书上签字确认。排除标准：（1）对厄贝沙坦、依那普利有明确的过敏史或使用禁忌；（2）患有严重的心、肺、肾脏等重要脏器功能障碍性疾病的患者[4]；（3）有明确精神病史的患者，或患有严重的精神障碍；（4）中途退出研究的患者，或随访丢失的患者。以随机数字表法作为分组原则，观察组（50例）：男27例，女23例；年龄42-76岁，平均年龄（58.92±3.23）岁；病程1-10年，平均病程（5.12±0.66）年。对照组（50例）：男29例，女21例；年龄40-75岁，平均年龄（58.87±3.17）岁；病程1.5-10年，平均病程（5.18±0.72）年。经对比两组的性别（χ2=0.162，P=0.687）、平均年龄（t=0.078，P=0.934）、平均病程（t=0.434，P=0.665），差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。1.2研究方法1.2.1对照组口服厄贝沙坦，药品的生产厂家是浙江金立源药业有限公司，批准文号是国药准字H20213772，规格是150mg。每日1次，每次150mg，共用药3个月，于3个月后评估治疗效果。1.2.2观察组①口服厄贝沙坦，每日1次，每次150mg；②口服依那普利，药品的生产厂家是江苏恒瑞医药股份有限公司，批准文号是国药准字H32022378，规格是10mg。每日1次，每次10mg，共用药3个月，于3个月后评估治疗效果。1.3观察指标在治疗前和治疗后（用药3个月）对两组患者的血压值进行测量，并将治疗前后两组的收缩压和舒张压测量结果进行组内、组间比较分析。汇总用药治疗期间两组患者出现的任何不良反应症状，本组患者出现的不良反应症状主要有心动过速、眩晕、头痛、疲乏，将不良反应的发生率进行计算，并将两组的计算结果进行组间比较。1.4统计学处理将SPPS24.0作为分析数据的软件，其中符合正态分布的计量指标用t进行检验，表示为均数±标准差；计数指标用χ2检验，用例数/百分率表示，差异有统计学意义表示为P＜0.05。2结果2.1血压值治疗前测量患者的收缩压和舒张压，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后与治疗前相比，两组的血压值均降低，治疗后组间比较提示观察组的收缩压和舒张压均明显小于对照组，两组对比，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。3讨论厄贝沙坦、依那普利在原发性高血压治疗上有广泛的运用，本研究对比单独用药和联合用药的治疗效果，结果提示联合用药的治疗优势更突出，治疗后患者的血压值明显降低，治疗期间的不良反应发生率是6.0%，与单独用药的患者相比无显著性差异，说明联合用