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高物部分1.为什么聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的Tg差不多,但聚苯乙烯比聚甲基丙烯酸甲酯脆?2.为什么聚氯乙烯成型加工时要添加稳定剂?举一种稳定剂实例,并说明稳定机理。3.要使脆性较大的非晶态聚合物增韧,而又不至于过多地降低材料的模量和强度,宜采用什么方法?举例说明。4.画出非晶态聚合物的应力-应变曲线,曲线可分为五个阶段,给出每个阶段的名称,解释分子运动机理,并说明几个重要指标及其物理意义。5.分析影响聚合物强度的因素有哪些?6.试讨论提高聚合物抗张强度及冲击强度的途径。7.为什么聚四氟乙烯至今找不到合适的溶剂?8.为什么结晶聚合物是不透明的活半透明的,而非晶聚合物是透明的?9.如何改善结晶聚合物的透明性?10.试述全同立构聚丙烯和无规立构聚丙烯两者的聚集态结构、密度和溶解性的差异,并在同一坐标中画出两盒在室温拉伸时的应力-应变曲线示意图。11.在同一坐标内画出聚乙烯(PE)和聚苯乙烯(PS)的熔体黏度与温度关系的示意图。12.分子链的对称性和立构规整性对聚合物聚集态结构的形成有何影响?举例说明。13.聚合物共混时,其热力学相容的条件是什么?为什么说绝大多数高分子共混体系属于热力学不相容体系?14.结晶对结晶性聚合物的光学性能有何影响?如何提高结晶聚合物的透明性?15.结晶聚合物的分子链的取向对其结晶有什么影响?16.什么时聚合物的黏流温度?聚合物成型加工时,如何综合考虑聚合物的黏流温度和分解温度的影响?17.为什么结晶聚合物的熔融时,有熔限?影响高分子的熔点因素有哪些?18.两种聚合物共混时,两者的黏度如何影响共混物的形态?19.什么是牛顿流体和假塑性流体,高分子熔体属于哪一类?20.说明增溶剂在聚合物共混改性中的作用。21.聚合物共混过程中,产生相分离的两种主要机制是什么?对共混物的形态有什么影响?22.用偏光显微镜观察球晶结构时,其特征是什么,由此分析球晶的光学性质。23.特种工程塑料聚合物一般分子主链均含有大量的芳环,与通用塑料相比,其玻璃化转变温度、粘流温度及拉伸强度会呈现什么样的特点。24.高分子材料在拉伸时有哪几种典型的应力-应变曲线?试分析这几种曲线对应的聚合物力学性能的特征、结构特点和使用范围。25.随着聚合物的相对分子质量增加,聚合物的拉伸强度、冲击强度、玻璃化转变温度和粘流温度会呈现什么样的特点26.画出结晶聚合物拉伸至断裂时的应力-应变曲线,标明屈服强度、区服伸长率、断裂强度和断裂伸长率,并标出开始产生细颈的位置。27.有两种不同的聚合物样品,一种是高密度聚乙烯,一种是低密度聚乙烯,请设计两种不同的实验方法来鉴别这两种样品,并说明选择实验方法的依据、实验原理和实验方法。28.在塑料加工中常使用结晶成核剂,请说明结晶成核剂对聚合物的结晶速度、球晶的尺寸、产物的透明性、断裂强度和韧性的影响。29.聚合物在熔融时为什么会出现熔限?30.高聚物黏性流动有哪些特点?影响黏流温度Tf有哪些主要因素?31.画出玻璃态聚合物在Tg以下几十度范围内的应力-应变曲线,并在图上标明各段的名称,并说明非晶态聚合物普通高弹性与强迫高弹性有哪些异同?32.我们常常使用黏度法测聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的相对分子质量,采用端基分析法测定尼龙6的相对分子质量,这两种方法分别测定的是什么相对分子质量?是相对方法还是绝对方法?为什么不能采用以上两种方法测定等规PP(聚丙烯)的相对分子质量?33.画出结晶聚合物的温度-形变曲线,根据曲线解释为什么聚乙烯和聚丙烯的玻璃化转变温度比较低(如聚乙烯为-70C,聚丙烯为-15C),但在室温下却都可以作为塑料使用?34.简述聚合物分子运动的特点,并说明什么是时温等效。35.已知PET的玻璃化转变温度为68C,熔点为264C,画出50~300C之间PET的结晶速率曲线示意图,并加以详细说明。36.分别写出测定聚合物的相对分子质量、结晶度、取向度和玻璃化转变温度的两种常用方法。37.画出非晶聚合物的温度-模量曲线,在图上标出相应的力学状态,并说明力学三态对材料的实际应用、加工等有何意义。38.说明产生下列现象的原因:(1)低压聚乙烯的密度、熔点、抗拉强度比高压聚乙烯高;(2)聚合物通常都有一个相对固定的玻璃化温度,但没有一个确定的黏流温度。39.试说明分子链结构、相对分子量、结晶温度、结晶成核剂等因素对聚合物结晶速率的影响。40.聚合物熔体为什么会有弹性?写出三种典型的聚合物熔体弹性现象。41.比较下列聚合物的熔点高低,并简述理由。聚氯乙烯和聚丙烯腈聚对苯二甲酸乙二酯和聚间苯二甲酸乙二酯42.聚合物高弹态的分子运动有哪些特点?从热力学定律出发推倒外力一部分用于橡胶内能的变化,一部分用于熵的变化。43.试解释:(1)为何高压聚乙烯的冲击强度好于低压聚乙烯的冲击强度?(2)聚苯醚和聚碳酸酯都是主链上含有芳环