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天然药物化学蒽醌类化合物一、结构类型蒽醌蒽酚蒽酮二蒽酮第二节理化性质二、升华性游离蒽醌类多含有升华性。即常压下加热可升华而不分解,普通来说其升华温度随酸性增强而升高。三、溶解性游离蒽醌:溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂,难溶于水。蒽醌苷类:易溶于甲醇、乙醇,溶于热水,不溶于乙醚、苯、氯仿。四、酸碱性1.有-COOH酸性>无-COOH(Ph-OH)3.酚-OH数目增多,酸性↑应用:可用于提取分离。(二)碱性五、显色反应(二)乙酸镁反应羟基蒽醌和0.5%醋酸镁甲醇或乙醇液生成稳定橙红色或紫色络合物。生成颜色随分子中羟基位置而有所不一样。所以此反应不但作为蒽醌普通定性检验,而且能够提供羟基取代位置线索,有利于结构推测。多用作PC、TLC显色剂。若母核只有a-OH或一个b-OH或两个OH不在同一环(三)对亚硝基-二甲苯胺反应一、提取普通先选取甲醇、乙醇作为提取溶剂,能够把不一样类型、性质互异蒽醌类成份提取出来。羟基及含羧基蒽醌在植物体内常以盐形式存在,提取时应先酸化成游离状态,再提取。1.游离蒽醌衍生物分离:常采取梯度PH萃取法。A.因为蒽醌羟基位置、数目及羧基有没有,其酸度大小是有区分,可分别溶于不一样碱性水液,故可采取梯度PH萃取法。此法为分离游离蒽衍生物经典方法,也为常见方法。5%NaHCO3液----含—COOH及两个以上β-酚OH5%Na2CO3液----含一个β-酚OH蒽醌类1%NaOH液----含两个α-酚OH蒽醌类5%NaOH液----含一个α-酚OH蒽醌类B.PH梯度萃取法对蒽衍生物进行初步分离,对性质相同,酸性强弱相差不大羟基蒽醌类则不能很好分离,故初分后再结合层析法深入分离。多用吸附柱层析,以硅胶、磷酸氢钙、聚酰胺粉为吸附剂,不宜用氧化铝,尤其是碱性氧化铝,因为羟基蒽醌能与氧化铝形成牢靠螯合物,难以洗脱。2.蒽醌苷类与蒽衍生物苷元分离:依据它们溶解性不一样分离。苷元-----极性小,难溶于水,易溶于乙醚、氯仿等有机溶剂。苷-----极性大,溶于水,难溶于乙醚、氯仿等有机溶剂。3.蒽醌苷类分离:常见层析法。这类成份水溶性强,分离及精制工作都较为困难,层析前用铅盐法或溶剂法处理,得较纯总苷后再深入分离。溶剂法是用中等极性有机溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等,从除去游离蒽醌衍生物水溶液中,将蒽醌苷萃取出来,再作深入分离。虎杖浸膏水溶液铅盐法:第四节色谱判定二、纸色谱