丙酮和水的分离第五组.pptx

液体混合物丙酮和水的分离信息收集方案设计方案实施丙酮理化性能溶解性：易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂密度：在25℃时比重0.788熔点：-94℃沸点：56.48℃饱和蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃)折光率：1.3588闪点：-17.78℃(闭杯)外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发爆炸极限：2.6%~12.8%自燃点：465℃最大爆炸压力：87.3牛/平方厘米最易引燃浓度：4.5产生最大爆炸压力浓度：6.3%最小引燃能量：1.15毫焦(当4.97%浓度时)燃烧热值：1792千焦/摩尔(液体,25℃)蒸气压：53.33千帕(39.5℃)常见分离混合物的方法洗气气气分离(杂质气体与试剂反应)饱和食盐水除去Cl2中的HCl；溴水除去CH4中的C2H2混合气通过洗气瓶，长进短出测定半透明固体：用上法将被测半透明固体上抛光面粘在折射棱镜上，打开反射镜并调整角度利用反射光束测量，具体操作方法同上。测量蔗糖溶液质量分数：操作与测量液体折射率相同，此时读数可直接从视场中示值上半部读了，即为蔗糖溶液质量分数。测定平均色散值：基本操作方法与测量折射率相同，只是以两个不同方向转动色散调节手轮时，使视场中明暗分界线无彩色为止，此时需记下每次在色散值刻度圈上指示的刻度值Z，取其中平均值，再记下其折射率nD。根据折射率nD值，在阿贝折射仪色散表的同一横行中找出A和B值（若nD在表中二数值中间时用内插法示得）。再根据Z值在表中查出相应的a值，当Z＞30时a值取负值。当Z＜30时a取正值，按照所求出的A、B、a值代入色散值公式nF-nC=A+Ba就可求出平均色散值若需测量在不同温度时的折射率，将温度计旋入温度计座中，接上恒温器的通水管，把恒温器的温度调节到所需测量温度，接通循环水，待温度稳定十分钟后，即可测量。常压蒸馏和简单分馏的简单分馏方案二：简单分馏实训原理仪器装置图毒性丙酮主要是对中枢神经系统的抑制、麻醉作用，高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和胰腺的损害。由于其毒性低，代谢解毒快，生产条件下急性中毒较为少见。急性中毒时可发生呕吐、气急、痉挛甚至昏迷。分离与提纯的基本操作阿贝折射仪的基本构造和使用方法气相色谱法测组分含量的基本原理。简单蒸馏操作（1）加料仪器安装好后，取下温度计套管和温度计，在蒸馏头上放一长颈漏斗，慢慢将蒸馏液体倒入蒸馏瓶中，注意漏斗下口处的斜面应超过蒸馏头支管的下限。（2）加沸石为防止液体暴沸，加入2—3粒沸石。如果加热中断，再加热时，须重新加入沸石。（3）加热在加热前，应检查仪器装配是否正确，原料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切无误后方可加热。适当调节电压，使温度计水银球上始终保持有液滴存在，此时温度计读数就是液体的沸点。蒸馏速度以每秒1—2滴为宜。（4）馏分收集收集馏分时，沸程越小馏出物越纯，当温度超过沸程范围时，应停止接收。注意接收容器应预先干燥、称重。（5）停止蒸馏维持加热程度至不再有馏出液蒸出，而温度突然下降时，应停止加热，后停止通水，折卸仪器与装配时相反。实际生产中回收丙酮的先进工艺1.了解简单蒸馏与简单分馏的基本原理及意义2.初步掌握简单蒸馏与简单分馏的安装与操作3.比较蒸馏与分馏分离液体混合物的效果仪器圆底烧瓶(100ml)蒸馏头温度计直形冷凝管尾接管接受瓶刺型分馏柱量筒（10ml.25ml)酒精灯温度计（１００℃）长颈玻璃漏斗电热套药品纯丙酮和蒸馏水谢谢观看