高分子物理期末复习要点.pdf

名词解释1、玻璃化转变：是分子链段获得了足够能量，以协同方式开始运动，不断改变构象，所导致一系列物理性质如形变、模量、比体积、比热、密度、粘度、折光指数、介电常数等发生突变或不连续变化过程。2、时温等效原理：同一黏弹过程既可在较高温度和较短时间（或较高频率）外力作用下完成，也可在较低温度和较长时间（或较低频率）外力作用下完成。3、构型：是指分子中由化学键所固定原子在空间排列，这种排列是稳定。要改变构型,必须经过化学键断裂和重组。4、应力集中：如果材料存在缺陷,受力时材料内部应力平均分布状态将发生变化，使缺陷附近局部范围内应力急剧地增加,远远超过应力平均值,这种现象称为应力集中。5、构象：由于单键链旋转而产生分子在空间不同形态。6、链段：分子链内可以自由取向并在一定范围内独立运动最小单元。7、松弛过程：聚合物在外界条件改变或受外力作用条件下，需要一定时间才能从一种平衡状态过渡到另一平衡状态，此过程即松弛过程。8、蠕变：恒温条件下，恒定应力作用于材料产生应变随时间延长而增大现象。9、应力松弛：发生弹性应变材料维持其应变恒定所需应力随时间延长而逐渐减小现象。10、第二维利系数与Huggins参数：第2维利系数A与Huggins参数χ意义类似，均指聚合物分子链段之间以及链段与溶剂分子之间相互作用、溶液中链段间排斥作用与链段-溶剂分子间作用竞争结果量度。11、Θ温度：溶液过量化学位等于零温度，此时聚合物分子链处于“无扰状态”。12、屈服：材料在拉伸或压缩过程中，当应力超过弹性极限后，变形增加较快，材料失去了抵抗继续变形能力。当应力达到一定值时，应力虽不增加，而变形却急速增长现象，称为屈服。13、银纹：聚合物在张力作用下，出现在材料缺陷或薄弱处，与主应力方向相垂直长条微细凹槽，由于光线在微裂纹表面发生全反射，它在透明塑料中呈现为肉眼可见明亮条纹。另外还有一个概念：强迫高弹性变问答题1、什么叫自由结合链？链化学键不占有体积，内旋转时无键角和位垒限制。2、简述一种测定θ温度实验方法。测定一系列不同温度T下高分子溶液第二维利系数A，用A对T作图，得一曲22线，此曲线与A=0直线交点所对应温度即是θ温度。23、为什么称理想橡胶弹性为熵弹性？因为理想橡胶在形变过程中只有熵变化，而无内能变化。4、为什么聚合物熔体粘度会随剪切应力增大而降低（剪切变稀）？因为高分子是长链分子，在剪切应力作用下，容易通过链段运动而取向，导致粘度下降，剪切应力越大，取向程度越高，粘度下降越明显，因此聚合物熔体粘度会随剪切应力增大而降低。5、简述一种测定第二维里系数实验方法。在一定温度下，分别测定几个不同浓度高分子稀溶液渗透压Π，以Π/C对C作图得一直线，从直线斜率可求得改温度下第二维利系数A，A=斜率/RT。221/56、简述一种测定玻璃化温度实验方法。玻璃化温度可以用膨胀计法进行测定，即测量聚合物体积随温度变化，从体积对温度曲线两端直线部分外推，其交点对应温度就是玻璃化转变温度。7、写出三个判别溶剂优劣参数；并讨论它们分别取何值时，该溶剂分别为聚合物良溶剂、不良溶剂、θ溶剂。χ<1/2，A>0，溶胀因子α>1，为良溶剂；2χ>1/2，A<0，溶胀因子α<1，为不良溶剂；2χ=1/2，A=0，溶胀因子α=1，为θ溶剂。28、如何判别共混聚合物相容性？共混聚合物玻璃化温度Tg是判断相容性最通用和最有效方法。完全相容共混体系只有一个Tg，且介于两个共混聚合物各自Tg1和Tg2之间。相分离非均相体系则有两个Tg。9、说明聚合物分子量对聚合物柔顺性、结晶速度、熔点、玻璃化温度、熔体粘度影响。随着聚合物分子量增大，聚合物柔顺性增加，但是当分子量增加到一定程度后，对聚合物柔顺性影响变得不明显；聚合物熔点和玻璃化温度均随分子量增大而升高，但是当分子量超过临界分子量时，变化不明显；聚合物结晶速度随分子量增大而减小；熔体粘度则随分子量增大而升高，特别是当分子量超过临界分子量时，粘度急剧增大。另外书上问答题：第二章第一题，第三章第一题、第二题、第三题大分子与小分子有什么区别？共混聚合物和嵌段聚合物有什么区别？判断题(√)1、橡胶拉伸时放出热量。(×)2、温度愈低，聚合物滞后现象愈明显。(√)3、凝胶渗透色谱测量中，级分淋洗体积愈小，其分子量愈大。(×)4、根据自由体积理论，聚合物玻璃态是等体积状态。(√)5、非晶态聚合物弹性模量最高力学状态是玻璃态。(×)6、结晶聚合物熔点总是大于其粘流温度。(√)7、拉伸可提高聚合物结晶能力。(×)8、聚合物结晶和取向都是热力学稳定体系，只是前者是分子排列二维有序，后者是一维或二维有一序。(×)9、结晶使高聚物透明性明显提高。(×)10、当高分子取向因子f=0时为完全不取向,f=1是为完全取向。(×)11、聚合物晶态结构比低分子非晶体有序程度差，存在很多缺陷