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鼻窦黏液囊肿英文名称mucocele类别耳鼻喉/鼻及鼻窦疾病ICD号J34.1概述黏液囊肿(mucocele)最为常见,多发生于筛窦,其次为额窦,上颌窦较少,原发于蝶窦者极少,多为单侧,囊肿增大时可累及其他鼻窦。流行病学儿童时期因蝶窦尚未发育成熟,窦与窦腔比例相对较宽,同时因囊肿形成较慢,需数年之久,故10岁以下儿童不患此病。此病多见于青年及中年人。病因①各种原因造成鼻窦自然开阻塞,如鼻腔和鼻窦的各种病变、解剖异常、手术后瘢痕组织封闭引流、外伤后骨痂增生、变态反应后外渗黏膜下疏松结缔组织等阻塞引流;②鼻窦黏膜腺体管阻塞,黏液蓄积。发病机制黏液囊肿壁即受压变薄之鼻窦黏膜,衬覆掺杂数量不等的杯状细胞的纤毛柱状上皮、立方上皮或扁平上皮;上皮下纤维组织中有数量不等的慢性炎症细胞浸润。囊内液体呈淡黄、黄绿或棕褐色,多含有胆固醇结晶,如有感染则变为脓囊肿,其破坏性更大,可引起较严重的眶内或颅内并发症。一般发展较缓慢,早期多无症状,自起病到就诊一般为1〜3年,亦有长达13年,甚至40年者。鼻窦骨壁一经破坏后,囊肿发展即转迅速。因其扩展方向、程度不同,临床表现亦各异,大约有以下五方面。眼部症状患者常先就诊眼科。眼部表现以筛、蝶窦囊肿多见,前者侵入眼眶后,使眼球向外方移位,发生复视、头痛、眼痛、突眼、溢泪.蝶窦位于颅底交叉上,与13种重要结构(如硬脑膜、垂体、视神经及视交叉、颈内动脉、海绵窦、蝶腭神经节、翼管等)相邻或被其穿过,故蝶窦囊肿可有多种神经系统症状表现。蝶窦侧壁接近视神经孔和眶上裂,如受囊肿压迫可造成第II、III、IV.V、VI脑神经功能障碍,出现视力减退,甚至全盲、眼肌瘫痪、复视、突眼、头痛,构成眶尖综合征oLundgren分析55例后筛窦、蝶窦黏液囊肿病例,其中24例有视力减退和突眼。赵绰然曾报道2例蝶窦黏液囊肿并发双日失明。额窦囊肿可使眼球向外、前、下方移位发生复视,囊肿较大者可压迫上睑提肌,造成上睑下垂上颌窦黏液囊肿一般无眼部表现,少数可破坏眶底,使眼球向上移位、突眼、复视。于手术后因眶内容向上颌窦腔内移位,并可出现眼球内陷。面部变形随黏液囊肿的发展,可使窦腔扩大,在面部各鼻窦相应部位出现膨隆变形。如额窦囊肿先在眶内上角部隆起,以后才逐渐造成眼球移位和前额部隆起。筛窦囊肿先在内眦部形成隆起,继而侵入眼眶,将眼球推向前、外方上颌窦囊肿易使面颊部隆起,该处皮色正常,与肿块不粘连。这类膨隆变形处在早期骨质尚完整时,扪触发硬;如表面骨质已有破坏,扪触时可有破蛋壳感,甚而有波动感。如额窦囊肿己破坏窦后壁,暴露硬脑膜,有时还可见到或扪到如脉跳样的搏动。鼻腔症状筛窦囊肿可在中鼻道内形成隆起。额窦囊肿可使鼻腔顶部膨隆。蝶窦囊肿有时可在嗅沟、鼻咽顶部看到肿物,由此穿刺可放出囊液上颌窦囊肿可使鼻腔侧壁向内方移位,硬腭和牙槽突隆起,并常并发鼻息肉、中鼻道肉芽,常有鼻阻塞、流涕、嗅觉减退等症状。个别病例可有反复自行破裂后向鼻腔引流,有反复、间歇大量黄色囊液流出史。头痛、头昏虽非黏液囊肿的特有症状,但常为其早期症状。囊肿长大压迫邻近神经后可出现偏头痛或眼后、眶周、顶、枕、额、面颊部疼痛和麻木感,并常出现于局部变形之前。其他蝶窦囊肿患者可有恶心、呕吐,再加上眼肌瘫痪、视力减退和偏头痛等症状,很易被误诊为颅内肿瘤黏液囊肿如伴继发感染时可有畏寒、发热等表现,囊肿内感染亦可经已破坏的窦壁进入颅加引起颅内感染。并发症Ml有继发感染后将成为脓囊肿。额、蝶窦囊肿,如窦壁骨质吸收、破坏后,可向颅内扩展,压迫脑神经。并发感染后易发生硬脑膜外或下脓肿、脑脓肿等颅内感染。额窦、上颌窦囊肿如经自行引流或窦有爪向活瓣存在,可致成额窦原发性气囊肿ipneumocele)和脑积气(pneumocephalus)或极罕见的上颌窦气囊肿(Wolfensberger等,1987)巨型鼻窦蠢肿手术后有可能并发脑脊液鼻漏和脑疝。实验室检查局部隆起部穿刺:抽出淡黄、棕褐或淡绿色的黏稠液体,镜下见含胆固醇结晶则可做出最后诊断。其他辅助检查鼻窦X线平片和CT定位检查。16根据头痛和眼部症状在鼻内流出黏液性分泌物后自行缓解病史,在隆起处扪及乒乓球样感,则提示此病。若为脓囊肿,则隆起处皮肤或黏膜发红,有明显触痛。鼻腔检查可发现表面覆有黏膜之肿块隆起于中鼻道内,中鼻甲或筛泡受压移位;蝶窦黏液囊肿于后鼻孔镜检查时,可发现鼻咽顶壁向下突出;上颌窦黏液囊肿可见鼻腔外侧壁向内移位,下鼻甲被推向鼻中隔致鼻腔狭窄。在隆起处,如下鼻道、中鼻道、嗅裂、内眦、面颊等处穿刺抽出黏液,可