达托霉素药理作用临床应用及注意事项.pdf

达托霉素药理作用临床应用及注意事项--达托霉素药理作用临床应用及注意事项一、单选题1.达托霉素为两性化合物，等电点约为pH4-5，其常规配制溶液是（）*A、0.9%氯化钠√B、5%葡萄糖溶液C、乳酸盐化林格注射液√D、10%葡萄糖溶液2.达托霉素主要用于治疗（）所导致的感染[单选题]*A、厌氧革兰氏阳性菌B、需氧革兰氏阳性菌√C、厌氧革兰氏阴性菌D、需氧革兰氏阴性菌3.达托霉素成人患者可静推和静滴给药，其中静推和静滴持续时间分别为（）[单选题]A、1分钟；30分钟B、1分钟；60分钟C、2分钟；30分钟√D、2分钟；60分钟4.达托霉素儿童患者可按年龄进行相应时间的静脉滴注给药，其中1-6岁和7-17岁儿童患者分别滴注时间为（）[单选题]*A、30分钟；30分钟达托霉素药理作用临床应用及注意事项--达托霉素药理作用临床应用及注意事项--B、30分钟；60分钟C、60分钟；30分钟√D、90分钟；60分钟5.治疗复杂性皮肤及软组织感染的成人患者时，达托霉素的推荐给药剂量和周期分别是（）[单选题]*A、4mg/kg；1-2周√B、4mg/kg；2-4周C、6mg/kg；1-2周D、6mg/kg；2-4周6.治疗金黄色葡萄球菌血流感染的成人患者时，达托霉素的推荐给药剂量和周期分别是（）[单选题]*A、4mg/kg；1-2周B、4mg/kg；2-6周C、6mg/kg；1-2周D、6mg/kg；2-6周√7.一名8岁金黄色葡萄球菌血流感染患者，达托霉素的推荐给药剂量和周期分别是（）[单选题]*A、7mg/kg；≤14天B、7mg/kg；≤42天C、9mg/kg；≤14天D、9mg/kg；≤42天√8.重度肾功能损害患者，其肌酐清除率<30mg/min，治疗MRSA血流感染的推荐剂量为（）[单选题]*达托霉素药理作用临床应用及注意事项--达托霉素药理作用临床应用及注意事项--A、每24小时4mg/kgB、每24小时6mg/kgC、每48小时4mg/kgD、每48小时6mg/kg√9.达托霉素注射剂配置时必须采用无菌操作技术，稳定性研究显示，稀释后的溶液以输液袋保存时，室温下总保存时间和冰箱中(2-8℃)总保存时间分别是（）[单选题]*A、≤3h；≤6hB、≤6h；≤12hC、≤12h；≤24hD、≤12h；≤48h√10.达托霉素溶解后静推给药时，药物浓度为（）[单选题]*A、10mg/mLB、20mg/mLC、50mg/mL√D、100mg/mL11.达托霉素作用机制独特，其主要作用机制为（）[单选题]*A、与细菌细胞膜结合，导致细菌快速去极化√B、抑制细菌细胞壁的合成C、抑制细菌DNA的复制导致细菌死亡D、与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成12.达托霉素属于（），体外抗菌谱覆盖大多数与临床有关的革兰氏阳性病原菌[单选题]*A、时间依赖性杀菌剂达托霉素药理作用临床应用及注意事项--达托霉素药理作用临床应用及注意事项--B、时间依赖性抑菌剂C、浓度依赖性杀菌剂√D、浓度依赖性抑菌剂13.下述关于达托霉素药理作用描述不正确的是（）[单选题]*A、抗菌谱可覆盖临床常见G+病原菌B、对稳定期金黄色葡萄球菌无杀菌作用√C、对骨骼肌有影响D、未发现致突变或致畸变倾向14.达托霉素给药过量时，建议进行支持治疗以维持肾小球滤过作用，血液透析4h和腹膜透析48h以上可分别消除相当于所给剂量的（）[单选题]*A、10%；8%B、10%；11%C、15%；8%D、15%；11%√15.以下不属于革兰氏阳性菌的为（）[单选题]*A、脑膜炎球菌√B、金黄色葡萄球菌C、粪肠球菌D、化脓链球菌16.达托霉素的骨骼肌效应与哪些因素有关（）[单选题]*A、给药次数√B、给药剂量达托霉素药理作用临床应用及注意事项--达托霉素药理作用临床应用及注意事项--C、给药疗程D、给药途径17.关于达托霉素骨骼肌效应的特点，下列说法错误的是（）[单选题]*A、对心肌和平滑肌无毒性B、停药后3天内症状缓解或消失C、CPK>1000U/L且有肌肉症状的患者应终止治疗D、CPK≥2000U/L的患者若没有肌肉症状可以不终止治疗√18.健康青年成人每24小时静脉注射(IV)4-12mg/kg达托霉素，药代动力学结果显示，用药至第（）天时达到药物稳态波谷浓度[单选题]*A、1B、2C、3√D、419.严重肾损害患者(CLCR<30mL/min)和接受血液透析(透析后给药)患者的平均AUC与正常肾功能患者相比（）[单选题]*A、高1-2倍B、高2-3倍√C、低1-2倍D、低2-3倍20.健康青年成人每24小时静脉注射(IV)达托霉素4mg/kg和6mg/kg(30分钟给药)，达稳态时，平均(标准差)稳态Cmax分别为（）[单选题]*A、57.8(3.0)µg/mL；93.9(6.0)µ