陕南石煤砷的赋存形态研究.pdf

首都师范大学学报(自然科学版)第29卷第5期JournalofCapitalNormalUniversityNo.52008年10月(NaturalScienceEdition)Oct.,2008陕南石煤砷的赋存形态研究唐磊1虞江萍2季宏兵3(1,3.首都师范大学资源环境与旅游学院,北京100037;2.中国科学院地理科学与资源研究所,北京100101)摘要研究石煤砷的赋存形态,有助于评价石煤砷向环境中释放的程度和能力,本文利用连续化学浸提法对陕南石煤砷进行连续浸提,并以贵州兴仁地区无烟煤进行对照.结果表明,石煤砷主要以硫化物结合态存在,石煤中有机结合态砷要高于贵州兴仁地区的无烟煤.关键词:砷,石煤,连续化学浸提.中图分类号:P618111区)和镇坪县民主村(非病区)石煤为对照组.煤样品1前言按照《生产煤样采取方法》(GB481293)采自居民家中从地球化学角度讲,微量元素的赋存状态主要及重要矿区.为防止样品污染、风化,煤样用塑料袋是指微量元素的结合状态,也称为微量元素的存在密封包装.经四分法取部分样品,磨碎,过200目筛,形式.随着环境和生命科学研究的不断深入,人们逐风干保存.渐认识到无论是人体必需元素的有益作用还是有害212仪器与试剂元素的有毒作用在很大程度上取决于该元素的存在AFS2820原子荧光光谱(北京吉天),HY24PKS型形态,而较少受元素总量或总浓度的影响.因此,在调速多用康氏振荡器,电热恒温水浴锅,LG102224A评价微量元素在环境和生命过程中的影响行为时,型离心机,马弗炉.试剂均为优级纯,水为超纯水不能仅仅局限于分析微量元素的总量而应该更多,(1813ΩCM),玻璃器皿均在体积比为1∶10的HNO3地获取微量元素存在形态方面的信息[1]陕南地区.中浸泡过,蒸馏水冲洗干净后备用.作为我国第二个燃煤型砷中毒地区从流行病学角,213煤中砷总量的测定度我国学者已经进行了研究但是针对该地区使用,将样品与艾氏剂混合灼烧(GBPT3058—1996),的石煤砷的赋存形态的研究并未见相关报道,因此,用盐酸溶解灼烧物,定容,用氢化物发生—原子荧光研究石煤砷的赋存状态,分析其与基元元素和基元光谱法进行测量;测定各样品时同时测定煤飞灰标物质结合的方式,有且于评价石煤砷向环境中释放准物质以检验结果的可靠性,结果满意.的程度和能力,从而也为燃煤型砷中毒的发生提供214煤中砷形态逐级分离理论依据,同时与贵州地区的无烟煤进行对照,有助煤样在100℃条件下烘干1h,准确称取110g于揭示陕南燃煤型砷中毒自身的特点.粒径为200目的煤样于聚乙烯离心管中,加入15mL2样品采集及实验提取液,振荡离心后,分别测定上清液中的砷含量,残余物用8mL超纯水漂洗、离心,将再次得到的上211样品采集清液弃掉,残余物用于测定下一个形态的砷,同时对以平利县长沙铺村、紫阳县天星村、镇坪县金坪样品中各元素总量进行测定,以验证形态分离数据村和华龙村为研究分析组.以贵州省兴仁无烟煤(病的合理性.浸溶剂和振荡时间等具体操作参照文献[2].收稿日期:2008201216a.可交换态85首都师范大学学报(自然科学版)2008年1molPLMgCl2溶液15mL,室温振荡4h,4000rP中加热约5h,间歇振荡,然后以4000rPmin的转速min转速离心10min,取上清液测定.离心10min,取上清液测定.b.硫化物结合态d.残渣态加入体积比为1∶7的HNO315mL,混匀后放入同煤中砷总量的测定.℃水浴中加热约间歇振荡转100015h,,4000rPmin3结果分析与讨论速离心10min,取上清液测定.c.有机物结合态311煤砷含量及形态特征实验测得煤砷含量及用连续化学浸提法测定煤加入H2O10ml.以稀硝酸调节pH=2,加入质量中砷赋存形态结果如表1所示.分数30%的H2O25mL,混匀后放入80～85℃水浴表1连续化学浸提法测定煤中砷赋存形态结果(n=2)单位:mg·kg-1可交换态硫化物结合态有机结合态残渣态加和总量(样品数)长沙铺村0103±0102213142±3817530194±2015336127±30117280163±25145297112±25182(3)天星村0107±0105103160±5613712153±71869139±5101125153±65136131128±68152(5)金坪村0123±010969150±11019172±61998186±010185186±810788101±8130(2)华龙村0102±010152106±61163140±11774109±017159175±613762179±11148(3)民主村01008±010022192±21080156±01311147±01664184±310841