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激光拉曼光谱仪实验报告记录————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:2实验六激光拉曼光谱仪【目的要求】1.学习和了解拉曼散射的基本原理;2.学习使用激光拉曼光谱仪测量CCL的谱线;4【仪器用具】LRS-3型激光拉曼光谱仪、CCL、计算机、打印机4【原理】1.拉曼散射当平行光投射于气体、液体或透明晶体的样品上,大部分按原来的方向透射而过,小部分按照不同的角度散射开来,这种现象称为光的散射。散射是光子与物质分子相互碰撞的结果。由于碰撞方式不同,光子和分子之间会有多种散射形式。⑴弹性碰撞弹性碰撞是光子和分子之间没有能量交换,只是改变了光子的运动方向,使得散射光的频率与入射光的频率基本相同,频率变化小于3×105HZ,在光谱上称为瑞利散射。瑞利散射在光谱上给出了一条与入射光的频率相同的很强的散射谱线,就是瑞利线。⑵非弹性碰撞光子和分子之间在碰撞时发生了能量交换,这不仅使光子改变了其运动方向,也改变了其能量,使散射光频率与入射光频率不同,这种散射在光谱上称为拉曼散射,强度很弱,大约只有入射线的10-6。由于散射线的强度很低,所以为了排除入射光的干扰,拉曼散射一般在入射线的垂直方向检测。散射谱线的排列方式是围绕瑞利线而对称的。在拉曼散射中散射光频率小于入射光频率的散射线被称为斯托克斯线;而散射光频率大于入射光频率的散射线被称为反斯托克斯线。斯托克斯线和反斯托克斯线是如何形成的呢?在非弹性碰撞过程中,光子与分子有能量交换,光子转移一部分能量给分子,或者从分子中吸收一部分能量,从而使它的频率改变,它取自或给予散射分子的能量只能是分子两定态之间的差值EEE。在光子与分子发生非弹性碰撞12过程中,光子把一部分能量交给分子时,光子则以较小的频率散射出去,称为频3率较低的光(即斯托克斯线),散射分子接受的能量转变成为分子的振动或转动能量,从而处于激发态E,这时的光子的频率为'(入射光的频率为);100当分子已经处于振动或转动的激发态E时,光量子则从散射分子中取得了能量1E(振动或转动能量),以较大的频率散射,称为频率较高的光(即反斯托克斯线),这时的光量子的频率为'。0最简单的拉曼光谱如图1所示,在光谱图中有三种线,中央的是瑞利散射线,频率为,强度最强;低频一侧的是斯托克斯线,与瑞利线的频差为,强度0比瑞利线的强度弱很多,约为瑞利线的强度的几百万分之一至上万分之一;高频的一侧是反斯托克斯线,与瑞利斯托克斯线的频差亦为,和斯托克斯线对称的分布在瑞利线两侧,强度比斯托克斯线的强度又要弱很多,因此并不容易观察到反斯托克斯线的出现,但反斯托克斯线的强度随着温度的升高而迅速增大.斯托克斯线和反斯托克斯线通常称为拉曼线,其频率常表示为,称为0拉曼频移,这种频移和激发线的频率无关,以任何频率激发这种物质,拉曼线均能伴随出现。斯托克斯线瑞利散射线反斯托克斯线0图1拉曼散射强度正比于入射光的强度,并且在产生拉曼散射的同时,必然存在强度大于拉曼散射至少一千倍的瑞利散射。因此,在设计或组装拉曼光谱仪和进行拉曼光谱实验时,必须同时考虑尽可能增强入射光的光强和最大限度地收集散射光,又要尽量地抑制和消除主要来自瑞利散射的背景杂散光,提高仪器的信噪比。拉曼光谱在材料中的应用:4⑴不同材料有着与其他材料不同的特征图谱,为表征和鉴定材料提供指纹谱。⑵拉曼频移表征了分子中不同基团振动的特性,因此可以通过拉曼位移的测定,对分子进行定性和结构分析。⑶可通过光谱校正,得到准确的应力和浓度分布。2.激光拉曼光谱仪的基本结构激光拉曼/荧光光谱仪的总体结构如图2-1所示。外光单色仪驱动电显示器激光光电倍计算机激光电高压电源光子计数器图2-1激光拉曼/荧光光谱仪的结构示意图2.1单色仪:M1SM2GM3S2图2-2单色仪的光学结构示意图S1为入射狭缝,M1为准直镜,G为平面衍射光栅,衍射光束经成像物镜M2会聚,平面镜M3反射直接照射到出射狭缝S2上,在S2外侧有一光电倍增管PMT,当光谱仪的光栅转动时,光谱讯号通过光电倍增管转换成相应的电脉冲,并由光子计数器放大、计数,进入计算机处理,在显示器的荧光屏上得到光谱的分布曲5线。2.2激光器:本仪器采用40mw半导体激光器,该激光器输出的激光为偏振光。其操作步骤参照半导体激光器说明书。2.3外光路系统外光路系统:主要由激发光源(半导体激光器)五维可调样品支架S,偏振CP2单色仪M2SCP1激光器R图2-3外光路系统示意图组件P1和P2以及聚光透镜C1和C2等组成(见图2-3)。激光器射出的激光束被反射镜R反射后,照射到样品上。为了得到较强的激发光,采用一聚光镜C1使激光聚焦,使在样品容器的中央